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Er stellt das ( R)-Enantiomer des Racemats Modafinil dar. Armodafinil wurde um 2004 von dem Pharma-Unternehmen Cephalon entwickelt. Am 15. Armodafinil deutschland legal online. Juni 2007 erhielt es die Zulassung durch die FDA und wurde wenig später als Nuvigil ® in den USA auf den Markt gebracht. Die Substanz ist bis 2023 durch ein US-Patent geschützt. [3] Klinische Angaben [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Anwendungsgebiete [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Der Arzneistoff ist in den USA zugelassen zur Behandlung der übermäßigen Tagesschläfrigkeit bei Patienten ab 18 Jahren in Verbindung mit einem obstruktiven Schlafapnoe -Syndrom (OSAS), einer Narkolepsie oder einem Schichtarbeiter-Syndrom. [4] Wechselwirkungen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Armodafinil wird über Cytochrom P450 3A4 verstoffwechselt und hemmt darüber hinaus bestimmte Subtypen der Cytochrom P450 -Enzymfamilie. Es besteht die Möglichkeit von Wechselwirkungen mit zahlreichen anderen Arzneimitteln, die ihrerseits die gleichen Cytochrom P450-Subtypen entweder hemmen oder darüber verstoffwechselt werden.
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Der genaue Wirkungsmechanismus ist, wie bei Modafinil auch, unbekannt. In vitro konnte weder eine direkte noch eine indirekte Wirkung als α 1 -Adrenozeptor - oder Dopaminrezeptor -Agonist nachgewiesen werden. Die Fähigkeit von Armodafinil, den Wachzustand aufrechtzuerhalten, ähnelt der des Amphetamin, auch wenn es sich von diesen im pharmakologischen Profil unterscheidet. [4] Verstoffwechselung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Die Halbwertszeiten der beiden Enantiomere des Modafinils unterscheiden sich um den Faktor 3 voneinander. Die Pharmakokinetik von Armodafinil ist im Bereich 50 bis 400 mg dosisunabhängig und linear. Der Wirkstoff wird rasch resorbiert und in der Leber zu zwei Hauptmetaboliten verstoffwechselt. Armodafinil und seine Metaboliten werden überwiegend über die Nieren ausgeschieden. Bei Patienten mit schwerer Leber- oder Niereninsuffizienz sollte die Dosis reduziert werden. [4] Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ Osorio-Lozada, A. ; Prisinzano, T. Armodafinil deutschland legal journal. ; Olivo, F. : Synthesis and determination of the absolute stereochemistry of the enantiomers of afrafinil and modafinil; Tetrahedron Asymmetry 15 (2004) 3811-3815 doi: 10.
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