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15. 10. 11, 11:09 #1 Benutzer funikuläre kann mir helfen? Ein freundliches Hallo an ALLE mein Name ist Biggi ( Birgitt).. habe die letzten 5 Jahren einen OP Marathon hinter mich der HWS... 5 x darüber bei Gelegenheit mal habe ich starke Gefühlsstörungen und Arzt glaubt an eine funikuläre Myelose.. mein B 12 Serumswert war tc 32 Ich spritze selbst seit Ende Juli d. h. 3 Monate 2 x die Woche B 12 1500 Pascoe Taubheitsgefühle und die Inkontinenz sind rücklä Gefühlsstörungen weiter eigentlich den ganzen Körper taub verspüre keine Oberflächensensibilität das von den Spritzen kommen? Vielleicht kann mir jemand kenne mich hier noch nicht so gut aus. Ich bedanke mich schon mal im Voraus Liebe Grüsse Biggi 15. Demenz & Funikuläre Myelose: Ursachen & Gründe | Symptoma Deutschland. 11, 11:42 #2 Auf eigenen Wunsch deaktiviert AW: funikuläre kann mir helfen? Hallo biggiwuff, erstmal herzlich willkommen im Forum. Wenn der Arzt an funikuläre Myelose glaubt, warum untersucht er nicht näher? Oder hatte er es schon getestet (Intrinsinc Faktor, Parietalzell-AK). So wie es aussieht ist die Spritzung evtl.
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Anfangs dachte ich, dass meine Sandale meine große Zehe wund gerieben habe, und wunderte mich, dass keine wunde Stelle zu sehen war. Auch musste ich öfter kleine Schritte seitwärts machen um mein Gleichgewicht zu halten. Diese Symptome vergingen nach ein paar Wochen, um dann im Oktober wieder stärker als zuvor aufzutreten. Außerdem begann unterhalb der Knöchel die Haut meiner Füße zu brennen. Es fühlte sich so an, als ob ich dauernd in Brennnesseln stünde. Mein HbA1c-Wert schwankte zwischen 5, 6 und 5, 9, deshalb wurde als Ursache Diabetes mellitus Typ 2 angenommen. Ich nahm damals 1 mg Amaryll am Tag. Bekämpft wurde die PNP mit Tromlipon 600 (alpha-Liponsäure). Ein eventueller Vitamin-B12-Mangel sollte mit Milgamma mono 150 (Benfotiamin 150 mg) behoben werden. Besonders starkes Brennen sollte Trancopal dolo lindern. Funikuläre Myelose - Störungen der Hirn-, Rückenmarks- und Nervenfunktion - MSD Manual Ausgabe für Patienten. Diese Medikamente, die mir von meinem Rheumatologen verschrieben wurden, halfen nicht. Die Schmerzen wurden immer schlimmer. Anfangs war beim Stimmgabeltest das Vibrationsempfinden in den vorderen Sprunggelenken aufgehoben.
Wenn die Schmerzen ganz schlimm wurden, wurde Cortison verabreicht. Außerdem legte ich Kältekissen auf. Der CRP-Wert kletterte auf 9, 5. Nach 3-4 Wochen, als keine deutliche Verbesserung eingetreten war, wurden mir zusätzlich noch Arava-Tabletten verordnet, die aber auf die Dauer zu Durchfall führten. Dieser wurde mit Loperamid bekämpft. Als ich von Todesfällen durch Arava erfuhr, setzte ich dieses Medikament nach ca. Funikuläre Myelose - Deutsche Hirnstiftung - Aktueller Wissensstand. 1½ Jahren ab. Die Basistherapie mit MTX (Methotrexat) sollte ich nach Angaben meines Arztes lebenslänglich als wöchentliche Spritze oder in Tablettenform nehmen. Es könnten allenfalls gelegentliche Pausen von 14 Tagen eingelegt werden. Tatsächlich ließ ich mir sehr regelmäßig bis zum Beginn der stationären Behandlung in der Klinik am Steigerwald wöchentlich eine Spritze mit 20 mg MTX geben. Die häufig auftretenden heftigeren Schmerzschübe überstand ich mit den genannten Schmerzmitteln und gelegentlichen Cortisongaben. Im August 2002 kamen dann erste Anzeichen der Polyneuropathie.
Ich lag auf dem Rücken auf der Matte. Er nahm meinen Hinterkopf in beide Hände und... ich schlief ein. Nach der Behandlung war der Schmerz den ganzen Tag über noch da. Aber am nächsten Tag war er verschwunden – bis heute. Am täglichen Qigong nahm ich teil, wobei mir anfangs sehr bewusst wurde, wie schwer ich beim Stehen das Gleichgewicht halten konnte. Zwei oder dreimal pro Woche nahm ich auch am Autogenen Training teil. Nach einer Woche zog ich zum ersten Mal wieder meine bequemen Turnschuhe an und ging ein paar Meter auf dem Waldweg vor der Klinik spazieren. Nach vierzehn Tagen konnte ich schon einen Kilometer in Turnschuhen gehen und am Tag vor meiner Entlassung ca. drei bis vier Kilometer. Mein Rheumatologe prophezeite mir kurz nach dem Klinikaufenthalt, dass ich in spätestens vier bis sechs Wochen wieder Methotrexat und Schmerzmittel wegen der Spondarthritis nehmen müsste. Er hat Gott sei Dank nicht recht behalten. Rücken, Kniee und Sprunggelenke sind seither schmerzfrei und auch die Piriformis-Schmerzen bin ich los.
Die Medikamente, die ich nach meinem Herzinfarkt einnehmen musste, wurden beibehalten. Täglich hatte ich lange Gespräche mit meiner Ärztin und 2 mal wöchentlich war Visite mit dem Klinikchef, seiner Stellvertreterin und den Stationsärzten, insgesamt acht Personen. Lustig war für mich dabei immer, dass, wenn ich die Zunge bleckte, acht Ärzte die Hälse reckten und die weit hinten Sitzenden sogar aufstanden. Die chinesischen Heilpflanzen-Rezepturen wurden anfangs öfter gewechselt. Außerdem bekam ich Fußreflexzonenmassagen, Akupunktur und Shiatsu. Meinem Shiatsu-Therapeuten, sagte ich vor der zweiten Behandlung, dass ich seit ca. einem halben Jahr beim Gehen unterhalb der linken Ferse einen stechenden Schmerz verspüre. Mein ausgezeichneter Physiotherapeut in meinem Heimatort hatte diesen immer nur vorübergehend lindern können. Als der Therapeut mir erklärte ".. behandele ich von der Kopfregion ausgehend... ", kamen mir Zweifel, ob ich vielleicht doch Scharlatanen in die Hände gefallen sei.
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