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Zu den histologischen Merkmalen gehören Distention oder Engorgement sowohl von subapulären als auch inatraparenchymalen Nebenhöhlen durch gutartige Histiozyten, die hämophagozytisch sein können. Sinus-Hyperplasie kann mit nicht-hämatolymphoider Merkmale sind das Vorhandensein von weißen Räumen und Lymphozyten (große Zellen) in den Nebenhöhlen. Komplikationen Es ist eine häufige Quelle von Blinddarmentzündung, da es eine Obstruktion des Blinddarmlumens verursachen kann, was zu der anschließenden Füllung des Blinddarms mit Schleim führt, wodurch es zu Distanz und Innendruck steigt. Ileumschleimhaut mit follikulärer lymphatische hyperplasie gingivale. Andere seltene Fallberichte beschreiben Obstruktion der oberen Atemwege und systemische Autoimmunerkrankungen. Siehe auch Hyperplasie Reaktive Lymphadenopathie
Wenn ein Arzt eine Biopsie durchführt, sieht er eine Reihe von vielen Arten von Lymphzellen sowie mehr Keimzentren als üblich, auch tief im Lymphknoten. Das Vorhandensein einer Mischung von Lymphzellen ist ein Zeichen für eine follikuläre Hyperplasie im Gegensatz zu Krebserkrankungen. In einem krebsartigen Lymphknoten würde der Pathologe erwarten, nur eine Art von Zelle zu sehen, das Ergebnis davon, dass eine Krebszelle abtrünnig wird und sich unkontrolliert repliziert. Eine Mischung aus vielen Zelltypen deutet auf ein gutartiges Wachstum hin und breitet sich nicht auf andere Lymphknoten oder benachbartes Gewebe aus. Was ist follikuläre Hyperplasie? - Spiegato. Fälle von follikulärer Hyperplasie können mit Lymphödemen einhergehen, bei denen die Extremitäten mit Flüssigkeit anschwellen. Dies geschieht, wenn das Lymphsystem Flüssigkeit nicht schnell genug beseitigen kann und es beginnt, sich zu sammeln, insbesondere in den Füßen und Beinen. Ein Arzt kann Kompressionskleidung empfehlen, um Ansammlungen zu verhindern und die vorhandene Flüssigkeit langsam wieder in den Kreislauf zu bringen, damit der Körper sie ausscheiden kann.
Diese Erkrankung zeigt sich in der Regel als einseitige, schmerzlose, langsam wachsende und nicht ulzerierte Masse. Diese Merkmale in Bezug auf Alter, Geschlecht, Größe und asymptomatische Befunde im vorliegenden Fall ähneln fast den klinischen Merkmalen dieser zuvor berichteten Fallserien. Der vorliegende Fall kann als äußerst einzigartig angesehen werden, da er im hinteren Oberkieferbereich auftritt. Neben dem vorliegenden Fall wurde ein weiterer Fall dokumentiert, der im Oberkiefer auftrat. Ileumschleimhaut mit follikulärer lymphatische hyperplasie definition. Die klinisch-pathologischen Merkmale von 27 Fällen von FLH, die in der Mundhöhle auftraten, sowie die unseres Falles sind in Tabelle 1 zusammengefasst. Im Fall 26 wurde die Größe der Läsion nicht spezifiziert, aber aufgrund der umgebenden Knochenzerstörung wurde vermutet, dass sie größer war als im vorliegenden Fall. Im vorliegenden Fall gab es keine Invasion in den Oberkieferknochen, und da die Grenze klar war, war eine vollständige Resektion möglich. Die beiden immunhistochemischen Profile waren ähnlich.
Die Diagnose der FLH ist von klinischer Bedeutung, da sie sowohl bei der klinischen Untersuchung als auch in der Histopathologie mit einem malignen Lymphom verwechselt werden kann. Die Ätiologie ist nur unzureichend geklärt, obwohl einige Autoren einen Zusammenhang mit chronischen Reizungen (z. B. Follikuläre lymphatische Hyperplasie des hinteren Oberkiefers als ungewöhnliche Entität: ein Fallbericht und Überblick über die Literatur | BMC Oral Health | PFCONA. Reflux, schlecht sitzende Zahnprothesen usw. ) oder einer reaktiven Lymphoidproliferation auf eine unbekannte antigene Stimulation postuliert haben. Während ein Zusammenhang mit einer bakteriellen Infektion nicht eindeutig nachgewiesen werden konnte, wurde ein aggressiver Fall von FLH mit dem Vorhandensein des Epstein-Barr-Virus in Verbindung gebracht, das eine klonale Anordnung (Expansion) in der lokalen Gewebe-DNA verursacht. LH betrifft am häufigsten ältere Patienten, mit einem Durchschnittsalter von 61 Jahren und einem Verhältnis von Frauen zu Männern von fast 3: 1. Sie zeigt sich meist als einseitige, schmerzlose, langsam wachsende, nicht ulzerierte Masse. Die mittlere Größe beträgt in der Literatur 2, 5 cm (Bereich 1-5 cm).