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26. 02. 2008, 11:54 #1 ab wann Feindiagnostik? Hallo zusammen! Ich bin jetzt am Ende der 16 SSW angelangt, morgen beginnt die 17. Da ich eine LKG habe und mein Bruder auch, liegt da ja wohl anscheinend ein erhöhtes Risiko bei uns in der Familie. Deshalb wollen mein Mann und ich auch unbedingt zur Feindiagnostik. Kann mir einer von euch sagen, wie das Ganze abläuft und wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass wir danach mehr wissen? Ab wann ist diese Feindiagnostik eigentlich möglich? Vielen Dank für jede Antwort! Maijke 26. 2008, 12:17 #2 Die könnt ihr jetzt schon machen! Die Wahrscheinlichkeit, dass man das erkennt, ist recht hoch, besonders wenn man sowieso intensiver danach guckt. Ich drücke euch die Daumen, dass es eurem Baby ganz gut geht und es keine Fehlbildung hat. Feindiagnostik / Zweit-Trimester-Screening - Praxis Dr. Oliver Schmid. Isa mit Giuliana, 07. 2007, LKGS links GS rechts 1. OP - Siegen, Dr. Koch 30. 11. 2007 - Gaumenverschluss, PR 2. OP - Siegen, Prof. Dr. Koch & Dr. Grzonka 16. 04. 2008 - Lippen-Nase-Bildung 3. Koch 01. 09. 2010 - Mundvorhofkorrektur 4.
ele86 17. 06. 2008 | 10 Antworten Hallo an alle. Es gibt schon eine Menge Beiträge zu diesem Thema, dennoch meine Frage: wenn ich theoretisch keine Risikoschwangerschaft habe und dennoch zur Feindiagnostik möchte, es mir aber definitiv nicht leisten kann, wie bekomme ich am besten die Überweisung? Der Arzt hatte diese Untersuchung bei meinem letzten Besuch erwähnt und meinte, es würde so 200Euro kosten. Kein Ton davon, dass er mir auch eine Überweisungen geben könnte. Widerum habe ich gelesen, dass man evtl. ᐅ Wie bekomme ich eine Überweisung zur Feindiagnostik? - Mamiweb.de. auch Trisomien erkennen könnte (wovor ich ehrlich gesagt am meisten Angst habe). Im Großen und Ganzen halte ich das für eine sinnvolle Sache. Nur leider hat man als Studentin keine 200Euro rumliegen. Ist schwindeln auch erlaubt? Dass ich einfach erzähle, dass es in der Familie des Vaters Herzprobleme gab (wurde ja noch nie danach gefragt), oder so ähnlich. Ich würde mich über ehrlich Antworten von "erfahrenen" Mamis sehr freuen, denn nächste Woche bin ich wieder beim Arzt und die Frage quält mich ein wenig.
Bluni Erst mal zu mir heie Nina und bin 23 Jahre alt und habe bereits 2 Kinder und beide sind gesund! In deren Schwangerschaften hatte ich auch eine Feindiagnostik nicht weil irgendwelche Vorerkrankungen bekannt sind sondern weil es von der Praxis als... von Nina2512 26. 03. Mit der Frau zur Feindiagnostik was wird da gemacht? Netpapa. 2011 hallo, ich bin jetzt in der und habe gehrt das man zwischen der eine feindiagnostik gemacht werden meinen nchsten frauenarzt termin in der und mir wurde nichts darber erzhlt beim letzten termin das es gemacht wird! ist das... von caro07 01. 2011 Stichwort: Feindiagnostik
Dafür sind allerdings bestimmte Positionen des Feten und ausreichend Fruchtwasser notwendig. Wenn es technisch möglich ist, werden wir Ihnen als Service ein 3D Bild des Feten aufnehmen. Bitte haben Sie Verständnis, dass eine solche Aufnahme aber nicht immer möglich ist. Eine eigene Untersuchung nur zur 3D-Darstellung des Feten ohne andere medizinische Gründe ist in unserer Praxis nicht möglich.
Die Nackenfaltenmessung: Normwerte Der Normwert einer reinen Nackenfaltenmessung liegt zwischen 1, 0 und 2, 5 Millimeter (mm). Dabei spielt aber die Größe (Schädel-Steiß-Länge) des Fötus zum Zeitpunkt der Untersuchung eine große Rolle. Liegen die errechneten Werte oberhalb der Normwerte, kann dies auf ein erhöhtes Risiko für eine Chromosomenstörung hindeuten. Häufig auftretende Chromosomenstörungen sind z. B. Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) oder Trisomie 13 (Pätau-Syndrom). Anstelle von zwei Chromosomen liegen hier die Chromosomen 21, 18 bzw. 13 in allen Körperzellen dreimal vor. Auch das sogenannte Turner-Syndrom, das ausschließlich Mädchen betrifft, zählt zu den Chromosomenstörungen. Hier ist das Geschlechtschromosom X einfach, statt wie normal zweifach, vorhanden. Erhöhte Nackentransparenz-Werte können allerdings auch auf andere Entwicklungsstörungen oder Fehlbildungen wie z. Ab wann feindiagnostik möglich in english. Herzfehler, Nabel- oder Zwerchfellbruch hinweisen. Entwickeln sich die Lymphgefäße verzögert, kann auch dies zu einem höheren Wert führen.