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8: Sonstige Hornhautnarben und -trübungen H17. 9: Hornhautnarbe und -trübung, nicht näher bezeichnet H18. -: Sonstige Affektionen der Hornhaut H18. 0: Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen Hämatokornea, Kayser-Fleischer-Ring, Krukenberg-Spindel, Stähli-Linie H18. 1: Keratopathia bullosa Exklusive: Keratopathie (bullös-aphak) nach Kataraktextraktion ( H59. 0) H18. Ablagerungen an den augen | Expertenrat Augenheilkunde | Lifeline | Das Gesundheitsportal. 2: Sonstiges Hornhautödem H18. 3: Veränderungen an den Hornhautmembranen Falte oder Ruptur der Descemet-Membran H18. 4: Hornhautdegeneration Arcus senilis, Bandförmige Keratopathie Exklusive: Ulcus corneae rodens [Mooren] ( H16. 5: Hereditäre Hornhautdystrophien Hornhautdystrophie: epithelial, fleckförmig, Fuchs-, gittrig, granulär, H18. 6: Keratokonus H18. 7: Sonstige Hornhautdeformitäten Descemetozele, Hornhaut: Ektasie, Staphylom Exklusive: Angeborene Fehlbildungen der Hornhaut ( Q13. 3 - Q13. 4) H18. 8: Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Hornhaut Anästhesie, Hypästhesie Hornhaut, Rezidivierende Hornhauterosionen H18.
Da es sich hierbei um eine Transplantation von Fremdgewebe handelt, verbleiben Restrisiken wie z. B. die Transplantatabstoßung. Meist wird zwei Jahre nach der Transplantation das bestmögliche Sehen erlangt.
Therapie Keratoplastik bei deutlicher Visuseinschränkung Phototherapeutische Keratektomie (Abtragung oberflächlicher, erkrankter Hornhautbereiche per Excimer-Laser) je nach Form möglich Fuchs-Endotheldystrophie Definition: Hereditäre Erkrankung mit progredienter Abnahme der Endothelzellen der Innenseite der Hornhaut Pathophysiologie: Die Endothelzellen erfüllen eine sehr wichtige Pump- und Barrierefunktion zum Kammerwasser, um die Klarheit der Hornhaut zu gewährleisten.