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Diese Tumoren, die sich meist im Jugend- oder Erwachsenenalter entwickeln, werden als maligne periphere Nervenscheidentumore bezeichnet. Menschen mit Neurofibromatose Typ 1 haben auch ein erhöhtes Risiko, andere Krebsarten zu entwickeln, einschließlich Hirntumoren und Krebs des blutbildenden Gewebes. Im Kindesalter treten häufig gutartige Wucherungen, sogenannte Lisch-Knötchen, im farbigen Teil des Auges auf. Lisch-Knötchen beeinträchtigen das Sehvermögen nicht. Einige Betroffene entwickeln auch Tumoren, die entlang des Nervs wachsen, der vom Auge zum Gehirn führt. Diese Tumoren, die als optische Gliome bezeichnet werden, können zu einer verminderten Sehkraft oder einem vollständigen Sehverlust führen. In einigen Fällen haben Optikusgliome keinen Einfluss auf das Sehvermögen. Zusätzliche Anzeichen und Symptome der Neurofibromatose Typ 1 variieren, aber sie können Bluthochdruck, Kleinwuchs, einen ungewöhnlich großen Kopf und Skelettanomalien wie eine abnormale Krümmung der Wirbelsäule umfassen.
Ursachen von Moyamoya Im Allgemeinen ist die Ursache von Moyamoya idiopathisch. Es ist bekannt, dass in etwa 10% der Fälle eine genetische Vorliebe vorliegt. Es ist auch mit mehreren anderen Erkrankungen verbunden, darunter Morbus Basedow, Tuberkulose, Leptospirose, Sichelzellenanämie, aplastische Anämie, Lupus-Antikoagulans, Fanconi-Anämie, Down-Syndrom, Turner-Syndrom, Apert-Syndrom, Neurofibromatose Typ 1, Bluthochdruck, atherosklerotische Erkrankungen, Bestrahlung Verletzung, Schädeltrauma. Aufgrund seiner Assoziation mit anderen Krankheiten wird es auch als Moyamoya-Syndrom bezeichnet. Symptom von Moyamoya Obwohl früher angenommen wurde, dass es nur Menschen aus Asien, insbesondere Japan, betrifft, ist es heute auf der ganzen Welt verbreitet. Obwohl es Erwachsene betreffen kann, ist es häufiger bei Kindern im Alter von 6 Monaten. Frauen sind häufiger betroffen als Männer. Der klinische Verlauf für Kinder und Erwachsene kann variieren. Da der betroffene Teil des Gehirns weniger durchblutet ist, zeigen Kinder Symptome einer zerebralen Ischämie, während Erwachsene meist Symptome einer Blutung der Kollateralgefäße aufweisen.
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Bei Sprachproblemen ist eine Logopädie erforderlich. Patienten mit Lese-, Schreib- oder Konzentrationsproblemen brauchen spezielle Alphabetisierungsprogramme und Selbsthilfegruppen. Umgang mit chronischen Schmerzen bei Tumoren der peripheren Nervenscheide Neurofibrome oder Schwanomme oder ihre Varianten in der Wirbelsäule können chronische Rückenschmerzen verursachen, was eine verheerende Situation ist (Neurofibrome treten häufig in der Wirbelsäule auf), wenn man an peripheren Nervenscheidentumoren leidet. Manchmal bleibt der Schmerz auch nach Entfernung des Tumors gleich. Wenn Sie starke Schmerzen haben, müssen Sie Ihren Neurofibromatose-Spezialisten informieren und einen auf Schmerzbehandlung spezialisierten Arzt konsultieren. Physiotherapie hilft auch, die Rückenschmerzen zu reduzieren. Unbehagen und Schmerzen können manchmal auftreten, wenn der Tumor irgendwo gestoßen oder von einer Kleidung gequetscht wird. Bewältigung während der Schwangerschaft Neurofibrome und Schwannome in peripheren Nervenscheidentumoren neigen dazu, während der Schwangerschaft stärker zu wachsen.
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