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Diesen Standard muss man parallel auf einer anderen Folie ermitteln. Dadurch hat man einen weiteren Wert, den man zur Identifikation heranziehen kann. Dünnschichtchromatographie · Prinzip & Auswertung · [mit Video]. Unterschied zwischen Dünnschichtchromatographie und Säulenchromatographie Die Säulenchromatographie beruht auf den gleichen Trennprinzipien wie die Dünnschichtchromatographie, nur ist hier der Aufbau, wie der Name schon sagt, in einer Säule verpackt. Diese ist gefüllt mit einem Packungsmaterial, das hier dieselbe Funktion erfüllt wie die Sorbensschicht bei der Dünnschichtchromatographie. Hierbei wird aber die Bewegung der mobilen Phase nach oben nicht durch Kapillarkräfte erzeugt, sondern mit Druckluft durch die stationäre Phase gepresst. Dadurch lässt sich die Fließgeschwindigkeit frei einstellen, was eine bessere Reproduzierbarkeit der Ergebnisse ermöglicht. Außerdem misst man in der Säulenchromatographie nicht die zurückgelegte Wegstrecke, sondern die Zeit, die die einzelnen Bestandteile brauchen, um das gesamte Packungsmaterial zu durchqueren.
Anschlieend wird die Rohchlorophylllsung mit einer Kapillare strichfrmig etwa 2cm vom unteren Rand entfernt, auf eine DC-Kieselgelplatte aufgetragen. Dieser Vorgang wird mehrmals wiederholt (Zwischentrocknung! ). Zuletzt wird das DC in die mit dem Laufmittel befllte Trennkammer gestellt. Nach ca. 10min, sofern die Laufmittelfront bis kurz vor den oberen Rand der DC-Platte gelaufen ist, wird die Platte aus der Trennkammer heraus genommen und markiert sofort die Laufmittelfront und lsst die Platten endgltig trocknen. Beobachtung: Das Laufmittel steigt die mit Kieselgel beschichtete DC-Platte hoch und nimmt die verschiedenen Farbstoffe unterschiedlich weit mit. Dnnschicht-Chromatografie - Referat, Hausaufgabe, Hausarbeit. Es bilden sich braune, gelbe, hell- sowie dunkelgrne strichfrmige Farbfronten. Man kann beobachten dass die vorher einfarbige Substanz sich nun in mehrfarbige Komponenten aufgeteilt hat. Ich vermute dass die einzelnen Farbstoffe unterschiedlich weit vom Laufmittel getragen wurden. Erklrung: Das Laufmittel, bestehend aus Benzin, Petrolther und Propanol-2 steigt auf Grund der Kapillarwirkung die mit Kieselgel beschichtete DC-Platte hoch und zieht die im Laufmittel unterschiedlich gut gelsten Bestandteile unterschiedlich weit mit.
Dieser Transmissionswert wird mit Hilfe einer, vorher erstellten, Kalibriergerade einer Stammlösung bekannter Konzentration, in den Carotingehalt des Extraktes umgerechnet. Herstellung der Chelate: Die Lösungen der zu bestimmenden Ionen werden mit 1ml Natrium-Diethylcarbaminat-Lösung versetzt. Dünnschichtchromatographie - Blattfarbstoffe / Metallchelate - GRIN. Die ausgefallenen Komplexe werden mit Chloroform im Scheidetrichter extrahiert, und in verschließbare Gläschen überführt. Trennung: Analog der Blattfarbstofftrennung Aktivität: Hier wird die Bestimmung nach Brockmann-Schodder durchgeführt. Dazu verwendet man verschieden behandelte Platten: 1: Platte im Wasserdampfgesättigten Raum 2: Luftfeuchte Platte 3: 30min Trockenschrank 30min Laborluft 4: 30min Trockenschrank Als Laufmittel verwendet man Tetrachlorkohlenstoff, und als zu trennende Substanzen Azobenzol, 4-Methoxyazobenzol, Sudanrot und 4-Aminoazobenzol. Die so erhaltenen Rf-Werte werden mit einer Tabelle verglichen, und somit der Wassergehalt bestimmt. swertung Blattfarbstoffe Abhängigkeit von der Laufmittelzusammensetzung: Diagramme: Diskussion: Der Theorie nach, müssten bei steigender Polarität, auch die Rf-Werte ansteigen.
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