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Hygiene-Modullehrgänge H1 – H3 für Zahnmedizinische Fachangestellte (ZFA), Zahnarzthelfer/innen (ZAH) und Zahnärzte/innen. Die Landeszahnärztekammer Baden-Württemberg hat ihre bisherige Hygiene-Fortbildung (Hygiene-Module H1 und H2) inhaltlich ergänzt, neu konzipiert und in drei Fortbildungsmodule strukturiert. Aufbereitung von medizinprodukten in der zahnarztpraxis video. Der Umfang der ab 2019 neu angebotenen berufsbegleitenden Fortbildung "Aufbereitung von Medizinprodukten in der Zahnarztpraxis" beträgt 24 Unterrichtseinheiten à 45 Minuten (UE). Die Fortbildung ist in die folgenden drei Module gegliedert: Modul H1: "Theoretische Grundlagen" (8 Unterrichtseinheiten) Modul H2: Schwerpunkt "Aufbereitung von semikritischen Medizinprodukten" (8 Unterrichtseinheiten) Modul H3: Schwerpunkt "Aufbereitung von semi-/kritischen Medizinprodukten" (8 Unterrichtseinheiten) Für die Teilnahme der zahnmedizinischen Mitarbeiter/innen wird eine abgeschlossene zahnmedizinische Berufsausbildung als ZFA/ZAH vorausgesetzt. Im Anschluss an jedes Fortbildungsmodul (H1 – H3) erfolgt eine Kenntnisprüfung im Multiple-Choice-Verfahren.
12/17/2019 | Nachrichten | Praxisfuehrung und Medizinprodukte Wie Medizinprodukte der Klasse "kritisch B" aufbereitet werden Im Rahmen der Praxisbegehungen der bayerischen Gewerbeaufsicht 2020 wird eine erhöhte Anzahl von Zahnarztpraxen im Hinblick auf den Betrieb von Medizinprodukten und die hygienische Aufbereitung überprüft. Ein wichtiger Punkt wird dabei die maschinelle Aufbereitung von Medizinprodukten der Klasse "kritisch B" sein. Hygiene-/Sterilgutbeauftragte(r) in Zahnarztpraxis: Fernlehrgang. Die RKI-Empfehlung "Anforderung an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten" sieht für Medizinprodukte der Klasse "kritisch B" grundsätzlich eine maschinelle Aufbereitung vor. Somit müssen Instrumente dieser Kategorie vor der Sterilisation maschinell gereinigt und desinfiziert werden. Um festzustellen, welche Medizinprodukte ausschließlich maschinell aufbereitet werden, ist die Einstufung der Medizinprodukte hinzuzuziehen. Welche Instrumente werden als "kritisch B" eingestuft? Als kritisch eingestuft werden Medizinprodukte, die die Haut oder Schleimhaut durchdringen und dabei in Kontakt mit Blut beziehungsweise inneren Geweben oder Organen, einschließlich Wunden, kommen.
Bei der Einteilung in semikritisch und kritisch muss genau überprüft werden, wie dieses Medizinprodukt angewandt wird. In der Definition für semikritisch einzustufende Medizinprodukte heißt es: Medizinprodukte, die mit Schleimhaut oder krankhaft veränderter Haut in Berührung kommen. In der Regel werden Instrumente für die endodontische Behandlung kritisch eingestuft, da diese bestimmungsgemäß Gewebe durchdringen (Tab. Aufbereitung der Medizinprodukte Die Herstellerangaben gerade im Hinblick auf die Häufigkeit der Wiederaufbereitung und die entsprechenden Kennzeichnungssysteme sind zu beachten. Aufbereitung von medizinprodukten in der zahnarztpraxis 1. In der Regel werden Wurzelkanalinstrumente bis einschließlich Größe 15 als Einmalprodukte betrachtet. Transport in den Aufbereitungsraum: · kontaminationssicherer Transport in geschlossenen Behältern Vorreinigung: · manuell (Achtung Verletzungsrisiko) · im Ultraschallbad · alle verwendeten Wurzelkanalinstrumente, Stopper entfernen · keine proteinfixierenden Reiniger verwenden · Nachspülen mit klarem Wasser maschinelle Reinigung und Desinfektion im RDG/ ggf.
Auf Anweisung des verantwortlichen Arztes beauftragt sie die Instandsetzung, Wartung und Reparatur von Medizinprodukten sowie von Hilfsmitteln, die zur Aufbereitung benötigt werden. Sie erteilt die Freigabe für die Anwendung und/oder Lagerung von wiederaufbereiteten Medizinprodukten. So ist das Curriculum strukturiert: 24 Stunden in Form eines berufsbegleitenden Lehrgangs, der fachtheoretischen und fachpraktischen Unterricht umfasst. Umfang des fachtheoretischen und fachpraktischen Unterrichts 24 Stunden Für die Teilnahme wird vorausgesetzt: Berufsausbildung und erfolgreiche Prüfung zur Medizinischen Fachangestellten oder Berufsausbildung und erfolgreiche Prüfung zur Arzthelferin oder einem anderen medizinischen Fachberuf. Die Teilnehmerin muss in einem Eingangstest nachweisen, dass sie vergleichbare Vorkenntnisse wie eine Medizinische Fachangestellte hat. Der Eingangstest kann wiederholt werden. Hier ein Überblick über Inhalte und Stundenverteilung Fachtheoretischer und fachpraktischer Unterricht 24 Stunden Modul 1: Rechtsquellen, Verordnungen, betriebliche Anweisungen und Prozessvalidierung (u. Semikritische Medizinprodukte: Wischdesinfektion ungeeignet - DRACO. a. Gesetze, Verordnungen, Normen und Richtlinien beachten, z.
Verpackungsmaterial dem Sterilgut und den Lagerungsbedingungen zuordnen, Einsatzmöglichkeiten der einzelnen Verpackungsarten, Verpackungstechniken und Kennzeichnungssysteme anwenden, z. Folienverpackung, Packsystematik und Packlisten, Kontrollindikatoren) 3 Stunden Modul 7: Sterilisation und Freigabe zur Anwendung (u. Auffrischungskurs zur MP-Aufbereitung in der Arztpraxis / Berliner Hygiene Fachschule. Anwendung und Wirkungsweise von Sterilisationsverfahren erläutern, z. Dampfsterilisation, Einsatz des Heißsterilisators, Verfahren bei thermolabilen Medizinprodukten. Kontrolle des Sterilisators, der Sterilisation und Sterilgutfreigabe durchführen, Dokumentation des Prozessergebnisses, Transport und Lagerung für semikritische und kritische Medizinprodukte prüfen und durchführen) 3 Stunden Gesamt 24 Stunden So sieht der Abschluss aus: Zum Abschluss der Fortbildung findet eine Lernerfolgskontrolle statt. Sie besteht aus einem höchstens 30-minütigen schriftlichen Teil im Multiple-Choice-Verfahren einen praktisch-mündlichen Fachgespräch von 15 Minuten. Nach erfolgreicher Teilnahme an der Fortbildung und bestandener Lernerfolgskontrolle erhält die Teilnehmerin ein Zertifikat des Veranstalters.
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