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Was ist das Down-Syndrom? Familie mit einem Kind mit Down-Syndrom Das Down-Syndrom tritt beim Menschen durch das Vorhandensein eines dritten Chromosoms 21 (Trisomie) auf, das einen Überschuss an Informationen produziert und zur Entwicklung einer Reihe von körperlichen und intellektuellen Merkmalen führt, die einzigartig sind. Das Down-Syndrom hat keine Abstufungen. Dies ist eine alte Interpretation der Gesellschaft, die vielleicht von Ärzten gefördert wird, denn wenn man mit älteren Menschen spricht, denken sie, dass das Syndrom umso ausgeprägter ist, je mehr zusätzliche Pathologien oder körperliche Merkmale Menschen mit Down-Syndrom haben. Aber das Down-Syndrom ist einzigartig: Entweder man hat es oder man hat es nicht, und die intellektuellen Fähigkeiten sind von Person zu Person unterschiedlich, je nach genetischer Veranlagung, den besonderen Merkmalen und der Wirkung der verschiedenen Therapien, die heute für die Entwicklung der motorischen, intellektuellen und sozialen Bereiche zur Verfügung stehen.
Mini-Superman mit Down-Syndrom: "Wil Can Fly! " © Alan Lawrence Ein Leben mit Down-Syndrom ist nicht lebenswert? Das Fotoprojekt von Alan Lawrence mit seinem Sohn Wil beweist das genaue Gegenteil! Alan Lawrence ist Web Designer, Fotograf und Vater von fünf Kindern. Zusammen mit seiner Familie lebt er im amerikanischen Utah. Im Oktober 2013 kommt sein jüngster Sohn Wil mit der Genmutation Down-Syndrom zur Welt. "Es war ein Schock und eine Überraschung für unsere Familie. Wir wussten sehr wenig über das Down-Syndrom. Kannten auch niemanden mit der Erkrankung. Daher wussten wir nicht, was uns erwartet. " Für ein Fotoprojekt hat Lawrence seinen Sohn in alltäglichen Familiensituationen oder bei Ausflügen in die Höhe gehalten und "fliegen" bzw. "schweben" lassen. Bei der anschließenden Bildbearbeitung retuschiert er sich wieder aus den Bildern heraus. Sein Sohn bleibt zurück. So entstehen ganz entzückende Fotos mit dem kleinen Superman(n), der fliegen kann. Was genau steckt hinter "Wil Can Fly!
Hauptinhalt 18. 03. 2022, 11:00 Uhr — Erstveröffentlichung (aktuell) Die beiden Beauftragten der Sächsischen Staatsregierung zeigen ihre Solidarität und Verbundenheit mit den Menschen mit Down-Syndrom. Als Symbol des Welt-Down-Syndrom-Tages tragen die beiden Beauftragten bunte Socken. Der Welt-Down-Syndrom-Tag wird seit 2006 jeweils am 21. 3. begangen. Michael Welsch, Landesbeauftragter für Inklusion der Menschen mit Behinderungen: »Menschen mit Down-Syndrom sehen sich oft Vorurteilen ausgesetzt. Die Realität ist, dass sie mehr an den von ihren Mitmenschen aufgebauten Barrieren leiden, als an ihrer Behinderung. Weitere Schritte zu einer selbstbestimmten und gleichberechtigten Teilhabe dieser wunderbaren Menschen müssen daher zuerst in den Köpfen von uns allen gegangen werden. Letztlich ist es normal, behindert zu sein – im Freistaat Sachsen leben ca. 4 Millionen Einwohner, davon haben rund 800. 000 eine Behinderung. « Susann Rüthrich, Kinder- und Jugendbeauftragte der Sächsischen Staatsregierung: »Jeder Mensch ist besonders.
Henris Mutter beginnt nach seiner Geburt auf einer Website mit Blog () von ihren Erfahrungen zu berichten. Sie beschreibt, wie sie bereits in der Schwangerschaft von den Diagnosen ihres ungeborenen Kindes erfahren (hat) und was sich seitdem in ihrem und dem Leben der mittlerweile sechsköpfigen Familie verändert hat: "Auf unserem Baby-Wunschzettel hatten wir weder bei Down-Syndrom noch bei komplexer Herzfehler ein Kreuzchen gemacht … Und dennoch: Henri wurde als drittes von vier Kindern mit Down-Syndrom, Fallot-Tetralogie, AVSD und hypoplastischem rechten Ventrikel geboren. Über Förderung, Kindergarten- und Schulbesuch machten wir uns zunächst wenig Gedanken. Aufgrund der Schwere des Herzfehlers und der damit verbundenen häufigen Krankenhausaufenthalte und Operationen stand in Henris ersten Lebensjahren die körperliche Entwicklung, sein Überleben im Vordergrund. Bildquelle: privat Im Kindergarten hatten wir es dem großen Engagement und vor allem auch der Herzenswärme der beiden Erzieherinnen zu verdanken, dass Henri eine Kindergartenzeit hatte, die bis heute nachwirkt.
Wieder zu Hause folgen Wochen, in denen ich nur noch auf dem Boden hocke und vor Angst, Scham und Verzweiflung nicht mal mehr ein Frühstück zustandebringe. Diese dumpfe Verzweiflung ist so hartnäckig, so freudlos und völlig perspektivlos. Immer wieder ertappe ich mich dabei, wie ich Fluchtpläne schmiede, die sich nicht selten in Todesphantasien verlieren. Ich stehe mal wieder vor dem Spiegel und schaue dem Biest in mir in die Augen. Was verfolgt mich? Ich dachte, ich hätte alles im Griff. "Ich hasse dich, du Versagerin", fauche ich mir ins Gesicht. "Schau dich doch an, du schaffst es nicht! " Heiße Tränen laufen mir übers Gesicht. Ich klopfe mir stärker als gewollt gegen die Schläfe. Das kann doch alles nicht sein. Wo ist denn Gott? Er ist schließlich an allem schuld. Er trägt die Verantwortung für mein b… Leben. Er ist erbärmlich. Ich besinne mich. Für noch schlimmere Gedanken muss ich bestimmt in die Hölle. Ich tue Buße, und gleichzeitig meldet sich die Vernunft, dass ich so doch längst nicht mehr glaube.