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Gesundheitswesen Dienstag, 23. Februar 2021 Lea Wettlaufer Medizinprodukte als Hilfsmittel: Eine zusätzliche Einnahmequelle? Die Krankenkassen erstatten ihren Versicherten die Kosten für Hilfsmittel. Weil Hilfsmittel oft auch Medizinprodukte sind, bietet sich einigen Medizinproduktherstellern die Chance einer weiteren Einnahmequelle. Welche Medizinproduktehersteller von der "Erstattung" ihrer Produkte als Hilfsmittel profitieren und welche fünf Schritte die Hersteller dafür gehen müssen, beschreibt dieser Artikel. Dienstag, 10. Praxis Medizinprodukterecht. November 2020 Safety Assurance Cases: Leidvolle Diskussionen mit Auditoren abkürzen Sind Sie die Diskussionen mit Ihrer Benannten Stellen leid, ob Ihre Produkte ausreichend sicher sind? Dann wenden Sie Safety Assurance Cases an. Mit diesem Top-Down-Ansatz führen Sie leicht und elegant den nachvollziehbaren Beweis. Mit einem Ansatz konform dem AAMI TIR 38, der ISO/IEC 15026 oder den Vorgaben der FDA haben Sie die Argumente auf ihrer Seite. Ihre Benannte Stelle wird nicht nur von der Konformität Ihrer Produkte überzeugt, sondern auch von Ihrer Professionalität angetan sein.
Die GSPR Checkliste ist kein kontrolliertes Dokument. Die GSPR Checkliste ist als Forderung an die technische Dokumentation und als Nachweisdokument zur Konformität Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens. Dies muss als Prozess im Qualitätsmanagementsystem des Herstellers verankert sein, und unterliegt somit als Qualitätsaufzeichnung den entsprechenden Lenkungsregelungen für diese Dokumente. Im Dokument wird lediglich die Nummerierung der Anforderung dokumentiert und auf den entsprechenden Text in der Verordnung/ Richtlinie verwiesen. Das mag Platz sparen, jedoch kann niemand die Grundlegenden Anforderungen auswendig. Sie selbst müssen bei der Erstellung immer ein zweites Dokument parat haben, was zwangsläufig zu Fehlern führen wird, die sie am Ende der Bewertung der technischen Dokumentation durch einen Auditor teuer zu stehen kommen können. Das Dokument wird nur für den Auditor erstellt. Mdr grundlegende anforderungen 10. Das ist nur eine Seite der Medaille. In aller Regel ist die GSPR Checkliste tatsächlich das Dokument, dass ein Auditor als erstes in die Hand nimmt, um sich einen Gesamtüberblick über die technische Dokumentation und ihre Nachweisdokumente zu verschaffen.
Erwähnenswert sind hierbei beispielsweise neue Kategorien zu stofflichen Medizinprodukten (12) Produkte, zu deren Bestandteilen Materialien biologischen Ursprungs gehören (13) Programmierbare Elektroniksysteme – Produkte, zu deren Bestandteilen programmierbare Elektroniksysteme gehören, und Produkte in Form einer Software (17) Schutz vor den Risiken durch Medizinprodukte, für die der Hersteller die Anwendung durch Laien vorsieht (22) Einzelne Anforderungen daraus sind zwar bereits auch in der bestehenden RL 93/42/EWG abgebildet - nicht allerdings in diesem Detailgrad. Ebenso stellt das Kapitel III der MDR detailliert die Anforderungen an die Gebrauchsanweisung dar und unterscheidet sich somit maßgeblich vom Kapitel der grundlegenden Anforderung 13 der RL 93/42/EWG. Es ist offensichtlich, dass durch die Grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen der MDR auf aktuelle Entwicklungen reagiert wird. So werden beispielsweise Themen wie Stoffliche Medizinprodukte (z. Grundlegende anforderungen mdr. B. Tränenersatzmittel) Software-Systeme und Spezialgebiete aus der IT (IT- Security, Wechselwirkungen mit anderen MP, …) Anwendungen im Home-Care Bereich deutlich detaillierter geregelt.
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000 € Anschaffungskosten (ggf. um AfA gemindert bei vermieteten Immobilien) -230. 000 € Zu versteuernder Gewinn = 40. 000 € Persönlicher Steuersatz 40% Zu zahlende Steuer 16. 000 € Wie lange Eigennutzung vor Verkauf? Eigennutzung. Die Spekulationsfrist für selbst genutzte Immobilien beträgt lediglich drei Jahre. Haben Sie also im Jahr des Verkaufs und in den beiden Jahren davor in dem Haus gewohnt, fällt für die Immobilie keine Spekulationssteuer an. Haus kaufen in tollwitz. Wann kommt die Spekulationssteuer? Die Spekulationssteuer fällt immer dann an, wenn eine Immobilie innerhalb der gültigen Spekulationsfrist – also innerhalb von 2 bzw. 10 Jahren nach dem Erwerb – wieder veräußert wird. Diese Fristen gelten für 2 Jahre bei privat genutzten Immobilien und für 10 Jahre bei vermieteten Immobilien.
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