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Die Inspektionsstelle der GSI SLV ist nach ISO/IEC 17020 als Inspektionsstelle Typ C durch Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH akkreditiert und bietet als unabhängiges Institut eine große Bandbreite unterschiedlichster Inspektionstätigkeiten an. Die GSI SLV Inspektionsstelle erfüllt ihre Aufgaben objektiv und unparteiisch.
In diesen Überwachungszyklen wird sichergestellt, dass eine bereits akkreditierte Stelle die Anforderungen weiterhin erfüllt, bzw. fachlich kompetent arbeitet. Sie sehen, eine Akkreditierung braucht Schritt für Schritt Begleitung. Warum sich das für Sie bezahlt macht, lesen Sie hier …
Die Bedeutung der Labor-Kompetenznorm ISO 17025 für die Automobil-Industrie! Der Zeitpunkt, ab dem Produkte in der Automobilindustrie erstmalig unter Serienbedingungen gefertigt werden, wird als "SOP" (Start of Production) bezeichnet. DER Meilenstein für das gesamte Team, das am Produktentstehungsprozess beteiligt war. Die Automobilzulieferer durchlaufen bis dort hin entlang der "Automotive Core Tools" klar definierte Meilensteine und Quality Gates. Eine App für Kontrollen im Eisenbahnverkehr. Ob ein Produkt die Freigabe zur Serienproduktion erhält, entscheidet sich im "PPAP" (Production Part Approval Process) – nicht zuletzt auf Basis der Prüfungen qualifizierter Laboratorien. Was bedeutet "qualifizierte Laboratorien"? Der PPAP, oder wie auf Deutsch bezeichnet – das Produktionsteil-Abnahmeverfahren – fordert neben einer Reihe weiterer wichtiger Aufzeichnungen (z. B. Designaufzeichnungen, Aufzeichnungen über technische Änderungen, Konstruktions-FMEA, Messsystem-Analysen etc. ) detaillierte Dokumentationen von qualifizierten Laboratorien über Material- und Leistungstests.
Der Blocklehrgang vermittelt genau diese Mischung aus theoretischen Kenntnissen und Praxiserfahrungen in kompakter Form. Mit QM-Werkzeugen die Erwartungen des Unternehmens, der Kunden und der Partner zu analysieren und durch QM-Maßnahmen diese dauerhaft und wirksam zu erfüllen sind die übergeordneten Ziele dieses Kurses. Er richtet sich an angehende und benannte Qualitätsmanager/innen sowie deren Stellvertreter/innen in akkreditierten oder zu akkreditierenden Prüf- und Kalibrierlaboratorien, medizinischen Laboratorien und Inspektionsstellen.
Dementsprechend ist es für jeden europäischen Mitgliedstaat obligatorisch, eine einzige nationale Akkreditierungsstelle (NAB) zu haben. In Großbritannien ist der britische Akkreditierungsdienst (UKAS) nach der Verabschiedung der europäischen Verordnung die offiziell ernannte nationale Akkreditierungsstelle. Die neue Verordnung (EG-Verordnung 765/2008), die am 1. Januar 2010 in Kraft trat, verpflichtet jeden Mitgliedstaat, eine einzige nationale Akkreditierungsstelle zu ernennen. UKAS wurde daher durch ein Rechtsinstrument ernannt, das zum ersten Mal eine Rechtsgrundlage für seine Rolle bietet. Die Akkreditierungsverordnung 2009 (Rechtsinstrument Nr. 3155/2009) zur Ernennung wurde am 30. November 2009 von Lord Drayson, Minister für Wissenschaft und Innovation, unterzeichnet und in einer schriftlichen Erklärung an das Parlament angekündigt. In der Erklärung sagte Lord Drayson: "Das Ministerium für Wirtschaft, Innovation und Kompetenzen (BIZ) unterhält eine langjährige und effektive Beziehung zu UKAS, die beide Parteien sehr schätzen.