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Hallo, war am Wochenende wegen starker Unterleibsschmerzen auf der rechten Seite in der Notaufnahme, dort wurde Blinddarm ausgeschlossen und PCOS (schon vorher bekannt) sowie ein stark vergrößerter Eierstock (rechts) festgestellt, in der Klinik wurde gesagt bisschen größer als 6cm, meine Frauenärztin meinte heute fast 7cm, sind aber wohl nur Messfehler. Keiner von beiden hat mir gesagt was ich gegen die Schmerzen tun kann, in der Klinik wurde mir nur gesagt am nächsten Morgen zum Frauenarzt zu gehen und wieder die Pille zu nehmen (hatte ich August 2011 abgesetzt und seitdem auch, bis auf einmal im Oktober, keine Periode mehr bekommen). Habe ich dann ja auch gemacht, dort wurde mir aber keine Pille verschrieben, sondern ich soll Freitag in eine andere Klinik zur OP-Besprechung, der Eierstock müsse durch eine Laparoskopie genauer angeguckt werden. Eierstockzyste/vergrößerter Eierstock - Onmeda-Forum. Davon war am Wochenende in der Klinik allerdings nicht ansatzweise die Rede... Die Schmerzen sind mittlerweile fast(! ) weg. Deswegen jetzt meine Frage: ist die OP wirklich nötig oder sollte man es erst mal wirklich nur mit der Pille probieren?
Was ist ein vergrößerter Eierstock? Ein vergrößerter Eierstock ist ein Eierstock, der über seine normale Größe hinaus gewachsen ist. Die Ursache für diese Vergrößerung ist oft cyst Bildung. Andere Ursachen sind endometriosis, gutartige Tumore und, selten, ovarian cancer. Viele Arten von Zysten können innerhalb des Eierstocks wachsen, wie z. Vergrößerter Eierstock – Frauengesundheit – 9monate.de. B. die sogenannten funktionellen Zysten, die sich während der Menstruation bilden. Eine andere Art von Zysten wird durch Endometriumgewebe verursacht, das im oder auf dem Eierstock wächst, wie es bei Endometriose der Fall ist. Das polyzystische Ovarialsyndrom ist eine Erkrankung, bei der sich mehrere Zysten in einem oder beiden Eierstöcken bilden können. Sowohl Eierstockkrebs als auch metastasierender Krebs sind seltene Ursachen eines vergrößerten Eierstocks. Abhängig von der Ursache kann ein vergrößerter Eierstock in einem oder beiden Eierstöcken auftreten, und er kann von Symptomen in anderen Teilen des Körpers begleitet sein, wie z. Unterleibsschmerzen, fever oder ungewollte Veränderungen des Körpergewichts.
Ich nehme seit 5 Monaten wegen starken Bandscheibenproblemen 3 x tgl. 100 mg Tramadol Tropfen manchmal nehme ich auch 2 x 150 mg! Nun habe ich festgestellt dass ich schwanger bin! Mein Arzt meinte ich soll es sofort absetzen als ich... von Powergirl29 29. 10. 2016 Frage und Antworten lesen Stichwort: Frhschwangerschaft Amalgamentfernung in Frhschwangerschaft ich habe mir in der 7. SSW eine Amalgamfllung beim Zahnarzt entfernen lassen ohne meine Schwangerschaft zu erwhnen. Mir war zu diesem Zeitpunkt leider Gottes nicht bewusst, welche Auswirkungen es auf mein Ungeborenes haben kann. Ich habe nun... von pauli24 25. Vergrößerter eierstock schwanger exklusiv. 2016 Bronchitis in Frhschwangerschaft Hallo Herr Dr. Bluni, Ich bin nun rechnerisch in der 7. SSW ( FA Termin ist nich nicht erfolgt, da diese im Urlaub ist). nun habe ich seit fast zwei Wochen eine sehr starke Bronchitis. Beim Husten muss ich mich regelmig bergeben und nachts finde ich kaum Schlaf. Mir tut... von BIBIBIBI 20. 2016 Brennende Unterleibschmerzen in der Frhschwangerschaft Hallo Dr. Bluni, ich wei das sie ber das Internet keine Diagnose abgeben knnen.
