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Diese toxischen Verbindungen sind in der Arbeitswelt weit verbreitet, weshalb ihre Konzentrationsbestimmung in diversen Berufsfeldern arbeitsmedizinisch relevant ist. Sie werden wegen ihrer hohen Flüchtigkeit in erster Linie über die Atmung aufgenommen und rasch durch die Lunge absorbiert. Zur arbeitsmedizinischen Überwachung von beruflich exponierten Personen ist die Messung der Metabolite im Urin aussagekräftiger als die Bestimmung der Schadstoffe im Blut selbst, da diese rasch metabolisiert werden. MVZ Labor Münster - Dr. Löer, Prof. Cullen und Kollegen: Leistungsverzeichnis. Als Referenzwert für die Schadstoffaufnahme wurde der BAT-Wert (Biologische Arbeitsstoff-Toleranz-Wert) etabliert, der Höchstmengen dieser Schadstoffe und ihrer Metaboliten in biologischem Material festlegt. Durch eine regelmäßige Kontrolle der Urinwerte können lösungsmittelbedingte Gesundheitsschäden vorgebeugt werden. Produktvorteile Nur 10 µl Probenvolumen Optimierter interner Standard Einfache Probenvorbereitung Mit diesem Chromsystems-Assay können die Hauptmetabolite von Toluol, Xylol und Styrol schnell und zuverlässig in einem einzigen Lauf bestimmt werden.
Leistungsverzeichnis Index 1 | 2 | 3 | 5 | 6 | A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z Mandelsäure + Phenylglyoxylsäure im Urin 50 ml Urin Ethylbenzol-Metaboliten, MS + PGS Methode: HPLC Referenzbereich: < 10 mg/l BGW: 250 mg/g Kreatinin (Summe MS+PGS) EKA: siehe Befund Hinweis: Urin bei Schicht- bzw. Expositionsende, bei Langzeitexposition nach mehreren vorausgegangenen Schichten gewinnen. Indikation: Berufliche Exposition Seite drucken
Daraus kann dann das jeweilige enantiomerenreine Amin durch Zugabe einer Base erhalten werden. Nach dieser Methode ist beispielsweise die Racematspaltung des Arzneistoffes ( RS)-Penbutolol gelungen. [8] ( S)-Mandelsäure kann ebenso als Reagenz zur Racemattrennung racemischer Amine eingesetzt werden. Einzelnachweise ↑ 1, 0 1, 1 1, 2 1, 3 Ullrich Jahn, in: Römpp Online - Version 3. 5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart. ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, ISBN 978-0-911910-00-1, S. 989. ↑ 3, 0 3, 1 3, 2 3, 3 Datenblatt Mandelsäure bei AlfaAesar, abgerufen am 7. Juni 2010 (JavaScript erforderlich). ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse. ↑ Mandelic acid bei ChemIDplus. Vanillinmandelsäure im Urin | Labor Dr. Wisplinghoff. ↑ ↑ R. Mahrwald, Org.
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