actionbrowser.com
Strukturformel Allgemeines Name Morin Andere Namen 2′, 3, 4′, 5, 7-Pentahydroxyflavon Aurantica Calico-Gelb Osage Orange Summenformel C 15 H 10 O 7 Kurzbeschreibung gelbes Pulver [1] Externe Identifikatoren/Datenbanken CAS-Nummer 480-16-0 (Morin) 654055-01-3 (Morin· Hydrat) EG-Nummer 207-542-9 ECHA -InfoCard 100. 006. 858 PubChem 5281670 ChemSpider 4444989 Wikidata Q418224 Eigenschaften Molare Masse 302, 24 g · mol −1 Aggregatzustand fest Dichte 1, 799 g ·cm 3 (20 °C) [2] Schmelzpunkt 285–290 °C (Zersetzung, Morin) [3] Löslichkeit sehr schwer in Wasser (0, 25 g·l −1 bei 20 °C, Morin) [2] mäßig in Methanol (50 g·l −1, Morin) [1] Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] H- und P-Sätze H: 411 P: keine P-Sätze [2] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Vitali morin reaktion facebook. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Morin oder 2′, 3, 4′, 5, 7-Pentahydroxy flavon ist neben Maclurin (2, 3′, 4, 4′, 6-Pentahydroxybenzophenon) im Gelbholz des Färbermaulbeerbaums ( Morus tinctoria) enthalten [4], dessen Extrakt für die Wollfärberei und den Baumwolldruck von Bedeutung ist.
Die Bildung des farbigen Anions in acetonischer Lösung geht auf Morin (1936) zurück, weshalb die Reaktion auch als Vitali-Morin-Reaktion bezeichnet wird. Zwar bilden sich auch unter den oben beschriebenen Bedingungen mit vielen Verbindungen gefärbte Produkte. Unter den Alkaloiden geben aber nur die Tropasäurederivate die charakteristische Violettfärbung. Vitali morin reaktion b. Mit dem in der ersten Veröffentlichung genannten Strychnin erhält man zunächst eine grünliche, dann eine braungelbe Farbe, die nicht mit Atropin verwechselt werden kann. Literatur: Deutsches Arzneibuch, 10 Ausgabe 1991 Europäisches Arzneibuch, 7. Ausgabe 2011 Stahl E, Schild W: Pharmazeutische Biologie (Bd. 4. ) Drogenanalyse II: Inhaltsstoffe und Isolierungen; 1981Gustav Fischer Verlag; ISBN 3-437-20209-X Steinegger E, Hänsel R: Lehrbuch der Pharmakognosie und Phytopharmazie, 4.
Die Vitali-Reaktion zum Nachweis von Tropanalkaloiden Die Reaktion nach Vitali wurde erstmals vor 130 Jahren veröffentlicht. Sie ist eine der wenigen Farbreaktionen zur Identifikation von Alkaloiden, die noch heute verwendet werden. Vitali morin reaktion atropin. In der Modifikation von Morin ist sie gut reproduzierbar, empfindlich und recht spezifisch und wird nach wie vor in den Arzneibüchern zur Identitätsprüfung von Tropanalkaloiden (Hyoscyamin, Atropin, Homatropin, Skopolamin) geführt. Geräte: Kleine Abdampfschalen, Spiritusbrenner, Dreifuß, Drahtnetz, Reagenzglashalter, Meßzylinder 10 mL, Kolbenhubpipetten (500 µL, 20-200 µL, 10 µL), Tropfpipette, Glasstab, Reagenzgläser Chemikalien: eine Ampulle "Atropinum sulfuricum 0, 5 mg" rauchende Salpetersäure Aceton ethanolische Kalilauge, ca. 1N (3 g Kaliumhydroxid in 50 ml unvergälltem Ethanol 96% lösen) Hinweis: Atropin ist stark giftig (wenngleich der Inhalt der hier angewandten Ampulle nicht zu relevanten Vergiftungserscheinungen führen kann) Durchführung: Ausgangsmaterial ist eine Ampulle Atropinsulfat, wie sie in der Notfallmedizin gängig ist.
↑ a b c d Eintrag zu Morin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich) ↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc. ), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1082, ISBN 978-0-911910-00-1. ↑ a b c d e Eintrag zu Morin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. Mai 2019.