Diese radikalische Reaktion verläuft über ein instabiles Zwischenprodukt, das Cyclohexanhydroperoxid, welches spontan zu den beiden Produkten zerfällt. Das Produktgemisch kann durch Destillation getrennt werden. Alternativ kann Cyclohexanol durch katalytische Hydrierung von Phenol erhalten werden. Cyclohexanol schmilzt bei 25 °C und siedet bei 161 °C. Cyclohexanol löst sich gut in Ethanol. In Wasser lösen sich 36 g Cyclohexanol je Liter. Die farblose Flüssigkeit riecht charakteristisch. Der Flammpunkt liegt bei 68 °C, die Zündtemperatur bei 290 °C. Mit einer Dichte von 0, 941 g/cm³ ist es leichter als Wasser. Cyclohexanol h und p sätze davis. Cyclohexanol ist bei Raumtemperatur leicht viskos, meistens allerdings gefroren. Verwendung Extraktions- und Lösungsmittel zur Herstellung von Lacken und Kunststoffen, Zwischenprodukt für chemische Synthesen, Standardbezugssubstanz in der Gaschromatografie. Bis in die 1980er-Jahre auch als Verdunsterflüssigkeit für Heizkostenverteiler verwendet. Gefahren Cyclohexanol ist gesundheitsschädlich und schwach wassergefährdend (WGK 1).
Chemikalie Gefahr Cyclohexanon, C 6 H 10 O – 98. 14 g/mol CAS-Nr. : 108-94-1 – EG-Nr. : 203-631-1 Flam. Liq. 3, Acute Tox. 4 (oral, dermal, inhalativ), Skin Irrit. 2, Eye Dam. 1, WGK 1 H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H302 + H312 + H332 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken, Hautkontakt oder Einatmen. H315 Verursacht Hautreizungen. H318 Verursacht schwere Augenschäden. Cyclohexanol h und p sätze 1000. P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz tragen. P301 + P312 + P330 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. P302 + P352 + P312 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P304 + P340 + P312 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. P305 + P351 + P338 + P310 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser ausspülen.
Mit einer Dichte von 0, 95 g/cm 3 ist es leichter als Wasser. Cyclohexanol ist bei Raumtemperatur leicht viskos, meistens allerdings gefroren. Reaktionen Cyclohexanol reagiert mit elementarem Chlor im Sonnenlicht zu Tetrachlorcyclohexanon. Dieses kann mit Aluminiumtriisopropylat zu Tetrachlorcyclohexanol umgesetzt werden, ein Beispiel für die Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion. Durch Erhitzen wird 2, 6-Dichlorphenol erhalten. [9] Verwendung Extraktions- und Lösungsmittel zur Herstellung von Lacken und Kunststoffen, Zwischenprodukt für chemische Synthesen, Standardbezugssubstanz in der Gaschromatographie. Bis in die 1980er-Jahre auch als Verdunsterflüssigkeit für Heizkostenverteiler verwendet. Cyclohexanol ist gesundheitsschädlich und schwach wassergefährdend. Weblink ↑ a b c CYCLOHEXANOL – Occupational Safety and Health Administration. In: Abgerufen am 24. Oktober 2021 (englisch). ↑ a b Cyclohexanol. In: Abgerufen am 24. >Cyclohexen. Oktober 2021 (englisch). ↑ Eintrag zu CYCLOHEXANOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 24. Oktober 2021.
Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter ausspülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Sigma-Aldrich, 29135, SDB vom 24. 09. 2020 Identifizierung InChI:: InChI=1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2 InChI Key: JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N Canonical SMILES: C1CCC(=O)CC1 PubChem: 7967 DSSTOX: DTXSID6020359 GESTIS: 012660 Physikalische / chemische Daten Dichte: 0. 95 g/mL bei 20 °C / 293. 15 K / 68 °F Schmelzpunkt: −47 °C / 226. 15 K / −52. 6 °F Siedepunkt: 155 °C / 428. 15 K / 311 °F Flammpunkt: 43 °C / 316. Cyclohexan, 1 l, Glas | Lösungsmittel zur Synthese | Lösungsmittel | Organische & bioorganische Chemikalien | Chemikalien | Carl Roth - Deutschland. 15 K / 109. 4 °F Obere Explosionsgrenze: 9. 4% Untere Explosionsgrenze: 1. 1% Explosionsgruppe: II A Dampfdruck: 4. 5 hPa bei 20 °C / 293. 15 K / 68 °F Zündtemperatur: 430 °C / 703. 15 K / 806 °F Temperaturklasse: T2 Entsorgungshinweise Chemisch relativ unreaktive flüssige organische Reagenzien werden in Kategorie A gesammelt. Enthalten sie Halogene, so gibt man sie in Kategorie B. Feste Rückstände: Kategorie C. Transportangaben UN-Nr. : 1915 Gefahrenzahl: 30 Gefahrenklasse: 3 Wassergefährdungsklasse (WGK): 1 Foren-Code [B]xx Cyclohexanon[/B], C[sub]6[/sub]H[sub]10[/sub]O – 98.
