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Hochschule Universität zu Lübeck Fachbereich Medizinische Fakultät Modul Chemie für Mediziner Titel Zusammenfassung Datum 13. 07. 19, 15:06 Uhr Beschreibung Dateiname Dateigröße 0, 54 MB Tags Autor nachkaufhelden Downloads 7 ZUM DOWNLOAD ist für Studierende völlig kostenlos! Melde dich jetzt kostenfrei an.
Reaktionen der Stoffe: Zusammenfassung Die Reaktionsgleichung beschreibt den Brutto-Umsatz bei einer chemischen Reaktion. Mit ihrer Hilfe können Stoffumsätze berechnet werden. Kann eine Reaktion in beide Richtungen ablaufen, stellt sich ein Gleichgewicht ein. Die Lage des Gleichgewichtes wird durch das Massenwirkungsgesetz (MWG) beschrieben: A + B C + D Die Gleichgewichtskonstante K ist charakteristisch für eine Reaktion. Sie ist temperaturabhängig. Gleichgewichte können durch Änderung der Temperatur, des Druckes oder durch Entfernen eines Produktes verschoben werden. In offenen Systemen können sich Fließgleichgewichte ausbilden. Zur Aufrechterhaltung eines Fließgleichgewichtes muß Energie zugeführt werden. Physikum-Fragen zu Chemischen Reaktionen © Prof. Dr. J. Gasteiger, Dr. Chemie für mediziner zusammenfassung na. A. Schunk, CCC Univ. Erlangen, Fri Mar 30 11:41:47 2001 GMT BMBF-Leitprojekt Vernetztes Studium - Chemie
Zusammenfassung Organische Verbindungen können bei gleicher Summenformel einen sehr unterschiedlichen molekularen Aufbau besitzen. Moleküle mit unterschiedlicher Struktur aber gleicher Summenformel nennt man Isomere. Strukturisomere unterscheiden sich im Aufbau des Grundgerüstes, bei Stellungsisomeren befindet sich eine Gruppe an einer anderen Position. Stereoisomere unterscheiden sich nur in der relativen Lage einzelner Gruppen an einem Kohlenstoff-Atom; sie besitzen unterschiedliche Konfiguration. Verhalten sich die Isomere wie Bild und Spiegelbild, handelt es sich um Enantiomere, sonst nennt man sie Diastereomere. Fürs Studium - Chemie für Mediziner - Skript und Unterlagen auf Uniturm.de. Diasteromere unterscheiden sich in verschiedenen physikalischen und chemischen Eigenschaften, Enantiomere unterscheiden sich dagegen nur bei Reaktionen mit anderen chiralen Molekülen. Alle Stereoisomere zeigen optische Aktivität. Enantiomere unterscheiden sich nur in der Drehrichtung des polarisierten Lichtes, die Drehung erfolgt aber um den gleichen Betrag, Diastereomere zeigen verschiedene Drehwinkel.