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Diese, auch als "monoklonale" Antikörper bezeichneten Substanzen, bekämpfen nicht alle sich schnell teilenden Zellen, sondern sind in der Lage, die Oberflächenstrukturen bestimmter Tumorzellen zu erkennen und gezielt an diese "anzudocken". Das Prinzip kann man sich vorstellen wie bei einem Schlüssel, der nur zu einem ganz bestimmten Schloss passt. Abhängig davon, um welchen Antikörper es sich handelt, wirken diese direkt schädigend auf die Tumorzellen ein (z. Rituximab). Mantellzell-Lymphom | Janssen Deutschland. Einige Antikörper haben außerdem die Funktion eines Transportmediums, das an sie gekoppelte Zellgifte oder kleine Strahlenquellen (= Radioimmuntherapie) direkt zu den Tumorzellen bringt. Antikörper werden häufig in Kombination mit einer Chemotherapie gegeben. Sie können aber auch allein verabreicht werden, zum Beispiel zur Therapieerhaltung im Anschluss an eine Therapie. Erhaltungstherapie Gelingt es, mit einer Immunchemotherapie das Mantelzell-Lymphom zurückzudrängen, sollte sich eine Erhaltungstherapie mit dem Antikörper Rituximab anschließen.
Grundlage ist die randomisierte Phase-II-Studie MCL-002 (SPRINT), in der Lenalidomid im Vergleich zu einer Chemo- oder Immuntherapie nach Wahl des behandelnden Arztes das progressionsfreie Überleben um median 3, 5 Monate verlängern und das Risiko für Progression oder Tod um 39% reduzieren konnte [5]. Interessant sind außerdem die Daten einer einarmigen Phase-I/II-Studie, in der Lenalidomid mit Rituximab kombiniert wurde (R2; [6]). Mantelzell lymphom erfahrungsberichte lovoo. Mit einer Ansprechrate von 57% (davon 36% komplette Remissionen), einem medianen progressionsfreien Überleben von 11, 1 und einem medianen Gesamtüberleben von 24, 3 Monaten scheint diese Kombination sehr vielversprechend. Eine zusätzliche Option für unseren Patienten wäre im Fall eines weiteren Rezidivs der in EU und Schweiz zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären Mantelzell-Lymphoms zugelassene BTK-Inhibitor Ibrutinib. In einer Phase-II-Studie wurden damit – unabhängig von einer Vorbehandlung mit Bortezomib – Ansprechraten von 68% (davon 21% komplette Remissionen), eine Ansprechdauer von median 17, 5 Monaten und eine 18-Monats-Überlebensrate von 58% erzielt [7].
Mantelzell-Lymphom Inhalt Beschreibung Aufbereitung des Vortrags "Mantelzell-Lymphom" auf dem DLH-Kongress, 21. /22. Juni 2014 in Freising, aktualisiert im Juli 2021. Referent: Prof. Dr. Martin Dreyling, Med. Klinik und Poliklinik III, Klinikum der Universität München, Marchioninistr. 15, 81377 München, E-Mail: Autor: Prof. Martin Dreyling, 2021 Das Mantelzell-Lymphom ist mit ca. 1-2 Neuerkrankungen pro 100. 000 Einwohner im Jahr, relativ selten. Mantelzell-Lymphom - Kompetenznetz Maligne Lymphome e.V.. Ein deutscher Pathologe, Prof. Karl Lennert, hat diesen Lymphom-Typ in den 70er Jahren erstmals beschrieben. In den USA wurde das Mantelzell-Lymphom erst in den 90er Jahren als eigenständiger Subtyp der Non-Hodgkin-Lymphome anerkannt. Die krankhaft veränderten Zellen stammen von der sog. "Mantelzone" des Lymphfollikels ab, die das Follikelzentrum umgibt, daher kommt die Bezeichnung. Relativ häufig ist beim Mantelzell-Lymphom ein Befall des Magen-Darm-Traktes. Der Verlauf kann sehr variabel sein, die Therapie richtet sich dementsprechend danach.
Das Mantelzelllymphom (MCL, engl. mantle cell lymphoma) ist ein malignes Lymphom und zählt zu den B-Zell - Non-Hodgkin-Lymphomen. Nomenklatur [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Das Mantelzelllymphom hat seinen Namen vom charakteristischen Aussehen (der Zytomorphologie) der Lymphom- Zellen, die ähnlich aussehen wie die (gesunden) Zellen, die normalerweise in der Mantelzone der Lymphknoten zu finden sind. Die ältere Bezeichnung zentrozytisches Lymphom ist praktisch deckungsgleich mit dem Mantelzelllymphom. Epidemiologie [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Das Mantelzelllymphom ist eine seltene Erkrankung. Seine Inzidenz beträgt 2/100. Mantelzell lymphom erfahrungsberichte parship. 000 pro Jahr, wobei vierfach so viele Männer wie Frauen betroffen sind. Das durchschnittliche Erkrankungsalter liegt bei 60 Jahren. [1] Pathologie [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Das Mantelzelllymphom ist durch die reziproke Translokation t(11;14)(q13;q32) zwischen den Chromosomen 11 und 14 gekennzeichnet, wodurch Cyclin-D1 verstärkt exprimiert wird.
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