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Univ. -Prof. Dr. med. Felix Herth Thoraxklinik Universitätsklinikum Heidelberg Dieser Beitrag wurde der Patientenorganisation Lungenemphysem-COPD Deutschland von der Redaktion der Fachzeitschrift Forum Sanitas explizit zur Nutzung freigegeben. Alpha 1 antitrypsin schnelltest en. © Patientenorganisation Lungenemphysem-COPD Deutschland Der Abdruck bzw. die Weiterverwertung dieses Artikels oder von Teilen daraus in Print oder Onlinemedien darf nur verwendet werden, wenn die komplette Quelle angegeben wird.
Die Erhöhung des Proteins wird in der Regel durch allgemeine Entzündungen im Körper verursacht. In diesem Fall gibt es deutlich weniger aufwändige Tests, die die Entzündungsreaktion bestätigen können, weshalb hier meist keine Indikation für einen Alpha-1-Antitrypsin-Test vorliegt. Informieren Sie sich hier rund über das Thema: Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Der Ablauf Der Alpha-1-Antitrypsin-Test wird in der Regel vom Hausarzt oder dem Pneumologen (Lungenfacharzt) durchgeführt. Die einfachste Methode besteht in einer Messung aus einer geringen Menge Blut. Dafür reichen meist einige Blutstropfen. Häufig wird die Bestimmung jedoch im Rahmen einer größeren Labortestung durchgeführt, sodass einige Blutröhrchen an ein Labor verschickt werden. Anschließend testet das zuständige Labor das Blut unter anderem auf die Menge an Alpha-1-Antitrypsin. Alpha 1 antitrypsin schnelltest high. Liegt der Wert unter einer bestimmten Grenze, kann dies auf einen Mangel des Proteins hinweisen. Gegebenenfalls wird zunächst ein weiterer Alpha-1-Antitrypsin-Test zur Bestimmung des Spiegels durchgeführt.
: 069 / 660 593 100). Gern schicken wir dem behandelnden Arzt auch allgemeines Informationsmaterial zur Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Erkrankung zu und vernetzen ggf. mit Alpha-1-Spezialisten.
Meist schließen sich außerdem eine zusätzliche genetische Untersuchungen an, da der Mangel an Alpha-1-Antitrypsin häufig genetisch bedingt ist und schwere Erkrankungen mit sich führen kann. Lesen Sie auch den Artikel: Das Alpha-1-Antitrypsin. Die Auswertung Die Auswertung des Alpha-1-Antitrypsin-Tests erfolgt normalerweise in einem Labor, welches die Blutproben von der Arztpraxis oder dem Krankenhaus, in welchen die Blutabnahme erfolgte, zugeschickt bekommt. Da jedes Labor mit etwas anderen Verdünnungen und Messmethoden arbeitet, kommt das Testergebnis in der Regel gemeinsam mit einem laboreigenen Grenzbereich an. So kann schnell identifiziert werden, ob der Alpha-1-Antitrypsin-Wert oberhalb, in oder unterhalb des Grenzbereiches liegt. Alpha-1-Antitrypsin - DocCheck Flexikon. Die Kosten Wird ein Alpha-1-Antitrypsin-Test durchgeführt, geschieht dies meist aufgrund einer handfesten medizinischen Indikation. Erkrankungen, die auf einen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel zurückzuführen sind, werden häufig vererbt, sodass eine Vorgeschichte in der Familie bekannt ist.
Bei etwa 10% entwickelt sich bereits im Säuglingsalter ein neonatales hepatisches Syndrom mit Ikterus. Heterozygote MZ-Anlageträger weisen ebenfalls eine verminderte Alpha-1-AT-Konzentration im Serum auf, das Risiko für COPD ist erhöht. Die Häufigkeit des PI*S-Allels (Glu264Val) liegt in Europa bei 2–4%, mit der höchsten Frequenz auf der iberischen Halbinsel. Heterozygote SZ-Anlageträger haben ein COPD-Risiko, das zwischen dem der MZ- und der ZZ-Anlageträger liegt. Testbestellungen. Homo- und heterozygote Träger des S-Allels haben vermutlich kein erhöhtes Risiko für eine Lungen- oder Lebererkrankung. Zigarettenrauch gilt als Hauptrisikofaktor für COPD bei Trägern eines PI*-Risikoallels. Null-Allele sind sehr selten und werden durch Stopp- oder Spleißmutationen sowie Deletionen im SERPINA1 -Gen verursacht. Literatur Hazari et al. 2017, Mutat Res 773:14 / Stoller et Aboussouan 2012, Am J Respir Crit Care Med 185:246 / Kaplan & Cosentino 2010, Can Fam Physician 56:19 / Fregonese & Stolk 2008, Orphanet J Rare Dis 3:16 / Dahl et al.
Wenn Patienten ohne erkennbaren Grund an einer COPD, Hepatitis, Leberzirrhose oder Panniculitis erkranken und der Alpha-1-Antitrypsin-Wert im Blutserum erniedrigt ist, kann ebenfalls das Erbgut darauf untersucht werden, ob der Körper genügend Alpha-1-Antitrypsin produziert. Nur wenige Prozent der Menschen in Mitteleuropa tragen ein verändertes Alpha-1-Antitrypsin-Gen. Von diesen Personen mit verändertem Erbgut ist wiederum nur ein Teil von einem erhöhten Risiko für die oben genannten Krankheiten betroffen. Patienten können bei Bedarf mit Alpha-1-Antitrypsin behandelt werden. Alpha-1-Antitrypsin: Begrenzt Entzündungen | Apotheken Umschau. Wann ist der Wert zu hoch? Bei einer Entzündung kann der Alpha-1-Antitrypsin-Wert bis zu dreimal so hoch sein wie normalerweise. Bei Tuberkulose und verschiedenen Krebserkrankungen steigt der Wert oft noch höher an (über 5 g/l). Bei Schwangeren und Frauen, die mit der Pille verhüten, kann das Alpha-1-Antitrypsin um das Zweifache des Normalwerts erhöht sein. Hat der Arzt den Verdacht, dass der Alpha-1-Antitrypsin-Wert wegen einer Entzündung zu hoch ist, muss er weitere Laborwerte wie das CRP oder Procalcitonin bestimmen.
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