Beim Erwärmen über den Flammpunkt ab 61 °C bilden sich Dämpfe, die brennbar sind. Der sekundäre Alkohol besitzt im Molekülbau wie Cyclohexan eine ringförmige Bindung. Er ist mäßig gut wasserlöslich und lässt sich aber mit den meisten organischen Lösungsmitteln wie Ethylalkohol, Diethylether, Aceton oder Chloroform gut vermischen. Länger gelagertes Cyclohexanol ist bei Raumtemperatur flüssig, weil es Wasser aus der Luft anzieh t und der S chmelzpunkt dadurch sinkt. Herstellung Die Herstellung des Cyclohexanols erfolgt durch die katalytische Oxidation von Cyclohexan mit Luftsauerstoff bei 150 °C. Es eignen sich Cobalt- oder Mangan-Katalysatoren. Als Zwischenprodukt entsteht Cyclohexanhydroperoxid, das zu Cyclohexanol und Cyclohexanon zerfällt. Cyclohexanol – Chemie-Schule. Aufgrund der unterschiedlichen Siedetemperaturen können die beiden Produkte durch Destillation getrennt werden. Ein andere Herstellungsmöglichkeit ist die Hydrierung von Phenol mit Hilfe eines Palladium- oder Nickel-Katalysators. Verwendung In der Gaschromatografie benötigt man Cyclohexanol als Standardbezugssubstanz.
Strukturformel Allgemeines Name Cyclohexanol Andere Namen Cyclohexylalkohol Hexahydroxyphenol Anol [1] Hydralin [1] Hexalin [1] Adronal [2] Naxol [2] CYCLOHEXANOL ( INCI) [3] Summenformel C 6 H 12 O Kurzbeschreibung farbloses, kristallines Pulver mit campherartigem Geruch [4] Externe Identifikatoren/Datenbanken CAS-Nummer 108-93-0 EG-Nummer 203-630-6 ECHA -InfoCard 100. 003. 301 PubChem 7966 ChemSpider 7678 DrugBank DB03703 Wikidata Q423282 Eigenschaften Molare Masse 100, 16 g· mol −1 Aggregatzustand fest [4] Dichte 0, 95 g·cm −3 [4] Schmelzpunkt 24 °C [4] Siedepunkt 161 °C [4] Dampfdruck 1, 3 h Pa (30 °C) [4] Löslichkeit mäßig in Wasser (40 g·l −1 bei 20 °C) [4] Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), [5] ggf. Cyclohexanol h und p sätze 5. erweitert [4] Achtung H- und P-Sätze H: 302+332 ‐ 315 ‐ 335 ‐ 412 P: 280 ‐ 301+330+331 ‐ 302+352 ‐ 304+340 ‐ 312 [4] MAK DFG: nicht festgelegt [4] [6] Schweiz: 50 ml·m −3 bzw. 200 mg·m −3 [7] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Strukturformel Allgemeines Name Cyclohexanon Andere Namen Pimelinketon Anon CYCLOHEXANONE ( INCI) [1] Summenformel C 6 H 10 O Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit mit pfefferminzartigem Geruch [2] Externe Identifikatoren/Datenbanken CAS-Nummer 108-94-1 EG-Nummer 203-631-1 ECHA -InfoCard 100. 003. 302 PubChem 7967 DrugBank DB02060 Wikidata Q409178 Eigenschaften Molare Masse 98, 15 g· mol −1 Aggregatzustand flüssig [2] Dichte 0, 95 g·cm −3 (20 °C) [2] Schmelzpunkt −26 °C [2] Siedepunkt 156 °C [2] Dampfdruck 4, 55 h Pa (20 °C) [2] 8, 20 hPa (30 °C) [2] 14, 1 hPa (40 °C) [2] 23, 5 hPa (50 °C) [2] Löslichkeit leicht in Wasser (103 g·l −1 bei 25 °C) [2] löslich in Ethanol und Diethylether [3] Brechungsindex 1, 4507 (20 °C) [4] Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), [5] ggf. erweitert [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 226 ‐ 302+312+332 ‐ 315 ‐ 318 P: 210 ‐ 280 ‐ 301+312+330 ‐ 302+352+312 ‐ 304+340+312 ‐ 305+351+338+310 [2] MAK aufgehoben, da Verdacht auf krebserzeugende Wirkung [2] Schweiz: 25 ml·m −3 bzw. 100 mg·m −3 [6] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.