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Stand: 31. 03. 2021, gültig bis 30. 2026 Verfügbare Dokumente Langfassung der Leitlinie "Kongenital korrigierte Transposition der großen Arterien (cc-TGA) im Kindes- und Jugendalter sowie bei jungen Erwachsenen mit einem angeborenen Herzfehler (EMAH)" Federführende Fachgesellschaft Deutsche Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie und Angeborene Herzfehler e. V. Korrigierte Transposition der großen Arterien – Wikipedia. (DGPK) Visitenkarte Basisdaten Anwender- & Patientenzielgruppe Adressaten Die Leitlinie richtet sich vorrangig an Kinderkardiologen, Kinder- und Jugendärzte sowie EMAH-Ärzte in Klinik und Praxis, die Patienten mit einer kongenital korrigierten Transposition der großen Arterien (cc-TGA)betreuen. Die Leitlinien sollen auch Orientierungshilfe für Patienten, Eltern, Angehörige und Patienten sein, ohne den medizinisch-wissenschaftlichen Charakter bei der Formulierung des Leitlinientextes und der Handlungsempfehlungen aufzugeben. Ziel ist eine Optimierung der ärztlichen Versorgungsqualität. Patientenzielgruppe Patienten mit einer kongenital korrigierten Transposition der großen Arterien (cc-TGA) im Kindes- und Jugendalter sowie bei jungen Erwachsenen mit einem angeborenen Herzfehler (EMAH).
Klassifikation nach ICD-10 Q20. 5 Diskordante atrioventrikuläre Verbindung - Korrigierte Transposition der großen Gefäße Q24. Transposition der großen Gefäße (TGA) - Pädiatrie - MSD Manual Profi-Ausgabe. 1 Lävokardie Das Herz befindet sich in der linken Thoraxhälfte, die Herzspitze zeigt nach links; aber diese Lage ist verbunden mit einem Situs inversus anderer Organe, mit anderen Fehlbildungen des Herzens oder einer korrigierten Transposition der großen Gefäße. ICD-10 online (WHO-Version 2011) Korrigierte Transposition der großen Arterien (CTGA oder ccTGA - Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries, auch als l-TGA oder laevo- Transposition der großen Arterien bezeichnet) ist eine selten auftretende, komplexe Fehlbildung des menschlichen Herzens, bei der die Ventrikel (Herzkammern) vertauscht sind: die Vorhöfe (Atrien) sind an die "falschen" Ventrikel angeschlossen, die großen Arterien gehen auch von den "falschen" Ventrikeln aus (Transposition). Durch diese doppelte Vertauschung ist (im Gegensatz zur TGA) ein funktionierender Blutkreislauf gegeben und das Kind ist nicht zyanotisch (Sauerstoffmangel).
9 Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen und verbindender Strukturen, nicht näher bezeichnet
Quellen zum Thema Die Transposition der großen Arterien (in diesem Fall Dextro-Transposition) kommt vor, wenn die Aorta unmittelbar aus dem rechten Ventrikel und die Pulmonalarterie aus dem linken Ventrikel hervortritt, was eine unabhängige, parallele pulmonale und systemische Zirkulation verursacht. Oxygeniertes Blut kann nicht in den Körper gelangen, außer durch die Öffnungen, die die rechte mit der linken Seite verbinden (z. B. offenes Foramen ovale, Ventrikelseptumdefekt [VSD]). Die Symptome sind in erster Linie schwere Neugeborenenzyanose und gelegentlich Herzinsuffizienz bei assoziiertem VSD. Herztöne und Herzgeräusche variieren mit dem Vorhandensein anderer angeborener Fehlbildungen. Die Diagnose wird mit der Echokardiographie gestellt. ICD-10-GM-2022: transposition der großen Arterien - icd-code.de. Die endgültige Therapie ist chirurgisch. d TGA: eine häufigere Variation, bei der die Aorta rechts und vor der der Lungenarterie positioniert ist, die von der rechten Ventrikel statt von der linken stammt. l -TGA: Eine seltenere Variation, bei der die Aorta links und vor der Lungenarterie positioniert wird.
Diese doppelt falschen Anschlüsse heben sich gegenseitig auf und damit ist das eine Form der TGA, bei der keine Blausucht besteht, falls keine zusätzlichen Fehlbildungen vorliegen. Beide Formen der TGA können zusätzlich Ventrikelseptumdefekte, Pulmonalstenosen oder weitere Anomalien aufweisen und bedürfen dann einer anderen als der hier dargestellten Behandlungsweise.
Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonym: Transposition der großen Arterien (TGA) 1 Definition Als Transposition der großen Gefäße wird ein angeborener Herzfehler bezeichnet, bei dem die Aorta aus dem rechten Ventrikel, der Truncus pulmonalis aus dem linken Ventrikel des Herzens entspringen. 2 Fehlbildung Die großen Gefäße entspringen umgekehrt. Der Lungenkreislauf und der Körperkreislauf sind voneinander getrennt. Zusätzliche Fehlbildungen wie ein Ventrikelseptumdefekt und eine Pulmonalstenose sind häufig. Bei einem Fehlen von zusätzlichen Fehlbildungen liegt eine sogenannte simple Transposition vor. 3 Hämodynamische Auswirkungen Durch die Trennung der beiden Kreisläufe ist insbesondere bei einer simplen Transposition die Oxygenierung des Blutes nicht ausreichend gewährleistet. Eine Mischung von oxygeniertem und nichtoxygeniertem Blut findet nach Verschluss des Ductus Botalli lediglich über das offene Foramen ovale statt. Bei Vorliegen eines zusätzlichen Ventrikelseptumdefekts ist die Oxygenierung durch die Shuntbildung besser, jedoch auf Dauer auch nicht ausreichend.
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