Die Version nach Morin setzt Aceton hinzu, was die Empfindlichkeit der Reaktion deutlich steigert, ihre Selektivitt jedoch ebenso deutlich verringert. Es reagieren Verbindungen, die einen nitrierbaren Aromaten besitzen und mit Aceton als CH-acider Verbindung zum Meisenheimer-Komplex weiterreagieren knnen. Vitali Morin Reaktion. In diesem Fall ist deshalb dringend zum gleichzeitigen Testen von Referenzsubstanzen zu raten. Beispiele Substanzen Atropin (violett) Butylscopolaminiumbromid Glibenclamid (gelb-orange) Lidocain (grnlich) Mefenaminsure (tiefrot) Phenprocoumon (rot) Procain (brunlich-rot) Strychnin (rot) Tetracain (rotviolett) Yohimbin (rot) Siehe auch: Identittsreaktionen
Die Färbungen sind gelb. Morin kristallisiert mit ein oder zwei Molekülen Wasser als Morin-Hydrat. Morin dient als ein Reagenz auf Aluminium, das in neutraler und essigsaurer alkoholischer Lösung grün fluoresziert. Beryllium ergibt dagegen in alkalischer Lösung die gleiche Fluoreszenz, so dass sich beide Metalle nebeneinander nachweisen lassen. [4] Auch Gallium, Indium, Scandium, Titan und Zinn können mit Morin nachgewiesen werden. Vitali-Morin-Reaktion: Nachweis nitrierbarer Aromaten,Tetracain. [4] Morin wurde auch für die Entwicklungsfärbung von Baumwolle, Leder, Seide und Wolle verwendet. [4] Hierfür wurde die zu färbende Ware zunächst mit Metallsalzen vorbehandelt; wobei durch Reaktion des Morins mit den Metallionen verschiedene Färbungen erzielbar waren. So ergibt Morin mit Eisensalzen olivgrüne Färbungen, mit Kupfersalzen braungelbe, mit Blei - und Zinnsalzen gelbe Farblacke. [4] Literatur [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Paul Karrer: Lehrbuch der organischen Chemie, 10. Auflage 1948, Georg Thieme Verlag Stuttgart, S. 589 Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ a b Datenblatt Morin hydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. April 2011 ( PDF).
Top 20 dresel peter dr. tierarzt am empfehlenswertesten in der stadt Nürnberg-Eibach - Lesen Sie Bewertungen zu dresel peter dr. Impressum – Tierarztpraxis Eibach. tierarzt, Überprüfen Sie verfügbare Termine und buchen Sie online oder rufen Sie in Sekundenschnelle am Telefon an. Sagen Sie Ihre Meinung zu den Unternehmen, machen Sie Empfehlungen an Ihre Freunde und Ihr Gefolge auf der dresel peter dr. tierarzt neben Nürnberg-Eibach. Firmendateidatenbank kaufen Email dresel peter dr. tierarzt günstig in Frankreich, Belgien, Schweiz, Marokko, Kanada.
Tierarzt Orten nah von Tierklinik Eibach 4 m 15 m 67 m 198 m 205 m 359 m 360 m 307 m 298 m 382 m Tierarzt in der Nähe von Tierklinik Eibach 2566 m 3375 m 6983 m 7254 m 7219 m 5786 m 8426 m 7845 m 9699 m 9767 m Tierklinik Eibach, Nuremberg aktualisiert 2018-04-20
Unsere Tierarztpraxis Wir sind eine gut ausgestattete Tierarztpraxis bestehend aus 3 Tierärzten/Tierärztinnen und 5 Helferinnen. Unser Team zeichnet sich durch Herz und Erfahrung aus und wir sind bestrebt jedem Patienten die bestmögliche Behandlung zukommen zu lassen. Unsere Ausstattung ermöglicht uns eine Vielfalt an diagnostischen Verfahren und Behandlungen, so dass wir auch in Notfällen schnell handeln und helfen können.
Wir übernehmen keine Haftung bei falschen Angaben.
Telefonisch / online buchbar Telefonisch / online buchbar Nur online buchbar Portraitbild-Option für Premium-Kunden Tierarztpraxis Eibach, Dr. Holger Pickenhahn und Ute Karl Gemeinschaftspraxis Sprechzeiten anzeigen Sprechzeiten ausblenden Adresse Eibacher Hauptstr. 141 a 90451 Nürnberg Arzt-Info Tierarztpraxis Eibach, Dr. Holger Pickenhahn und Ute Karl - Sind Sie hier beschäftigt? Wussten Sie schon… … dass Sie als Gold-Kunde Ihr Profil mit Bildern und ausführlichen Leistungsbeschreibungen vervollständigen können? Behandlungsspektrum – Tierarztpraxis Eibach. Alle Gold-Profil Details Kennen Sie schon… … die Online-Terminvereinbarung inklusive unseres Corona-Impf- und Test-Managements? Gold Pro und Platin-Kunden können Ihren Patienten Termine online anbieten. Mehr erfahren Behandler dieser Gemeinschaftspraxis ( 2) Weitere Informationen Weiterempfehlung 70% Profilaufrufe 1. 734 Letzte Aktualisierung 28. 03. 2020 Termin vereinbaren 0911/63293810 Tierarztpraxis Eibach, Dr. Holger Pickenhahn und Ute Karl bietet auf jameda noch keine Online-Buchung an.