actionbrowser.com
Zwei Exemplare der Versendererklärung für Gefahrgut (Shipper's Declaration) sind beigefügt und korrekt ausgefüllt. Die in der Versendererklärung angegebene Gefahrgutmenge überschreitet den Maximalwert pro Packstück nicht. Die UN-Kennzeichnung des Packstücks ist angemessen und gemäß der zugehörigen Verpackungsanweisung und Verpackungsgruppe erlaubt. Die Packstücke und Umverpackungen sind korrekt markiert und kennzeichnet. Der Zustand der Packstücke und Umverpackungen ist tadellos. Die Trennungsvorschriften nach Tab. 9. Gefahrgut | Shipping Channel Deutschland. 3. A sind beachtet worden. Die Bestimmungen für Umverpackungen auf CAO (Cargo Aircraft Only = Vollfrachter-Flugzeug) sind erfüllt. Es gibt keine undeklarierten Gefahrgüter mit versteckten Gefahren. Die Abweichungen der Staaten und Luftverkehrsgesellschaften sind beachtet worden. Die Luftverkehrsgesellschaften dürfen kein Gefahrgut annehmen, bevor sie folgendes überprüft haben:
Die International Air Transport Association (IATA) hat zur elektronischen Versendererklärung für gefährliche Güter (e-DGD) nun einen Implementation Guide veröffentlicht, in welchem die Anforderungen definiert sind. Der Leitfaden soll Fluggesellschaften, Verladern, Spediteuren und Bodenabfertigungsunternehmen, die eine e-DGD-Funktionalität integrieren möchten, dabei helfen, Plattformen zur gemeinsamen Nutzung von Daten bereitzustellen.
(mih) Die Digitalisierung ist derzeit ein zentrales Thema in der Logistik, auch im Luftverkehr. Dabei haben die wichtigsten Beteiligten ein starkes Interesse daran, die Lieferkette teilweise oder ganzheitlich zu digitalisieren. In Bezug auf den Nutzen gilt die Umsetzung der digitalen Prozesse für die Beförderung gefährlicher Güter als vielversprechend. Der derzeitige Ansatz zur Digitalisierung der Versendererklärung für gefährliche Güter (DGD – Dangerous Goods Shipper's Declaration) basiert nicht allein auf dem Engagement von Fluggesellschaften, Spediteuren oder Verladern, sondern ist von gemeinschaftlichem Interesse. Dies lässt sich jedoch nur dann effektiv umsetzen, wenn sich alle beteiligen. Leitfaden zur elektronischen Versendererklärung. Das Ziel ist es, eine digitale Umgebung für Gefahrgutsendungen bereitzustellen, in welcher die Gefahrgutdaten einmal erstellt und anschließend in der gesamten Lieferkette gemeinsam genutzt werden. So lässt sich u. a. verhindern, diese Daten in jeder Phase der Beförderung neu zu erfassen, wodurch die Datenqualität mittels umfangreicher Qualitätsprüfungen erhöht wird.
Wenn die GGVSee etwas ungenau nur von verpackten Gütern spricht - aber wohl alle Güter gemäß IMDG-Code meint -, dann wird es spätestens interessant, wenn man nicht mehr in deutschen Gewässern oder auf einem Schiff unter deutscher Flagge ist. Bei flüssiger Ladung in einem Straßentankfahrzeug (Tankwagen/TKW) handelt es sich um Ladung gemäß IMDG-Code, auch wenn hier "Verpackung" nicht der zutreffende Begriff ist. Es handelt sich hier jedoch nicht um Massengut (GGVSee §8 (2)+(3)) gemäß IMSBC-, IBC- oder IGC-Code. Ein Container-Packzertifikat bzw. eine Fahrzeugbeladeerklärung ist ein eigenständiges Dokument, welches aber mit dem "Beförderungsdokument" verbunden werden kann (vgl. Musterformular). Dieses ist meines Erachtens auch auszustellen, wenn es um "lose Schüttung" geht (siehe 5. 5). Die Bemerkung in 5. 1 nimmt jedoch ortsbewegliche Tanks hiervon aus. Ein Straßentankfahrzeug ist jedoch kein ortsbeweglicher Tank. Das Straßentankfahrzeug wird eigentlich erst durch die Bemerkung zum Musterformular (siehe 5.
