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Erstellung der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte Die Erstellung der Technischen Dokumentation wird von vielen Herstellern als notwendiges Übel angesehen. Wer dabei nicht sorgfältig vorgeht, riskiert zeit- und kostenintensive Nachfragen und Nachforderungen. Inhaltsverzeichnis Technische Dokumentation Technische Dokumentation nach MDR / IVDR – Was ist das überhaupt? Doch was ist die Technische Dokumentation überhaupt? Die Technische Dokumentation für Medizinprodukte basierend auf den Anhängen I, II und III der Medical Device Regulation mit Einbindung optionaler Anteile für internationale Zulassungen dient der Konformitätsbewertung. Eine Struktur ist im Anhang II der MDR aufgezeigt. Die Technische Dokumentation wird von Ihrer Benannten Stelle vor dem Audit zur Bewertung angefordert oder für die Zulassung außerhalb der EU benötigt. Struktur technische dokumentation der. Durch die Einführung der Medical Device Regulation (EU) 2017/745 und der In Vitro Diagnostics Regulation (EU) 2017/746 ändert sich der Umfang der geforderten Inhalte deutlich.
Es gibt viele Fragen und Probleme rund um die Technische Dokumentation, besonders bei der Umstellung von Medizinprodukterichtlinie (MDD) auf die Medizinprodukteverordnung (MDR). Wir haben eine Lösung: Den qtec Aktenfuchs! Unser Expertenwissen für Ihren Erfolg Möchten Sie viele Rückfragen Ihrer Benannten Stelle bei der Einreichung Ihrer Technischen Dokumentation verhindern? Wir unterstützen Sie dabei, den Inhalt und den Aufbau Ihrer TD vor der Einreichung zu bewerten! Kontakt +49 451 808 503 60 Es ist nicht erforderlich, und auch nicht hilfreich, alle Dokumente einzureichen, "die man hat". Eine Technische Dokumentation enthält nur Dokumente, die benötigt werden und explizit gefordert sind. Es gibt keine vorgeschriebene Struktur für die Technische Dokumentation. Doch es gibt Anforderungen an diese Struktur, die ebenfalls im Anhang II der beiden Verordnungen beschrieben sind. Struktur technische dokumentation dan. Es gibt jedoch Formate, wie z. B. das STED-Format, die genutzt werden können. Es ist aber auch nicht falsch, sich eine eigene Struktur zu schaffen, solange sie die Anforderungen im Anhang II erfüllt.
STED (Summary Technical Documentation): Wie nützlich sie ist Ist die STED (Summary Technical Documentation) die Lösung für Medizinproduktehersteller, die ihre Produkte international zulassen müssen? Dieser Beitrag stellt die STED und damit einen Vorschlag vor, wie Hersteller die technische Dokumentation strukturieren können. 1. STED: Eine kurze Einführung a) Weshalb die STED nützlich sein kann Die Anforderungen der verschiedenen Rechtssysteme (z. B. Europa, USA/FDA, China, Japan, Kanada, Brasilien usw. ) an die Zulassung von Medizinprodukten unterscheiden sich. Aufbau einer Technischen Dokumentation – In welche Teile gliedert sich der Aufbau einer Technischen Dokumentation? - GFT AKADEMIE. Aber alle Zulassungsverfahren setzen eine technische Dokumentation voraus. Leider unterscheiden sich sowohl die Inhalte als auch die Struktur dieser Akten, was dazu führt, dass international agierende Medizinproduktehersteller die technische Dokumentation mehrfach zusammenstellen müssen. Diese Arbeit ist wenig wertschöpfend. b) Wie es zur STED kam Auch deshalb haben sich Gremien aus Vertretern der Behörden und Hersteller wie die Global Harmonization Task Force (GHTF) gebildet, um Vorschläge für eine vereinheitlichte technische Dokumentation zu erarbeiten.
Je nachdem in welchen Zielmärkten sich ein Unternehmen bewegt, welches Portfolio vorliegt und wie dynamisch die Produktentwicklung eines Herstellers ist, bieten sich unterschiedliche Lösungen zur Strukturierung und Formatierung der Technischen Dokumentation an, um den Pflegeaufwand so gering wie möglich zu halten und Panikattacken vor der Bewertung zu vermeiden. News Regulatory Affairs Update 15/22 Europa, Asien und Co: Wir halten Sie auf dem Laufenden und stellen für Sie weltweite Updates, neue Vorschriften und Richtlinien zusammen - Ausgabe 15/22. AET – Was ist das? Struktur technische documentation française. Der AET ist eine wesentliche Komponente für die biologische Sicherheitsbewertung der chemischen Charakterisierung herauslösbarer Substanzen bei Medizinprodukten. Lesen Sie hier Details zum AET. Die qtec Experten-Videoreihe: Teil 8 Unsere Top Experten entführen Sie im 8. Teil unserer Videoreihe erneut in die Welt klinischer Bewertungen. Heute im Fokus: Das Zusammenführen aller gesammelten Literaturstellen zu einem einheitlich sinnvollem Bild.
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