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Hoffen wir mal, dass es dazu nicht kommt. In 6 Monaten ist Kontrolle. Sohnemann nimmt's weiterhin überraschend gelassen (er ist eigentlich ein großer Angsthase. ) Falls jemand auch diese Diagnose oder Verdachtsdiagnose hat, würde ich mich über gelegentlichen Austausch freuen. Sohn *2006: ADHS, Zwangsstörung, Depressionen, Angstzustände/Panikattacken, zeitweise V. a. Long-QT-Syndrom SandiZ Stamm-User Beiträge: 398 Registriert: 10. 05. 2010, 21:25 Beitrag von SandiZ » 24. 10. 2017, 20:33 Hallo Nicole, Arthur hatte damals bei seiner ersten Rhabdomyolyse ein Long QT Syndrom. Medikamentös wurde auch bei uns nicht unternommen. Damals mussten wir alle drei Monte zum Kardiologen. Dann 2 mal im Jahr und nun nur noch einmal im Jahr und vor Narkose. Es heißt bei denn Kontrollen immer Grenzwerten noch im normal Bereich. Nun ist Arthur ja auch körperlich, sowie geistig beeinträchtigt. Leistungssport wird er nie machen. Beim schwierigmmen ist immer jemand mit im Wasser. Ich wünsche euch, dass ihr lange nicht an eine medikamentöse Behandlung denken müsst.
Er gab mir keinen Messwert. Leider. Er gab mir die Erklärung, das ich eben nicht der Norm entspräche.??? Auf meine Frage ob den etwas passieren kann, sagte er erst nichts passiert und dann wahrscheinlich nichts? Er sagte noch als ich ihn auf das Long QT Syndrom ansprach, er würde es nicht als lang bezeichnen? Und er glaubt nicht das es bei mir pathologisch ist. Was ich natürlich auch hoffe. Ich weis eigentlich so gut wie nichts oder? Auf meine Frage ob ich zum Kardiologen gehen soll hat er gesagt, das kann ich tun wenn ich will, aber bei denne bekommt man schlecht einen Termin. Auch wieder toll. Kann sein das ich Salz oder Kalzium Mangel habe, wie kann ich das rausfinden? Ich habe einmal Tabletten gegen Depressionen genommen, aber nur einen Monat lang, Fluexetin und Paroxetin 1 Woche lang. Nehme im Moment ab und zu sehr selten da ich schwanger bin in 6 Monat, Alporozolan. Ein Beruhigungsmittel. Es gibt in meiner Familie keine Ohnmachtsfälle oder Rhytmusstodesfälle. Mein Arzt hat auch keine Anstalten gemacht, herrauszufinden woher diese Abweichung kommt.
Patienten mit pathogenen Varianten im KCNQ1 -Gen zeigen meist frühzeitig einen deutlich ausgeprägten Phänotyp mit einem hohen Risiko für kardiale Ereignisse. LQTS1 EKG mit verlängerter QT-Zeit (rote Pfeile) KCNH2 ( LQTS Typ 2; 39% der pathogenen Varianten, eigene Daten) Es besteht ein hohes Risiko für kardiale Ereignisse. Es handelt es sich um RW-Formen. SCN5A ( LQTS Typ 3; 8% der pathogenen Varianten, eigene Daten) Kardiale Ereignisse sind seltener, die Letalität ist jedoch fünffach höher. Klinisch tritt LQTS Typ 3 als RW-Form auf. Die Identifikation von Anlageträgern pathogener Varianten ermöglicht eine rechtzeitige, ggfs. präsymptomatische Therapie. Das Risiko für kardiale Ereignisse wird dadurch beim LQTS Typ 1 um 62-95% und beim LQTS Typ 2 um 74% reduziert. Gemäß internationaler Leitlinien sollten alle LQTS-Patienten ab dem Zeitpunkt der Diagnose den Lebensstil anpassen (z. B. die Vermeidung von QT-verlängernden Arzneimitteln, siehe) und mit β-Blockern behandelt werden. Die Implantation eines ICD wird bei therapierefraktären rezidivierenden Synkopen / ventrikulären Tachykardien, einem vorangegangenen Herzstillstand oder bei LQT2-Patienten mit einer QTc von >500 ms empfohlen.
Erfahrungen und Geschichten zu Gesundheit, Krankheit und Problemen im Kindes- und Jugendalter Bitte beachten Sie unsere allgemeinen Hinweise zu den ausgewählten Patientengeschichten / Erfahrungsberichten: LINK. – Kind, Familie A ADHS siehe Psychische Erkrankungen APLASTISCHE ANÄMIE, MYELODYSPLASTISCHES SYNDROM siehe auch unter Blut, Lymphsystem B Bettnässen, Enuresis Ich habe mir gesagt, dass ich ruhig bleiben muss. Katrin, 5 Kinder – H Angeborene Herzfehler Chronisch Herzkrank – Aus dem Leben einer ganz normalen jungen Frau mit einem halben Herzen (Hypoplastisches Rechtsherz). Elli, 24 Jahre – Narben sind Symbole der Kämpfe – geboren mit Hypoplastischem Linksherzsyndrom (HLHS). Sabrina, 19 Jahre – Frida: Long-QT-Syndrom und Schwerhörigkeit bei Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom (JLNS). Bericht der Mutter – Emil (8 Jahre): Sick-Sinus-Syndrom, Herzschrittmacher und Herzklappenersatz bei Shone-Komplex. Bericht der Mutter – K Krebs bei Kindern Erfahrungsberichte von Kindern, Eltern und Geschwistern.