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Lg 3 Herzlichen Dank. Ging das noch während der ss weg? 5 Ich denke ja, wurde dann nach dem Organscreening nie wieder erwähnt. :) 4 Haben viele Babys und geht zu 99% wieder von alleine weg während der Schwangerschaft. Macht dir da keinen Kopf 6 Hi, der Rest hat es schon gesagt, es ist seehr wahrscheinlich unbedenklich. Wenn das Kind noch andere Auffälligkeiten hätte, könnte es ein Softmarker für Trisomien sein. Wenn alles andere aber unauffällig ist (und ihr habt ja sogar den Harmony Test gemacht, also sibd Trisomien ja sowieso ausgeschlossen), hat das gar keine Aussagekraft. Mein Feindiagnostiker meinte damals, das ist der Fluch der guten Ultraschallgeräte. Er würde das auch endlich mal als Softmarker rausnehmen, das haben so viele und bei den allermeisten hat es gar keine Bedeutung. Mein Sohn hatte auch einen White Spot, jetzt ist er 4 jahre alt und gesund. Ich glaube, der Feindiagnostiker hat sogar in der 28. Woche oder so nochmal das Herz geschnallt zur Sicherheit (wir hatten nicht mal eine Nackenfaltenmessung), das Herz war aber gesund, der White Spot war noch da.
"Was ist ein White Spot im Herzen? Was hat das zu bedeuten? Wie schlimm ist das? " All diese Fragen stellen sich viele Eltern die von der Frauenärztin oder dem behandelnden Frauenarzt diese Diagnose in der Schwangerschaft erhalten. Vor der ersten Schwangerschaft hatte ich noch nie davon gehört, habe jetzt aber sowohl beim ersten als auch beim zweiten Kind dieses Phänomen. Natürlich wurde ich zur Kontrolle nochmals an einen Spezialisten in einer pränatalen Diagnostik überwiesen. Leider bekam ich diesmal erst einen Termin in zwei Wochen. Zwei Wochen voller Sorge und Angst, dass eine schlimme Diagnose folgen könnte. Beim ersten Kind hat sich das Thema in Wohlgefallen aufgelöst, aber natürlich fängt man auch beim zweiten Kind wieder an nach diesen Themen zu googlen und sich zu informieren was es denn nochmals mit diesem "White Spot" auf sich hat. Weitergeholfen hat mir teilweise auch der Wikipedia-Eintrag zum "White Spot" oder auch "Golfballphänomen", so wird er ebenfalls genannt.
News rund um den Kinderwunsch Endometritis: Entzündung der Gebärmutter verhindert Schwangerschaft Eine Weihnachtsgeschichte: Was man jemandem in IVF-Behandlung NICHT sagen sollte Die Einnistungsspritze bei künstlicher Befruchtung: Was bringt sie? White Spot- Habt ihr Erfahrungen damit? Hallo Mädels, da hier schon Mehrfachmamas gibt wollte ich in die Runde mal fragen, ob bei euren Kindern beim Organscreening auch ein weißer Fleck im Herzen (White Spot) gesehen wurde? Und wie ist es dann verfahren worden? Sind die Babys nach der Geburt behandelt worden? Mein Pränadoc hat mir das zwar nur am Rande erklärt, und sagte, dass es nichts Schlimmes sei, aber Mensch es ist im Herzen und ich hab Angst um den Kleinen. Sonst ist alles super, die Herzfunktion ist unauffällig, die Nieren arbeiten wie sie sollen, die Knochen sind alle zeitgerecht entwickelt, die Organe und auch das Kleinhirn waren alle gut sichtbar. Der Doc meinte es ist alles super und der Kleine wäre zeitgerecht entwickelt. Ich hab einfach Angst... Habt ihr Erfahrungen damit gemacht?
Hallo Leute, beim letzten Ultraschall (Organscreening 2. Trimester) habe ich erfahren, dass unser kleines Mäuschen 2 weiße Punkte (White Spots) am Herzen hat. Wurde zur Feindiagnostik geschickt und der behandelnde Arzt hat diese Spots bestätigt, hat aber auch gesagt, dass sich das Baby zeitgerecht entwickelt hätte. Er hat aber auch dauernd erwähnt, dass diese White Spots auf eine Chromosomstörung hindeuten😔 Ich frage mich ob das wirklich die Trisomie 21 sein kann, wenn ja eigentlich alles gut zu sein scheint, bis auf diese weißen Punkte.. kann auch wirklich an nichts anderes mehr denken😭 Hat vielleicht jemand Erfahrungen damit gemacht und kann mir evtl die Angst etwas nehmen? Wäre wirklich Dankbar für einige Antworten🙏🏼
Die Ärzte erklären auch im ersten Moment nicht viel. Die meisten sind wahrscheinlich selbst verunsichert und wollen keine valide Aussage treffen. Versucht so schnell wie möglich an einen Termin in der pränatalen Diagnostik zu kommen und holt euch Gewissheit. Die Angst oder Sorge kann ich euch nicht nehmen, aber ich denke, dass es in 99% der Fälle auf ein ähnliches Ergebnis hinausläuft wie auch bei uns und völlig harmlos ist!
Das bedeutet, dass in nur 10 Prozent aller Fälle nach dem Ersttrimesterscreening eine Chromosomenstörung unentdeckt bleibt. Einbezogene Faktoren Entdeckungsrate für Down-Syndrom Alter 50% Alter + PAPP-A/ ß-HCG 70% Alter + Nackentransparenz Alter + PAPP-A/ ß-HCG + Nackentransparenz 80% – 90% Ergebnisse des Ersttrimesterscreenings interpretieren Bitte denke dran: Das Konzept des Ersttrimesterscreenings ist nur eine statistische Risikoberechnung. Eine hundertprozentige Sicherheit kann diese Untersuchungsreihe nicht bieten. Aber gerade Frauen mit einer unauffälligen Schwangerschaft kann dieses Screening weiteres Vertrauen in die Gesundheit ihres Kindes geben. Leider kann aber ein unauffälliger Befund eine fetale Chromosomenstörung nicht komplett ausschließen. Genauso wenig wie ein auffälliger Befund diese beweisen kann. Eine auffällig große Nackenfalte kann außerdem auch durch andere Fehlbildungen und Erkrankungen verursacht werden, es muss nicht unbedingt ein Hinweis auf ein Down Syndrom sein.
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