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Bin in der und komme nicht weiter. Sie Lösung ist (MgBr 2) aber ich verstehe nicht wie man darauf kommt. 2 Eletronen verliert Mg, eine davon gewinnt Br, aber was ist mit dem übrig geblieben Elektron. Magnesium reagiert mit Brom? (Schule, Chemie, Biologie). Wieso dann nicht: (MgBr -) Vom Fragesteller als hilfreich ausgezeichnet MgBr- wäre ein Ion aber Mg mit nur einem Brom dazu wäre kein Ion sondern neutral geladen. Es hat aber eben noch ein ungebundenes Elektron welches es loswerden möchte, daher kommt hier ein 2tes Brom Atom dazu nimmt dieses Elektron auf und dann hat man eben MgBr2 Mit nur einem Brom Atom wäre diese Reaktion eben noch nicht ausgeglichen.
Es kann sich bei der Lösung nur um einen Fehler handeln. Wer diesen Fehler zu "verantworten" hat, kann ich natürlich nicht sagen. LG
Das technische Produkt für Laborzwecke wird meist als ein-, zwei- oder dreimolare Lösung in Tetrahydrofuran oder Diethylether vertrieben; aufgrund der niedrigen Siedetemperatur des Diethylethers werden allerdings die THF-basierenden Lösungen bevorzugt, um eine größere Flexibilität im Bereich der Reaktionstemperatur zu ermöglichen. [3] Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ a b Datenblatt Phenylmagnesium bromide solution bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Oktober 2016 ( PDF). Periodensystem: Brom. ↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung; Organische Chemie; ISBN 978-3-13-541505-5. ↑ Eintrag zu Phenylmagnesium Bromide (16% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L) bei TCI Europe, abgerufen am 12. November 2017. Weblinks [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Wie bei allen aromatischen Grignard-Verbindungen ist als Lösungsmittel Tetrahydrofuran (THF) dem Diethylether aufgrund seiner besseren Stabilisierung und damit ermöglichter Reaktivität vorzuziehen. Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Phenylmagnesiumbromid ist, als ein sogenanntes Grignard-Reagenz, eine wichtige Chemikalie in der organischen Chemie, zugleich eine starke Base und wird bei Grignard-Reaktionen eingesetzt, um neue Kohlenstoff-Kohlenstoff-Einfachbindungen zu knüpfen. [2] In Lösung ist Phenylmagnesiumbromid durch zwei zusätzlich am Magnesium koordinierte Ethermoleküle R-O-R stabilisiert. (R = Alkylrest) Üblicherweise wird es nicht als freie Substanz isoliert, sondern nur als Lösung eingesetzt. Die Stabilität der Lösungen von Grignard-Verbindungen beruht auf der koordinativen Bindung der freien Elektronenpaare des im Ether enthaltenen Sauerstoffatoms. Magnesium und brom reaktionsgleichung download. Da die Butylengruppe beim THF durch dessen ringförmige Struktur "fixiert" (sterisch gehemmt) und nicht wie die Ethylgruppen beim Diethylether frei beweglich sind, erklärt sich bei der Darstellung sterisch anspruchsvoller Grignard-Verbindungen, wie zum Beispiel (substituierten) Phenyl- oder Benzylhalogeniden, die höhere Stabilität des Komplexes in THF, was analog für andere intramolekulare Ether wie 1, 4-Dioxan gilt und mit dem Schlenk-Gleichgewicht erklärt werden kann.
Verwendung Magnesiumbromid kann zur Herstellung von Brom aus bromidhaltigen Laugen verwendet werden. Magnesium und brom reaktionsgleichung heute. Weiterhin wird es bei organischen Synthesen eingesetzt [5]. Quellen ↑ a b c Datenblatt bei WebElements (englisch) ↑ a b c d e Datenblatt bei Sigma Aldrich ↑ a b c Datenblatt bei ChemBlink ↑ Brom bei Seilnacht ↑ Script zur Herstellung von Alkoholen durch Grignardreaktion Literatur Brauer, Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie, Band 2, 3. Auflage, S. 905ff