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49 Produktdatenblatt Bezeichnung Position Symbol Werte Einheit Modellkennung IDE84244IB 942150873 Art der Kochmulde Einbaukochfeld Anzahl der Kochzonen 4 Anzahl der Kochflächen 1 Heiztechnik (Induktionskochzonen und - kochflächen, Strahlungskochzonen, Kochplatten) Induktions- Kochzonen Bei kreisförmigen Kochzonen oder -flächen: Durchmesser der nutzbaren Oberfläche für jede elektrisch beheizte Kochzone, auf 5 mm genau. Vorne links Ø 14. 5 cm Hinten links Ø 14. Tae dose mit integriertem überspannungsschutz e. 5 cm Vorne rechts Ø 16, 0 cm Hinten rechts Ø 20, 0 cm Energieverbrauch je Kochzone oder -fläche je kg Links ECelectric cooking 179. 2 Wh/kg Links ECelectric cooking 186. 9 Wh/kg Vorne rechts ECelectric cooking 167. 5 Wh/kg Hinten rechts ECelectric cooking 193. 9 Wh/kg Energieverbrauch der Kochmulde je kg ECelectric hob 181. 9 Wh/kg Produktinformationen gemäß EU EN 60350-2 - Elektrische Kochgeräte für den Hausgebrauch - Teil 2: Kochfelder - Verfahren zur Messung der Gebrauchseigenschaften" Hinweise für die korrekte Nutzung zur Minderung der Umweltbelastung: • Wenn Sie Wasser erhitzen, verwenden Sie nur die Menge, die Sie benötigen.
Aufgrund ihres Schaltungsaufbaus ist diese Anschlussdose auch für DSL geeignet. Stichwörter N/A, 4017918108199, Phoenix Contact, 2749628, TAE-TRAB FM-NFN-AP, telefonsteckdose, A0-24 Produktdaten Downloads Bewertungen
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1 Nischenbreite maximal 805 Nischenbreite minimal 805 7208362 Weiterführende Links zu "Aeg IDE84244IB Kochfeld mit integriertem Dunstabzug" Leistungswerte "Aeg IDE84244IB Kochfeld mit integriertem Dunstabzug" Marke AEG Modell IDE84244IB 942150873 Jährlicher Energieverbrauch (kWh/Jahr) 55. 5 Energieeffizienzklasse A (Spektrum A+++ bis D) Fluiddynamische Effizienz 30. E-Mail-Marketing in jede Systemlandschaft integrieren - MR-Consulting. 6 Fluiddynamische Effizienzklasse A Beleuchtungseffizienz (lux/W) 0 Beleuchtungseffizienzklasse Klasse des Fettabscheidegrads (%) 75. 1 Effizienzklasse des Fettabscheidegrads C Luftstrom bei minimaler und maximaler Geschwindigkeit im Normalbetrieb (m3/h) 215/405 Luftstrom bei Betrieb auf der Intensivstufe oder Schnelllaufstufe (m3/h) 630 A-bewertete Luftschallemissionen bei minimaler und maximaler verfügbarer Geschwindigkeit im Normalbetrieb (dB(A)) 48/62 A-bewertete Luftschallemissionen im Betrieb auf der Intensivstufe oder Schnelllaufstufe (dB(A)) 72 Leistungsaufnahme im Bereitschaftszustand (W) 0 Leistungsaufnahme im Aus-Zustand (W) 0.
B. Plakette) am Gerät dokumentiert werden, aus dem seine Person bzw. seine Firma und das Jahr der nächsten Kontrolle hervorgeht ( § 6 MPBetreibV). Medizinproduktebuch Für Medizinprodukte der Anlage 1 und Anlage 2 der MPBetreibV ist jeweils ein Medizinproduktebch zu führen. ( § 7 MPBetreibV). Ausnahmen gelten auf Antrag bei der zuständigen Behörde für elektronische Fieberthermometer als Kompaktthermometer und für Blutdruckmessgeräte mit Quecksilber- oder Aneroidmanometer zur nichtinvasiven Messung. Das Medizinproduktebuch gehört zum Medizinprodukt und dokumentiert die komplette Historie eines Medizinproduktes. Neben den Nachweisen der letzten durchgeführten STK bzw. Klassifizierung Medizinprodukte, Risikoklassen - Medizinprodukte-Experten WQS Beratung Zulassung Zertifizierung. MTK sind dort auch die Unterlagen zu Wartungsverträgen, Wartungsmaßnahmen, Reparaturen sowie Funktionsstörungen und mutmaßlichen schwerwiegenden Vorkommnissen einzusortieren. Das Medizinproduktebuch enthält weiterhin Informationen über die Aufstellung, Erstinbetriebnahme, Einweisung der beauftragten Personen sowie Unterweisungen des Personals.
