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In: Nature Reviews Genetics. Band 13, Nummer 2, Februar 2011, S. 135–145, doi:10. 1038/nrg3118. PMID 22251874. (Review). M. R. Nelson, D. Wegmann u. a. : An Abundance of Rare Functional Variants in 202 Drug Target Genes Sequenced in 14, 002 People. In: Science. Band 337, 2012, S. 100–104, doi:10. 1126/science. 1217876. Weblinks [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Kapitel Polymorphismus in: Meine Moleküle. Deine Moleküle: Von der molekularen Individualität. Überarbeitete Fassung des gleichnamigen Buches von Jürgen Groth aus dem Rhombos-Verlag, Berlin 2004. Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ Douglas J. Lassen sich auf der DNA genetische Variationen identifizieren, die mit Unterschieden in Persönlichkeitseigenschaften in Zusammenhang stehen? | SpringerLink. Futuyma: Evolutionsbiologie. Birkhäuser, Basel - Boston - Berlin 1990, S. 105.
Hallo, ich bin neu hier und sehr froh Ansprechpartner und Betroffene gefunden zu haben. Ich bin eine 60zig-jährige Frau (seit 12 Jahren habe ich auch COPD, Osteoporose u. dadurch bedingt 3-HWS-Brüche). Ca. 1, 5 Jahre bin ich von einem Arzt zum anderen gelaufen, ohne eine konkrete Diagnose oder Behandlung. Ich wurde als Simultantin abgestempelt, mir wurden u. Polymorphismus – Wikipedia. a. Schlaftabletten und Psychopharmaka verschrieben, letztendlich sollte ich doch in ein Landeskrankenhaus für Psychiatrie gehen. Meine Symptome wurde immer stärker (Kopf-, Gliederschmerzen, Ohrensausen, Rauschen im Kopf, extreme Ermüdungserscheinungen, Schlafstörungen, Allergien gg Waschmittel, Geruchstoffe, usw). Nach vielen Recherchen habe ich erkannt, dass ich auch Elektrosensibel bin. Durch diese SHG bekam ich einen Privat- Arzt in Oberhausen (Dr. Gahlen) genannt, der mich untersuchte. Die Diagnose bekam ich 8 Wochen später: Erstmals nachgewiesener genetisch bedingter homozygoter Enzympolymorphismus der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) mit dadurch gestörter Verstoffwechslung der Katecholamine und Einschränkung der Kapazität des Abbaus endogen entstehender Noxen.
Forscher denken, dass im Zuge der Anpassungen an unsere Umwelt hier in Europa förderliche Gen-Varianten durchgewunken wurden, die leider auch die eine oder andere nicht so tolle Eigenschaft mitgezogen haben. Das Phänomen nennt sich genetic hitchhiking. Blöde Genvarianten, die neben guten Varianten liegen, können sich dann gleichermaßen verbreiten. Wie dem auch sei: rs2631367 sorgt dafür, dass der Carnitin-Transporter ein bisschen fauler ist. Und wenn man den Polymorphismus von Mama und Papa geerbt hat, arbeitet das Protein besonders faul. Forscher geben uns auch Zahlen an die Hand: Trägt man diese Genvariante doppelt, wird ca. 40% weniger Carnitin in die Zellen aufgenommen. Das Problem dürfte dabei nicht die Aufnahme in die Zelle an sich sein, sondern die Tatsache, dass durch diesen Polymorphismus mehr Carnitin im Urin verloren geht, weil die Rückresorption zu schwach ist. In ClinVar ist zumindest einmal die Rede vom "Carnitin-Transport-Defekt in der Niere". Allerdings gilt dieser Polymorphismus nicht als "bösartig" (sondern benign), d. h. Östrogene und ihre Metaboliten – Chancen für die Krebsprävention - OM & Ernährung. man wird deshalb nicht sterben.
Auch der Algorithmus könne nicht genügen, um die einzelnen Effekte gegeneinander aufzurechnen, "da verschiebt sich minimal etwas". Entsprechend schwach sei die Analyse von Lykon. Die Aussagekraft der Lifestyle-Gentests ist nicht der einzige kritische Punkt: Nichts ist so spezifisch wie das menschliche Genom, es lässt sich noch genauer zuordnen als ein Fingerabdruck. Was passiert mit meinen Genen? Datenschutzexpertinnen warnen entsprechend davor, leichtfertig DNA preiszugeben: Denn aus Genen lassen sich noch ganz andere Veranlagungen ableiten – und je besser die Forschung darin wird, die Bedeutung von Genen zu entschlüsseln, desto mehr habe ich potenziell von mir preisgegeben. Lykon gibt in den FAQ an, die gewonnenen Daten nur verschlüsselt zu speichern und sie auf keinen Fall mit Dritten zu teilen. Nutzerinnen und Nutzer hätten zudem die Möglichkeit, ihre Daten und Ergebnisse aus dem Onlinespeicher von Lykon wieder löschen zu lassen. Eine absolute Sicherheit habe ich jedoch nicht. Das Gendiagnostikgesetz, welches Versicherern erlaubt, Auskünfte über genetische Untersuchungen einzuholen, soll aber nicht greifen: MyMuesli hat in einer Stellungnahme im Februar bekannt gegeben, es vertreibe nur ein "Lifestyleprodukt".
Eine der möglichen Ursachen für eine Adrenalindominanz kann der insuffiziente Abbau des Adrenalins sein. Hierbei wird nicht im ausreichenden Maße das Hormon und der Neurotransmitter Adrenalin inaktiviert bzw. methyliert. Was sind Katecholamine? Adrenalin, Noradrenalin und Dopamin gehören zu den so genannten "Katecholaminen". Das sind Hormone und Neurotransmitter, (d. h. Botenstoffe, die Signale von einer Nervenzelle zur nächsten übermitteln), die vom Körper vor allem in stressigen Situationen ausgeschüttet werden. Sie erhöhen die Sinneswahrnehmung, die kognitive Hirnleistung, die prozedurale Hirnleistung, die Handlungsgeschwindigkeit, die Aggressivität und die Panikreaktionen (Flucht). Das bedeutet Menschen mit erhöhter Aktivität der Katecholamine sind besonders leistungsfähig. Zeichen sich durch hohe geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, eine besonders hohe Ausdauer und ein schnelles Begreifen komplexer Sachverhalte aus. Die andere Seite der Medaille ist, dass sie eher ungeduldig, rastlos und hastig agieren.