Inwiefern sind Luftfahrtunternehmen für die Annahme, Abfertigung und Verladung von Gefahrgütern nach IATA verantwortlich? Welche Sicherheitsstandards gelten bei radioaktiven Stoffen? Welche Gefahren ergeben sich bei deren Transport für Sachwerte und Personen? Wie müssen sie gekennzeichnet werden? Mit der 61. Ausgabe der IATA-Gefahrgutvorschriften erhalten Sie alle Informationen darüber, was Sie beim Versand von Gefahrgut im Lufttransport beachten müssen. Titeldetails ca. 920 Seiten. Softcover ArtNr. : 86897415 61. Auflage 2019 Erschienen bei Storck Verlag Hamburg 21, 0 x 29, 7 cm Erscheinungsdatum: 19. 11. 2019 Mehr Informationen Artikel-Nr. IATA-Gefahrgutvorschriften 2020 (deutsch) Länge 29. 7000 Breite 21. 0000 Farbe Weiss Eigene Bewertung schreiben
Equioxx® darf nicht angewendet werden bei: Trächtigen und laktierenden (säugenden) Stuten Fohlen unter zehn Wochen Stuten, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist Zuchttieren Pferden mit Blutgerinnungsstörungen Pferden mit eingeschränkter Herz-, Leber- oder Nierenfunktion Tieren mit Blutungen oder sonstigen Störungen im Magen-Darm-Trakt Ausgetrockneten (dehydrierten) Pferden, Pferden mit wenig Blutvolumen oder niedrigem Blutdruck. Hier besteht die Gefahr einer Nierenschädigung. Equimondi - Detailansicht. Pferden, die gleichzeitig Kortikosteroide (Kortison) oder andere nicht-steroidale Entzündungshemmer erhalten Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Firocoxib oder einem anderen Inhaltsstoff Wie soll Equioxx® verabreicht werden? Equioxx® 20 mg/g Injektionslösung: Der Tierarzt spritzt Equioxx® 20 mg/g Injektionslösung direkt in die Vene (intravenös). Empfohlen wird einmal täglich eine Dosis von 0, 09 mg Firocoxib pro kg Körpergewicht. Dies entspricht einer Menge von 1 ml der Injektionslösung pro 225 kg Körpergewicht.
Ingwer ist ziemlich scharf und unsere Pferde sind diesbezüglich auch nur "Menschen". Und dazu sind sie wahnsinnig empfindlich! Mittlerweile sind sehr viele Kolikfälle bekannt, bei denen die Ingwergabe als Ursache vermutet wird. Vor allem Pferde, die über einen längeren Zeitraum mit der Wurzel gefüttert wurden. Ebenso sollten Pferde, die unter dem Verdacht stehen, empfindlich in der Magenschleimhaut zu reagieren, nicht über einen längeren Zeitraum mit Ingwer gefüttert werden. Hinzu kommt die Gefahr der blutverdünnenden Wirkung. Equipalazone 1 g Pulver zum Eingeben für Pferde und Ponys - Gebrauchsinformation. Es ist bekannt, dass verletzte bzw. operierte Pferde, die Ingwer bekamen, der Gefahr ausgesetzt waren, zu verbluten. Tierärzte hatten Mühe, die Blutungen zu stoppen. Natürlich haben wir diese Nebenwirkungen ebenfalls bei den schulmedizinischen Schmerz- und Entzündungshemmern. Uns bleibt dann oft nur die Wahl zwischen Pest oder Cholera. Allerdings ist es wichtig zu wissen, dass auch Naturprodukte nicht ungefährlich in ihrer Anwendung sind. Jeder sollte genau abwägen können, ob und vor allem über welchen Zeitraum hin, er seinem Pferd Ingwer füttern möchte.