Zubehör wird unabhängig von dem Produkt, mit dem es verwendet wird, gesondert klassifiziert. Software, die ein Produkt steuert oder dessen Anwendung beeinflusst, wird automatisch derselben Klasse zugerechnet wie das Produkt. Wenn ein Produkt nicht dazu bestimmt ist, ausschließlich oder hauptsächlich an einem bestimmten Teil des Körpers angewandt zu werden, muss es nach der spezifizierten Anwendung eingeordnet werden, die das höchste Gefährdungspotential beinhaltet. Wenn unter Berücksichtigung der vom Hersteller angegebenen Leistungen auf ein und dasselbe Produkt mehrere Regeln anwendbar sind, so gilt die strengste Regel, so dass das Produkt in die jeweils höchste Klasse eingestuft wird. Bei der Berechnung der Dauer nach Kapitel I Abschnitt 1. Medizinprodukte anlage 1 beispiele 1. 1 bedeutet ununterbrochene Anwendung eine tatsächliche ununterbrochene Anwendung des Produkts gemäß seiner Zweckbestimmung. Wird die Anwendung eines Produkts unterbrochen, um das Produkt unverzüglich durch dasselbe oder ein identisches Produkt zu ersetzen, gilt dies als Fortführung der ununterbrochenen Anwendung des Produkts.
Ein Medizinprodukt bezeichnet gemäß § 3 Nr. 1 Medizinproduktegesetz ( MPG) einen Gegenstand oder Stoff zur medizinisch therapeutischen oder diagnostischen Verwendung am Menschen. Medizinprodukt – Definition & Klasseneinteilung Begriffsdefinition Die genaue Definition des Begriffs "Medizinprodukt (MP)" ist im § 3 MPG zu finden. Darin wird konkret festgelegt, wann ein MP als solches zu bezeichnen ist. Medizinprodukte anlage 1 beispiele von. Medizinprodukte sind demnach " alle einzeln oder miteinander verbunden verwendete Instrumente, Apparate, Vorrichtungen, Software, Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen oder andere Gegenstände einschließlich der vom Hersteller speziell zur Anwendung für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmten und für ein einwandfreies Funktionieren des Medizinprodukts eingesetzten Software ". Sie dienen folgenden Zwecken: Erkennung, Verhütung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten Erkennung, Überwachung, Behandlung, Linderung oder Kompensierung von Verletzungen oder Behinderungen Untersuchung, Ersetzung oder Veränderung des anatomischen Aufbaus oder eines physiologischen Vorgangs Empfängnisregelung Weiterhin können Medizinprodukte als solche bezeichnet werden, wenn sie Stoffe oder Zubereitungen aus Stoffen enthalten oder auf die solche aufgetragen sind, die gesondert verwendet als Arzneimittel angesehen werden können.
Es gibt 18 Regeln zur Klassifizierung von Medizinprodukten. Bevor man mit der Einstufung beginnt sollten folgende Begriffe bekannt sein: Anwendungsdauer Vorübergehend:Unter normalen Bedingungen für eine ununterbrochene Anwendung über einen Zeitraum von weniger als 60 Minuten bestimmt. Kurzzeitig: Unter normalen Bedingungen für eine ununterbrochene Anwendung über einen Zeitraum von bis zu 30 Tagen bestimmt. Langzeitig: Unter normalen Bedingungen für eine ununterbrochene Anwendung über einen Zeitraum von mehr als 30 Tagen bestimmt. Grad der Invasivität Invasives Produkt: Produkt, das durch die Körperoberfläche oder über eine Körperöffnung ganz oder teilweise in den Körper eindringt. Medizinprodukte in der Arzneimittelversorgung - Gemeinsamer Bundesausschuss. Körperöffnung: Eine natürliche Öffnung in der Haut, sowie die Außenfläche des Augapfels oder eine operativ hergestellte ständige Öffnung, wie z. B. ein Stoma. Chirurgisch – invasives Produkt: Invasives Produkt, das mittels eines chirurgischen Eingriffs oder im Zusammenhang damit durch die Körperoberfläche in den Körper eindringt.