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Wirtschaftliches Arbeiten und praxisorientierte Arbeitsanweisungen sind hierbei unsere Hauptpriorität. Als Sachkundiger kenne ich die Theorie der Aufbereitung von Medizinprodukten, als Verantwortlicher für die Aufbereitung die Praxis. Haftungssicherheit und Wirtschaftlichkeit haben bei mir daher oberste Priorität! Unabhängig von Hersteller oder Anbieter helfe ich Ihnen bei der Optimierung Ihres Aufbereitungsprozesses. klären Sie Ihre Fragen praxisnah! Tobias Mansour Medizinproduktebestandsverzeichnis Grundlage für die Aufbereitung von Medizinprodukten ist Ihr Medizinproduktebestandsverzeichnis (33! Buchstaben). Arbeitsanweisung aufbereitung von medizinprodukten maximieren. Es gibt Auskunft darüber, welche Medizinprodukte Sie wie nutzen und wie diese dafür aufbereitet werden müssen. Die Art der Anwendung bestimmt dabei den Umfang der Aufbereitung Anforderungen an die Aufbereitung Stehen alle technischen Geräte für eine sachgerechte Aufbereitung zur Verfügung? Sind bestimmte Medizinprodukte besonders oder gesondert aufzubereiten? Erfüllt Ihr Personal die erforderlichen Anforderungen für die Aufbereitung?
Wir halten unsere Kunden mit Informationen zu eigenen ähnlichen Produkten per E-Mail auf dem Laufenden (Art. 6 (1) (f) DS-GVO, § 7 Abs. 3 UWG). Wenn das nicht gewünscht ist, kann der Zusendung jederzeit (z. B. per E-Mail) widersprochen werden, ohne dass weitere Kosten als die der reinen Kommunikation entstehen. 9156 / AGW0604
3. 1. 5 Arbeitsanweisungen zur Aufbereitung von Medizinprodukten Um eine standardisierte und reproduzierbare Aufbereitung zu gewährleisten, schreibt die KRINKO-BfArM-Empfehlung 2012 das Erstellen von Standardarbeitsanweisungen vor. Diese Empfehlung hat laut § 8 Abs. 2 der Medizinproduktebetreiberverordnung Gesetzescharakter. Um auch speziell den Forderungen der Überwachungsbehörde gerecht zu werden, sind die vorbereiteten Arbeitsanweisungen entsprechend der technischen Ausstattung und der Aufbereitungsmethoden auszuwählen und detailliert anzupassen. AA. 001 Vorbehandlung (docx; 26 kB) AA. 002-1 Sammeln trocken (docx; 24 kB) AA. 002-2 Sammeln nass (docx; 26 kB) AA. 003 Transport (docx; 26 kB) AA. 004 Zerlegen (docx; 26 kB) AA. 005-1 Reinigung im US Bad (docx; 26 kB) AA. 005-2 manuelle Reinigung (docx; 26 kB) AA. Datum-Countup mit JavaScript. 006 Aufbereitung Unkritisch chem. Desinfektion (docx; 26 kB) AA. 007-1 Aufbereitung Semikritisch A manuell thermische Desinfektion im Steri (docx; 26 kB) AA. 007-2 Aufbereitung Semikritisch A nicht validierter TDI thermische Desinfektion im Steri (docx; 26 kB) AA.
Über uns Die Zahnärztekammer ist die Berufsvertretung aller Zahnärzte in Bremen und Bremerhaven. Alle Zahnärzte im Land Bremen sind Mitglied bei uns. Die Kammer ist eine "Körperschaft des öffentlichen Rechts", d. h., sie ist eine vom Gesetzgeber eingerichtete Institution, die staatliche Aufgaben übernimmt. 4. Arbeitsanweisung - Maschinelle Aufbereitung von Endoskopen – Institut für Medizinische Mikrobiologie, Virologie und Hygiene. Wir werden durch die Bremer Aufsichtsbehörde kontrolliert. Unsere Mitglieder sind aktiv in die Kammerarbeit eingebunden. Grundlagen unserer Arbeit sind diverse Gesetze und Verordnungen. Die wichtigsten sind: Heilberufsgesetz, Gesetz über die Ausübung der Zahnheilkunde, Röntgenverordnung, Berufsbildungsgesetz.
Entnahme mit desinfizierten Händen Ventile in die AEMP zur Desinfektion Funktionskontrolle des Endoskops Kontrolle des Distalen Endoskopende auf Sauberkeit Kontrolle des Außenmantels auf Unversehrtheit Kontrolle der Schaftmanschetten Abwinklungssegment in alle Richtungen abwinkeln Feststellrad arretieren und lösen Alle Zubehörteile und Endoskopieventile überprüfen gegebenenfalls mit Silikonöl benetzen – nur wenn der Hersteller die Freigabe dafür gegeben hat Das Endoskop muss trocken, staubgeschützt und vorzugsweise hängend in einem speziellen Endoskopschrank aufbewahrt werden. Während der Lagerung der Endoskope die Ventile nicht aufsetzen Vor Wiederverwendung Funktionen der Endoskope prüfen Maximale Lagerzeit 14 Tage Kontrolle durch das Endoskopiepersonal Bei Überschreiten der Lagerzeit ist das Endoskop einer erneuten Aufbereitung zu unterziehen. Die Überprüfung der Endoskope erfolgt jährlich durch das Hygienemodul des Instituts für Medizinische Mikrobiologie, Virologie und Hygiene (IMIKRO).