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Die Angst ist immer da. Wann kommt der nächste Anfall? Jede Attacke kann von einer kurzen Bewusstseinspause bis zum Anfall mit Bewusstlosigkeit, Stürzen und Zuckungen der Extremitäten variieren. Eine Betroffene erzählt, wie sie trotzdem ihr Leben meistert - und genießt. Stimmen, die ihren Namen rufen, verschwommene Gestalten, die sich über sie beugen. "Heike! Heike! Was ist passiert? Was ist los mit dir? " Doch Heike Hantel weiß auch nicht, warum sie plötzlich auf dem Wohnzimmerboden liegt und sich ganz elend fühlt. "Damals war ich neun Jahre und dachte, ich hätte eine schlimme Erkältung mit hohem Fieber ", erinnert sich die heute 51-Jährige. Allgemeinarzt-online.de. Bis die richtige Diagnose – Epilepsie – gestellt wird, vergehen noch weitere neun Jahre. Das Wissen über die neurologische Erkrankung, an der in Deutschland circa 800 000 Menschen leiden, steckt zu diesem Zeitpunkt noch wie Heike selbst in den Kinderschuhen. "Es hieß lediglich, ich hätte Anfälle. Und dagegen gaben mir die Ärzte Medikamente, die wie Schlafmittel wirkten", so die Hamburgerin.
Wenn es im Sommer sowieso schon extrem heiß ist, passiert das Gleiche. Mittlerweile habe ich gelernt, mich manchmal einfach fallen zu lassen oder hinzusetzen, egal, wo ich in diesem Moment bin. Dann knalle ich nämlich nicht unkontrolliert auf den Boden und verletzte mich dabei möglicherweise am Kopf. Manchmal lässt es sich aber nicht verhindern. Aura epilepsie unterdrücken photos. Ich merke durch das Hitzegefühl zwar, dass ein Anfall kommt, aber ich bin nicht mehr ausreichend bei Bewusstsein, um darauf reagieren zu können. Ich gehe dann zum Beispiel noch ein paar Schritte weiter und knicke mit dem Fuß um, weil ich mich nicht mehr wirklich unter Kontrolle habe. Oder ich starre geistesabwesend in den Spiegel und falle dann einfach um. Gefährlich wird es, wenn man sich beim Sturz den Kopf am Waschbecken, an der Badewanne oder an der Heizung anhaut, oder die Treppe runterfällt—was mir alles schon passiert ist. In dem Fall kann es auch sein, dass man aufgrund des Schlages auf dem Kopf ein paar Stunden oder Tage vergisst, was ich nur einmal hatte.
Epilepsie ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen – aber eine, die gern verschwiegen wird. Der Experte der Deutschen Gesellschaft für Neurologie, Bernhard Steinhoff, über Auslöser und Folgen von epileptischen Anfällen. Herr Steinhoff, ein epileptischer Anfall wird auch gern als "Gewitter im Kopf" bezeichnet. Aber was passiert im Gehirn wirklich? Aura epilepsie unterdrücken online. Ein epileptischer Anfall beruht auf einer plötzlichen, abnormen Erregungssteigerung von Hirngewebe. Wir alle brauchen die Erregung des Hirngewebes, sonst würden wir nicht funktionieren. Der Unterschied ist, dass es beim epileptischen Anfall entweder im gesamten Hirngewebe, das nennt man dann generalisiert, oder in einer umschriebenen Region, das nennt man fokal, zu einer unkontrollierten Erregungsausbreitung kommt. Diese führt dann letztlich zum Symptom des Anfalls. Der Begriff Epilepsie kommt aus dem Griechischen und bedeutet so viel wie gepackt werden. Das beschreibt sehr treffend, dass man selbst keine Kontrolle mehr darüber hat, was im Anfall mit einem geschieht.
Das ist eher ein Moment, in dem man für einen Anfall gefährdet ist, als wenn man voll unter Strom steht. Das ist zwar keine 100-prozentige Regel, aber sie trifft schon ziemlich oft zu. Deswegen warnen wir Epileptologen auch immer vor der Badewanne. Wenn man in der Badewanne einen Anfall bekommt, ist dies lebensgefährlich. Siehe Rudi Dutschke, der bei einem solchen Anfall ertrunken ist. Badewannen fürchten wir wie der Teufel das Weihwasser. Will einem der Körper mit so einem Anfall etwas sagen, ist er ein körpereigenes Warnzeichen? Ein epileptischer Anfall ist eine ganz banale biologische Reaktion. Das ist kein Warnzeichen. Das Dumme an den Anfällen ist, dass sie unvorhersagbar sind. Es kann mich treffen, wenn es mir gut geht. Es kann mich treffen, wenn es mir schlecht geht. Welchen Einfluss hat diese Unberrechenbarkeit auf die Psyche? Anfallsselbstkontrolle – Deutsche Epilepsievereinigung. 30 Prozent unserer Epilepsiepatienten haben zusätzlich eine Depression, unter anderem weil sie Angst vor weiteren Anfällen haben, sozial benachteiligt sind, nicht Autofahren können und so weiter.
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