actionbrowser.com
Synonym(e) Confocal microskopy; Konfokale Laserscanmikroskopie; Laserscanmikroskopie; Laser scanning microscopy; Laserscanningmikroskopie; Scanning laser microscopy Definition Nichtinvasive Methode zur hochauflösenden in-vivo-Darstellung von Gewebe in Echtzeit, durch die Verwendung von Laserstrahlen definierter Wellenlängen im Auflichtvefahren. Der Laserstrahl wird auf eine Ebene innerhalb der Haut fokussiert, an Grenzflächen mit hohem Brechungsindex reflektiert und auf einen Detektor geleitet. Durch eine vorgeschaltete Lochblende werden ausschließlich Signale aus einer definierten horizontalen Ebene zur Bildgebung herangezogen. Strukturen mit hoher Reflexion stellen sich hell dar, wie bspw. Keratine und Melanin. Laser scanning mikroskop auflösung 2 wege audio. Die Methode eignet sich zur Differenzierung benigner und maligner oberflächlicher Hauttumoren melanozytärer und epithelialer Herkunft. Bei horizontaler Schnittführung mit einer Schnittdicke von 5 µm, gelingt die Beurteilung des Gewebes auf zellulärer Ebene bis zu einer Eindringtiefe von 250 µm.
Ein Laser-Scanning-Mikroskop (seltener Laserrastermikroskop; englisch laser scanning microscope, LSM, auch scanning laser microscope) ist ein Lichtmikroskop, bei dem ein fokussierter Laserstrahl ein Präparat abrastert (Laserscanning, englisch to scan = 'rastern'). Die Abrasterung kann mit einem Punkt geschehen, durch mehrere Punkte gleichzeitig oder durch eine Linie. Die punktweise Rasterung des Präparats kann beispielsweise erreicht werden, indem der Laserstrahl durch sogenannte Scan-Spiegel waagrecht und senkrecht abgelenkt wird, bevor er durch das Objektiv auf den Anregungspunkt im Präparat fokussiert wird. Wenn ein dreidimensionales Bild aufgenommen werden soll, so geschieht dies, indem Bilder verschiedener Fokusebenen nacheinander erstellt werden. Laser scanning mikroskop auflösung test. Dazu wird entweder das Präparat oder das Objektiv in der Höhe verschoben. In den meisten Fällen wird erzeugte Fluoreszenz aufgenommen, die entsprechenden Geräte gehören also zu den Fluoreszenzmikroskopen. Das Fluoreszenz-anregende Laserlicht bewegt sich kontinuierlich über das Präparat, die räumliche Auflösung entsteht dadurch, dass das Fluoreszenzsignal eines bestimmten Zeitabschnitts einem Bildpunkt zugeordnet wird.
mehr
Bessere Bilder durch neuen Detektor Laser-Scanning-Mikroskopie – Keine Kompromisse nötig Ein neues Beleuchtungs- und Detektionskonzept für Laser-Scanning-Mikroskopie (LSM) bietet im Vergleich zum herkömmlichen LSM-Imaging sowohl eine höhere Auflösung als auch ein verbessertes Signal-Rausch-Verhältnis (SRV) in Kombination mit gesteigerten Aufnahmegeschwindigkeiten. Lesen Sie, wie dies technisch realisiert wird. Anbieter zum Thema Abb. 3: Anwendungsbeispiel für eine Resonanzscanning-Zeitserie im Vergleich zur Zeitserie mit Airyscan-Fast-Aufnahmemodus, bei dem Kardiomyozyten mit Tubulin-EMTB verwendet werden, um die Deformierung von Mikrotubuli bei hohen Bildraten zu messen. Laser scanning mikroskop auflösung program. (Bilder oben) Standbilder aus einer Resonanzscanning-Zeitserie, die mit 80 Bildern/Sekunde erfasst wurde. (Bilder unten) Standbilder aus einer Zeitserie im Airyscan Fast-Modus, die mit 96 Bildern/Sekunde aufgenommen wurden. Jede Zeitserie zeigt jeweils die ruhenden Tubuli, kontrahierte Tubuli und wieder ruhende Tubuli.
Im Allgemeinen wird jedoch ein Durchschnitt der beiden verwendet, da der Unterschied zwischen der Fluoreszenz- und der Anregungswellenlänge nicht groß ist, so dass nur bei Verwendung der Anregungswellenlänge nur ein geringer Fehler auftritt. In einem vollständig konfokalen System ist die Wahrscheinlichkeit des Einfangens von Fluoreszenzphotonen proportional zum Produkt der Intensität der Fluoreszenz- und Anregungsstrahlen, wie ich in meiner Antwort hier ausführlicher erläutere. Aus dem Wikipedia-Artikel für "Gaußscher Strahl", insbesondere dem Abschnitt "Komplexer Strahlparameter", haben wir den Ausdruck für das transversale, linear polarisierte elektrische Feld als Funktion der Position: (1) E. DECHEMA-Forschungsinstitut | Blick in die Tiefe: 3D-Bildgebung mittels Konfokaler Laser-Scanning Mikroskopie. x ( r, z) = 1 z + ich z R. exp ( - - ich k r 2 2 ( z + ich z R. )) wo die Rayleigh Länge z R. für einen Strahl der Wellenlänge λ wird definiert durch: (2) z R. = π w 0 2 λ und w 0 ist während der numerischen Apertur (definiert als der Sinus des halben Scheitelpunktwinkels des Kegels, der 1 /.