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Die humangenetische Beratung ist eine Leistung der gesetzlichen Krankenkasse. Bei gegebener Indikation übernimmt sie auch die Kosten der genetischen Untersuchung. Private Krankenkassen übernehmen die Kosten einer genetischen Beratung meistens ebenfalls. Im Falle einer genetischen Diagnostik ist ggf. die Klärung der Kostenübernahme durch die private Krankenkasse vorab sinnvoll.
Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient, wir bieten Ihnen als Zusatzservice den Zugriff auf Ihren Befund der SARS-CoV-2-Testung. Unberührt davon bleibt die Zuständigkeit Ihrer behandelnden Ärztin /Ihres behandelnden Arztes bei Fragen und Auskünften zu Befunden. Für die Verfügbarkeit unseres Services können wir keine Garantie übernehmen. Die Befunde enthalten auch den englischsprachigen Hinweis auf die Testmethode (PCR) und das Testergebnis. Wichtiger Hinweis: Falls die Angabe Ihrer Ausweisnummer auf dem Befund erforderlich ist, geben Sie die Nummer bitte bei der Abstrichnahme an. Für Patientinnen und Patienten von den Abstrichstellen "Köln HBF" und "Gesundheitsamt Köln" ist ausschließlich das Gesundheitsamt Köln zuständig. Wenden Sie sich bitte an die Hotline des Gesundheitsamtes Köln, Tel. : 0221 221 335 44. Ablauf genetische Beratung I Humangenetik Stuttgart I Am Diakoniek. Eine telefonische Befundabfrage im Labor ist leider nicht möglich. Wir bitten Sie daher, von telefonischen Nachfragen abzusehen.
In den meisten Fällen suchen mich Patientinnen und Patienten auf Empfehlung und Überweisung von Ärztinnen und Ärzten anderer Fachrichtungen auf. Grundsätzlich können Sie auch ohne eine solche Zuweisung einen Termin in meiner Sprechstunde vereinbaren. Ich erteile Ihnen ggf. Humangenetische Beratung - Humangenetik Köln. gerne Auskunft, ob ich für Ihr Anliegen die geeignete Ansprechpartnerin bin. Eine genetische Beratung soll Ihnen helfen, Fragen in Hinblick auf eventuell erblich bedingte Erkrankungen oder Entwicklungsstörungen zu beantworten. Diese Erkrankungen können bei Ihnen selbst, Ihren Kindern oder sonstigen Angehörigen bestehen oder von Ihnen befürchtet werden.
Eine genetische Beratung berücksichtigt die individuelle Situation und Bedürfnisse der Ratsuchenden und beinhaltet eine ausführliche Aufnahme der Familiengeschichte mit einem kompletten Stammbaum über 3 Generationen inklusive der Erkrankungen und Alter bei Diagnose der Familienmitglieder. Die Humangenetiker überprüfen anhand des Stammbaums und den vorliegenden ärztlichen Befundberichten, ob ein genetisches Risiko in der Familie vorliegt. Sie besprechen mit den Ratsuchenden, ob und wenn ja, welche Möglichkeiten der genetischen Testung bestehen und was diese Diagnostik hinsichtlich z. B. Humangenetische Beratung – Wikipedia. der Therapie, Vorsorge oder des Kinderwunsches bedeutet. Eine genetische Beratung mündet nicht immer in einer genetischen Testung, sondern gibt den Ratsuchenden ausreichend Auskunft zur informierten Entscheidung. Daher können Beratungsgespräche bis zu ein oder zwei Stunden oder länger dauern. Manchmal können auch mehrere Gespräche nötig sein, oder es ist eine Vorstellung der erkrankten Personen bei anderen Fachärzten zur weiteren Abklärung notwendig.
Besprechung einer persönlichen Risikoabschätzung für das mögliche Auftreten von genetisch bedingten Erkrankungen Eine genetische Beratung ist ein ausführliches Informationsgespräch zwischen Ratsuchenden und einer / einem speziell qualifizierten Ärztin / Arzt (i. d. R. Fachärztin/Facharzt für Humangenetik). Humangenetische beratung ablauf. Ratsuchende können Einzelpersonen, Paare oder Familien sein. Eine genetische Beratung kann jeder in Anspruch nehmen, der Fragen zu genetisch bedingten Erkrankungen bei sich oder in der Familie hat oder eine solche Erkrankung befürchtet. Die genetische Beratung soll helfen, medizinische Sachverhalte zu verstehen und eine individuelle Entscheidung zu treffen. Was sind die Ziele einer humangenetischen Beratung? Bei einer humangenetischen Beratung wird eine persönliche Risikoabschätzung für das mögliche Auftreten von genetisch bedingten Erkrankungen besprochen. In der Reproduktionsmedizin ist dies zumeist der Fall, wenn genetische Ursachen bei unerfülltem Kinderwunsch bzw. Fehlgeburten oder allgemeine Risiken für zukünftige Kinder analysiert werden sollen.