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( homo = gleich, logos = Stoff) Allgemeine Summenformel der homologe Reihe C n H 2n+2 wichtigste Eigenschaften: brennbar (bei vollständiger Verbrennung entsteht CO 2 und H 2 O) Dichte (g/cm³) kleiner als 1 in Wasser lösen sich die Alkane nicht (evtl. Die Löslichkeit der Alkane - Chemiezauber.de. in Spuren), Alkane sind untereinander in jedem Verhältnis mischbar) Die homologe Reihe Eine Reihe von organischen Verbindungen, deren aufeinanderfolgende Glieder sich jeweils um eine bestimmte Atomgruppe, z. B. eine CH 2 - Gruppe unterscheiden, nennt man homologe Reihe.
Die längerkettigen Aldehyde werden als Riechstoffe in der Parfümindustrie verwendet. Aromatische Aldehyde wie Benzaldehyd sind Rohstoffe zur Herstellung von Medikamenten, Parfümen und Farbstoffen. Buch individuell erstellen: Basis-Text Aldehyde > Inhaltsverzeichnis
Für Methanal ist dies beispielsweise die Methansäure (H-COOH: acidum form icum). Daher wird Methanal auch als Formaldehyd bezeichnet. Für das Ethan wäre es demnach die Ethansäure (acidum acet iucum). Entsprechend wird Ethanals auch als Acetaldehyd bezeichnet.
Da sich die Glieder der homologen Reihe durch das Hinzufügen von CH 2 unterscheiden, werden die Alkane immer schwerer je Höhe Sie in der Reihe angesiedelt sind. Dadurch erklärt sich auch, dass der Schmelz und der Siedepunkt größer werden. Bezüglich der Brennbarkeit können Sie leicht feststellen, dass Sie mit Zunahme der Glieder sinkt. Homologe Reihe der Alkane - eine Definition aus der Chemie. Gleichzeitig nimmt die Neigung zur unvollständigen Verbrennung zu, was Sie an vermehrter Nötigung zum Rußen bemerken. Wie hilfreich finden Sie diesen Artikel? Wohlfühlen in der Schule Fachgebiete im Überblick
Basiswissen Alkanale=Aldehyde 1. Verbindung des Kohlenstoffs mit Wasserstoff und Sauerstoff; Besonderheit: C=O-Doppelbindung 2. Nachweis der funktionellen Gruppe Carbonylgruppe": Fehling I+II, Tollens-Reagenz, Schiffsche Reaktion 3. Homologe Reihe: Methanal, Ethanal, Propanale, Butanale, Pentanale usw. 4. Je grer die C-Zahl, desto mehr Isomere gibt es. 5. Die Isomere lassen sich in zwei Subgruppen einteilen: Verzweigte und endstndige Aldehyde 6. Wesentliche Eigenschaften: Siedepunkt, Schmelzpunkt, Wasserlslichkeit, chemische Reaktionen (Oxidierbarkeit) und einige andere (Additionsreaktionen) 7. Siedepunkt, Schmelzpunkt und Wasserlslichkeit werden von der Art der zwischenmolekularen Bindungskrfte ( Sekundrbindungskrfte) bestimmt: hydrophob/lipophil hydrophil/lipophob Sekundrbindungskrfte: Van-der-Waals-Krfte Dipol-Dipol-Bindung VdWK und Dipol-Dipol-Kraft Wasserlslichkeit: frdernd: WBB hemmend: VdWK mit zunehmendem KW-Rest 8. Homologie reihe der alkanale de. Das Alkanal ist der Kompromiss zwischen dem unpolaren Alkan und dem polaren Methanal: - je nach Lnge des Kohlenwasserstoff-Restes entscheidet der unpolare oder der polare Teil des Molekls - je nach Struktur des KW-Restes ist der unpolare Teil strker oder schwcher: der Verzweigungsgrad entscheidet darber: je verzweigter, desto weniger wirken die VdWK.
Anders ausgedrückt: Die Wasser- und die Alkanmoleküle können sich nicht mischen. Untereinander sind Alkane - bei gleichem Aggregatzustand - in jedem Verhältnis mischbar. Alkane sind lipophil bzw. hydrophob. Das heißt, sie sind in unpolaren Stoffen wie Fetten und Ölen löslich, nicht jedoch in Wasser. Homologe Reihe der Alkohole by Tom Ch. Merke: Ähnliches löst sich in Ähnlichem. So löst sich Trinkalkohol gut in Wasser, da Trinkalkohol (Ethanol) ebenfalls polar ist.