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Wir haben mehrfach darauf hingewiesen, dass das häufig durchgeführte perioperative "Bridging" mit niedermolekularen Heparinen (NMH) bei Patienten, die wegen Vorhofflimmerns oral antikoaguliert sind, wahrscheinlich mehr Gefahren als Nutzen birgt (1). Die Empfehlung zum perioperativen Bridging bei Vorhofflimmern hatte nur den Evidenzlevel C, war also ein Expertenkonsens (2, vgl. auch 3). Trotzdem hat diese Empfehlung breiten Einzug in den klinischen Alltag gefunden. Die kürzlich publizierte, randomisierte, kontrollierte BRIDGE-Studie ging der Frage nach Wirksamkeit und Risiken des Bridging nach (4). Die Studie wurde in erster Linie vom National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLB) der USA bezahlt und über viereinhalb Jahre an 108 nordamerikanischen Zentren durchgeführt. Bridging bei vorhofflimmern restaurant. Insgesamt wurden 1. 884 Patienten mit Vorhofflimmern und Warfarin-Therapie eingeschlossen, bei denen ein chirurgischer Eingriff geplant war. Sie erhielten perioperativ nach Randomisierung doppelblind entweder NMH- oder Plazebo-Injektionen (Bridging).
Benötigen Patienten, bei denen eine Antikoagulation wegen eines chirurgischen Eingriffs unterbrochen werden muss, unbedingt eine überbrückende Heparin-Therapie ("Bridging")? Nach neuen Daten der placebokontrollierten BRIDGE-Studie kann darauf gut verzichtet werden. Ob dies für alle Patienten gelten kann, ist allerdings fraglich. Mit dem zunehmenden Anteil älterer Menschen an der Bevölkerung steigt auch die Zahl der Patienten, die vor allem wegen Vorhofflimmern eine orale Antikoagulation zur Thromboembolie-Prophylaxe erhalten. Immer häufiger muss deshalb auch bei anstehenden chirurgischen oder sonstigen invasiven Eingriffen darüber entschieden werden, wie das perioperative Gerinnungsmanagement zu gestalten ist. Auch in dieser Situation gilt es, eine Abwägung zwischen Thromboembolie- und Blutungsrisiko zu treffen. Bridging - Ja oder Nein?: zm-online. Eine optimale Vorgehensweise lässt sich auf der Basis von noch ungenügenden wissenschaftlichen Daten derzeit nicht angeben. BRIDGE fragt: Ist Überbrückung wirklich nötig? Eine häufig geübte Praxis ist, bei mit Vitamin-K-Antagonisten (VKA) behandelten Patienten die Antikoagulanzientherapie vor der Operation abzusetzen und die perioperative Unterbrechungsphase mit einem niedermolekularen Heparin zu überbrücken.
Postoperativ kann die orale Antikoagulation mit dem NOAK dann wieder aufgenommen werden, wenn die Hämostase gesichert ist. Das ist frühestens nach acht Stunden der Fall, bei Patienten mit erhöhtem Blutungsrisiko jedoch später. Bridging oder kein Bridging, das ist hier die Frage | SpringerLink. Vorgehen beim Switchen Im klinischen Alltag stellt sich gelegentlich die Frage, ob ein Patient mit einem Vitamin-K-Antagonisten präoperativ auf ein NOAK umgestellt werden sollte, um ein subkutanes Bridging zu umgehen. Die Überbrückung mit einem NOAK ist zwar theoretisch möglich, empfiehlt sich jedoch nicht. Sollte aus anderen Überlegungen eine Therapieumstellung von einem Vitamin-K-Antagonisten auf ein NOAK erforderlich sein, so darf die erste Gabe des NOAK nach Absetzen des Vitamin-K-Antagonisten und regelmäßigen INR-Kontrollen dann erfolgen, wenn der INR-Wert im unteren therapeutischen Bereich, in der Regel <2, 0 liegt. Umgekehrt muss beim Wechsel von NOAK auf einen Vitamin-K-Antagonisten die Antikoagulation mit dieser Substanz bei gleichzeitiger Gabe des Vitamin-K-Antagonisten so lange fortgeführt und kontrolliert werden, bis der INR >2, 0 beträgt.
Rivaroxaban vs. Enoxaparin: Pharmakokinetik identisch Pharmakologische Untersuchungen zeigen, dass die Pharmakokinetik im Hinblick auf die Anti-Xa-Aktivität von Enoxaparin mit der von Rivaroxaban nahezu identisch ist. So wird bei Gabe von Rivaroxaban die maximale Plasmakonzentration nach 2 bis 4 Stunden, bei Enoxaparin nach 3 bis 5 Stunden erreicht. OP bei Vorhofflimmern: Ist Bridging noch zeitgemäß?. Die Halbwertszeit beträgt bei Rivaroxaban 5 bis 9 Stunden, bei Enoxaparin 4 bis 7 Stunden [1]. Bei Gabe von Rivaroxaban ist angesichts seiner kurzen Halbwertszeit eine routinemäßige überbrückende Antikoagulation mit einem niedermolekularen Heparin nicht notwendig, sondern lediglich eine perioperative Pause. Die antikoagulative Therapie mit Riva-roxaban sollte spätestens 24 Stunden vor dem geplanten Eingriff unterbrochen werden, bei Vorliegen einer Nierenfunktionsstörung auch früher. Dabigatran muss bei Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung 4 bis 5 Tage vorher abgesetzt werden. Bei Eingriffen mit einem hohen Blutungsrisiko oder an kritischen Organen sollte die letzte Einnahme des NOAK 48 Stunden präoperativ erfolgen.
Deshalb ist es wichtig, genau zu wissen, wann die letzte Tablette eingenommen wurde. Wird der Patient zum Zeitpunkt des maximalen Wirkspiegels stationär aufgenommen, so stellt sich deshalb auch die Frage, wie lange der operative Eingriff hinausgezögert werden kann. Für Rivaroxaban gilt, dass bei einem Zeitintervall bis zu acht Stunden nach Tabletteneinnahme eine Dosierung von 10 mg Rivaroxaban täglich ein mittleres, eine Gabe von zweimal 15 mg täglich oder einmal 20 mg täglich ein hohes Blutungsrisiko bedingt. 9 bis 15 Stunden nach der Einnahme ist bei einer Dosierung von 10 mg der Einfluss auf die Hämostase nur gering, bei Gabe von einmal 20 mg oder zweimal 15 mg muss von einem mittleren Blutungsrisiko ausgegangen werden. Bridging bei vorhofflimmern hotel. Liegt die Tabletteneinnahme mindestens 16 Stunden zurück, so ist der Einfluss von Rivaroxaban auf die Hämostase gering bis minimal. Im Falle einer Blutung unter dem NOAK gelten die allgemeinen Maßnahmen des Notfall-Managements. Dazu gehören die mechanische Kompression soweit möglich, Bluttransfusionen und gegebenenfalls die endoskopische, radiologische oder chirurgische Blutstillung.
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