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Je nach Fragestellung führen unsere Ärztinnen und Ärzte im Rahmen der Beratung eine körperliche Untersuchung durch und empfehlen eventuell zusätzliche Untersuchungen durch Spezialist*innen. Wir erläutern ausführlich die klinischen Aspekte der in Frage stehenden Erkrankung, ihre genetischen Grundlagen und die Möglichkeiten einer genetischen Testung. Für die Beratung ist es hilfreich, wenn wir vorab von den behandelnden Ärzt*innen Vorbefunde und Untersuchungsergebnisse erhalten. Ein erstes Beratungsgespräch dauert im Allgemeinen eine bis zwei Stunden. Abhängig von der Beratungssituation laden wir die Ratsuchenden zu einem weiteren Beratungstermin ein, etwa um die Ergebnisse einer genetischen Testung zu besprechen. Nach der genetischen Beratung erstellen wir ein schriftliches Gutachten für die behandelnden Ärzt*innen und die Ratsuchenden. Institut für Humangenetik | Molekulargenetik. Genetisch bedingte Erkrankungen werden durch Veränderungen in der Erbinformation (DNA, engl. desoxyribonucleic acid) verursacht. So genannte monogene Erkrankungen sind die Folge von Veränderung/en in einem einzelnen Gen.
Nicht-onkologische Erkrankungen Eine genetische Beratung kann Ihnen helfen zu klären, ob eine Erkrankung oder eine Störung bei Ihnen oder Ihren Familienangehörigen eine genetische Ursache hat. Ob eine genetische Diagnostik durchgeführt wird, hängt von der Art der Erkrankung und Ihrer Entscheidung ab. Im Rahmen einer genetischen Beratung möchten wir Sie dabei unterstützen, selbst zu entscheiden wie weit eine Klärung der möglichen genetischen Ursachen sinnvoll ist. Die wichtigsten Inhalte der Beratung werden für Sie in einem verständlich gehaltenen Brief zusammengefasst. Alle an der Beratung und ggf. Bearbeitungszeiten. darauf folgenden genetischen Untersuchungen Beteiligten unterliegen der ärztlichen Schweigepflicht. Es werden alle gesetzlichen Vorgaben, insbesondere des Datenschutzes, eingehalten. Eine fachliche genetische Beratung soll Ihnen helfen, folgende Fragen zu beantworten: Besteht bei mir oder in meiner Familie eine Veranlagung für eine Erkrankung/Behinderung/Fehlbildung? Welches Wiederholungsrisiko besteht bei mir/meinen Kindern oder weiteren Familienangehörigen?
Liebe Grüße und schöne Restostern Marita Marita *11/76 Harald * 1/68 Robin David *9/2005 Tetrasomie 9p Mosaik mit Entwicklungsrückstand ca. 1, 5 Jahre, Sprachentwicklungsverzögerung, Probleme im feinmotorischen Bereich Colin Timo *1/2008 gesund ehemalige Userin von ehemalige Userin » 24. 2011, 17:10 hallo auf die ergebnisse meines sohnes mussten wir 3monate warten und auf die ergebnisse von meinem mann und mir 5monate!!!! lg laraluca Stamm-User Beiträge: 742 Registriert: 29. 10. 2008, 13:01 von laraluca » 24. Humangenetik dauer ergebnis in spanish. 2011, 17:34 Wir haben 2 humangenetische Untersuchungen hinter uns. Das erste Mal warteten wir 5 Monate auf das Ergebniss. Da wurde auf Angelman getestet und ein Array-Verfahren gemacht. Beim zweitem Test wurde auf Fragiles X und auf Coffin Lowry getestet, da haben wir 8 Wochen gewartet. LG Hanna mit Lara (2002), Luca (2004)-frühkindl. Autismus ( HFA) Rumpfhypotonie. PK Marcel (2008) - Deletionsyndrom(Epi, Asthma, globale Entwicklungsstörung/geistige Behinderung, Muskelhypotonie) PK Michelle (2009) - Mikrozephalie, FAS, Entwicklungsstörung, Deprivationssyndrom, Louan (2013) kerngesund und David tief im Herzen (18.