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart: Die klinische Wirkung von Phenylbutazon kann noch mindestens drei Tage nach dem Absetzen der Therapie andauern. Dies ist bei Lahmheitsuntersuchungen von Pferden zu berücksichtigen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Die Anwendung bei Tieren unter sechs Wochen oder bei sehr alten Tieren kann mit zusätzlichen Risiken verbunden sein. Wenn sich eine solche Anwendung nicht vermeiden lässt, können unter Umständen eine Dosisreduktion und eine sorgfältige klinische Überwachung erforderlich sein. Die Anwendung bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonen Tieren ist zu vermeiden, da die Gefahr einer erhöhten Nierentoxizität besteht. Tieren unter Vollnarkose sollten bis zur vollständigen Erholung keine NSAIDs verabreicht werden, die die Prostaglandinsynthese hemmen. Das klinische Ansprechen auf eine Langzeittherapie sollte regelmäßig von einem Tierarzt überwacht werden. Equipalazone für pferde dosierung in pa. NSAIDs können eine Hemmung der Phagozytose verursachen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Anwendung bei sehr jungen und bei altersschwachen Tieren unter vorsichtiger Dosierung. Ponys weisen eine erhöhte Empfindlichkeit auf. Bei einigen Ponyrassen können toxische Erscheinungen schon bei therapeutischen Dosen auftreten. Equipalazone für pferde dosierung zu. Anwendung während der Trächtigkeit oder Laktation: Phenylbutazon überwindet die Plazentaschranke und wird bei laktierenden Tieren auch über die Milch ausgeschieden. Die Anwendung von Phenylbutazon während der Trächtigkeit und Laktation erfordert eine strenge Indikationsstellung. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen: Phenylbutazon kann andere Stoffe wie Sulfonamide, Cumarinderivate, Digitoxin, Thiopental und Sulfonylharnstoffe aus ihrer Proteinbindung verdrängen, wodurch die Wirkung dieser Stoffe verstärkt und deren Elimination beschleunigt wird. Durch die Induktion von fremdstoffmetabolisierenden Enzymen kann der Plasmaspiegel anderer Stoffe und somit ihr therapeutischer Effekt beeinträchtigt werden.
Bitte wenden Sie sich bei gesundheitlichen Problemen Ihres Tieres immer an Ihren Tierarzt oder Apotheker! Autor: Dr. Silke Kerscher-Hack, Apothekerin Datum: Oktober 2014 Quellen: Merial: Arzneimittelinformation über Equioxx® (Abruf: Oktober 2014) Dacon GmbH: Fachinformation über Equioxx® (Abruf: Oktober 2014) Schlagwörter: Pferd, Schmerzmittel Diesen Artikel teilen: Beliebteste Themen unserer Leser: Newsletter abonnieren - Kostenlos per Mail, nützliche Infos, verständlich aufbereitet Anzeige
Die Exkretion erfolgt überwiegend renal. Die Plasmahalbwertzeit beträgt beim Pferd 3. 5 - 10. 9 Stunden. Eine auch nach dem Absinken des Plasmaspiegels andauernde Wirkung von Phenylbutazon wird mit der lang andauernden Hemmung der Prostaglandinsynthese und der hohen Affinität zum entzündeten Gewebe erklärt. Phenylbutazon reichert sich im Entzündungsexsudat an und erreicht dort bei Pferden bis zu 3fach höhere Konzentrationen als im Plasma. Indikationen Muskel-, Sehnen- und Gelenksaffektionen bei Pferden und Ponies, die durch die entzündungshemmenden und schmerzlindernden Eigenschaften von Phenylbutazon gelindert werden können wie: - Lahmheit bei Osteoarthrose - akute und chronische Hufrehe - Bursitis, Carpitis - chronisch-entzündliche Veränderungen der Wirbelsäule (z. B. Spondylarthrosis) - Prellungen, Quetschungen und Zerrungen nach Unfällen - andere entzündliche Weichteilveränderungen (z. Einschussphlegmone) Dosierung / Anwendung Zur oralen Verabreichung Pferd (ca. 500 kg Körpergewicht): 1.