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Wie intensiv die Chemotherapie ausfällt, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel: Alter des Patienten, Allgemeinzustand, körperliche Belastbarkeit, Anzahl der betroffenen Organe oder ob Funktion von Herz oder Niere eingeschränkt ist. Ein weiterer wichtiger Baustein unserer Therapie ist die unterstützende Behandlung der betroffenen Organe: Betroffenes Organ Mögliche Therapie bei Herzamyloidose Therapie von Herzschwäche und Herzrhythmusstörungen, ggf. Implantation eines Defibrillators, im Einzelfall Herztransplantation bei Nierenamyloidose Therapie des nephrotischen Syndroms eiweissreduzierte Ernährung medikamentöse Behandlung der Fettstoffwechselstörung, im Einzelfall Hämodialyse bei Magen-Darm-Amyloidose Ernährungsberatung medikamentöse Durchfallbehandlung künstliche Ernährung bei Funktionsstörung des Nervensystems Schmerztherapie Operation des Karpaltunnels Besondere Expertise hat die Abteilung Hämatologie bei der Durchführung von autologen und allogenen Stammzell-Transplantationen.
Während komplette Immunglobulin-Moleküle die intakte glomeruläre Filtrationsbarriere nicht passieren können, werden freie Immunglobulin/Leicht-Ketten glomerulär filtriert und tubulär reabsorbiert. Erhöhte Konzentrationen freier Immunglobulin/L-Ketten, wie sie z. B. Freie kappa leichtketten erhöht und. von monoklonalen Plasmazellen frei¬gesetzt werden, können die tubuläre Reabsorptionskapazität übersteigen und zur Ausscheidung der freien Leicht-Ketten im Urin führen. Der Nachweis freier Immunglobulin/Leicht-Ketten im Urin (= Bence-Jones-Proteine) ist somit ein wichtiger Hinweis für das Vorliegen monoklonaler Gammopathien, was sowohl für die Diagnostik als auch für die Verlaufskontrolle genutzt werden kann. Indikationen: s. Feld "Indikationen" im Reiter "Allgemein" Erhöht bei: polyklonaler oder monoklonaler Vermehrung Erniedrigt bei: Suppression der nicht involvierten Leichtkette bei monoklonaler Produktion (Light Chain Pair Suppression)
Leichtketten-(AL-)Amyloidose Amyloidose-Zentrum Klinik für Hämatologie, Onkologie, Rheumatologie Die systemische Leichtketten-(AL-)Amyloidose ist in den industrialisierten Ländern die häufigste Amyloidoseform. Auslöser ist die krankhafte Vermehrung bestimmter Knochenmarkzellen (meist Plasmazellen, selten Lymphozyten). Diese Zellen produzieren beim gesunden Menschen die Antikörper, also die Eiweiße für die Bekämpfung von Infektionen. Kranke Plasmazellen hingegen produzieren massenhaft ein spezielles Eiweiß, die sogenannten Leichtketten (Teil der Antikörper). Diese Leichtketten lagern sich außerhalb der Zellen als unlösliche Fibrillen (Fäden) ab und verbinden sich zu einer amorphen Amyloidsubstanz, die der Körper kaum abbauen kann. Die AL-Leichtkettenamyloidose kann örtlich in den verschiedensten Organen auftreten. Am häufigsten sind Herz und Nieren betroffen. Freie kappa leichtketten erhöht video. Weitere Organe sind der Magen-Darm-Trakt, die Leber und die Milz. Es kann darüber hinaus auch das periphere (autonome oder sensomotorische) Nervensystems betroffen sein.
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