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Geschrieben von conny78 am 18. 03. 2012, 21:35 Uhr Hallo, bei unserem Sohn (12) wurde letzte Woche ein EEG gemacht. Nun wurde also festgestellt, dass er die Rolando Epilepsie und die Bereitschaft zu epileptischen Anfllen hat. Unser Arzt meinte, man msste sich es nun berlegen, ob man ihn nicht medikaments behandelt (Ospolot). Ich bin da aber etwas zwiegespalten. Er hatte noch nie einen epileptischen Anfall. Vielleicht wird er auch nie einen haben, wer weiss das schon. Rolando Epilepsie und wie geht man damit um? | Forum Leben mit Handicaps - urbia.de. Und dann einfach so ein Medikament verabreichen? Das EEG wurde gemacht, weil er letzten Monat 4x ziemlich heftige Nachtschreck-Attacken hatte. Nun ist unser Kinderarzt (spezialisiert auf Neuropdiatrie) sich nicht mehr ganz sicher ob es sich wirklich um den Nachtschreck oder doch epileptische Anflle handelte. Ich dagegen bin mir ziemlich sicher, dass es keine epileptischen Anflle waren. Alle Anzeichen gehen in die Richtung Nachtschreck. Aber nun zu meiner eigentlichen Frage. Gibt es Kinder, die die Ronaldo-Epilepsie haben und keine Medikamente bekommen?
Maggy Themenersteller (ツ) KiTa Kind & Zwerg Rolando-Epilepsie Beitrag #1 Hallo! Ich habe bei Jonas nach dem 1 Lj, festgestellt das er ab und an blaue Lippen hat. Allerdings nie wegen kälte oder anstrengung. Mein Freund meinte, das ich mir da zu viele Gedanken mache und das da sicher nix is und ich mir das einbilde. Hab dann mal n Foto gemacht um ihm das zu zeigen. Irgendann kamen auch Erzieher auf mich zu und berichteten mir, das es momentan öfter ist. Ich war nachdem ich das erste mal auch von den Erziehern angesprochen wurde direkt in der Klinik und da bei der Kontrolle alles ok war wurde ich nochmal zur Herzsprechstunde eingeladen. Erfahrungsberichte zu Epilepsie in Medikamentöse Behandlung. Diese war die Woche und auch beim Herzultraschall war alles ok. Sauerstoffsättigung 100%. Nun hatte mich der Arzt gefragt ob es in der Familie fälle von Epilepsie gibt. Ich verneinte, musste jedoch heute erfahren (Die Schwiegereltern waren auf Urlaub) das die Schwester von meinem Freund (Leonie 11 Jahre) die sogenannte Rolando-Epilepsie hat. Nun die Frage.
Wird eine Epilepsiebehandlung mit Phenytoin durch Sultiam ergänzt, sollte der Phenytoinblutspiegel kontrolliert und die Dosis gegebenenfalls angepasst werden. Das Gleiche ist beim Ende der Sultiameinnahme erforderlich. Primidon kann die unerwünschten Wirkungen von Sultiam verstärken. Nebenwirkungen Bei der Behandlung mit Sultiam können sich vermehrt Selbsttötungsgedanken einstellen. Wenn Sie bei Ihrem Kind Verhaltensveränderungen wie Lustlosigkeit, Antriebsmangel, vermehrte Ängste, Interesselosigkeit und Schuldgefühle bemerken, sollten Sie das umgehend einem Arzt mitteilen, damit er über das weitere Vorgehen entscheiden kann. Keine Maßnahmen erforderlich Etwa 10 von 100 behandelten Kindern klagen über Magenbeschwerden. Bei 1 bis 10 von 100 behandelten Kindern treten Missempfindungen wie Taubheit und Kribbeln auf. Rolando epilepsie erfahrungen de. Auch Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust kommen vor. Muss beobachtet werden Bei etwa einem von 100 behandelten Kindern können Atembeschwerden, Schwindel, Gelenkschmerzen, Doppelbilder, Muskelschwäche und Antriebsarmut auftreten.
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Bei ihm waren es zuerst "nur" Fieberkrä habe immer Angst um ihn und bin trotz 2 Jahre-Anfallsfrei immer in Sorge, wenn er spielen ist.... hoffe das geht irgendwann mal ganz weg.... Rolando epilepsie erfahrungen panasonic nv gs11. wünsche Euch und der "Kleinen" alles Liebe und Gute... Kannst du deine Antwort nicht finden? Hallo damsl hat man zu uns gesagt es gibt dinge im ersten lebansjahr die könnte man nicht erklären und haben uns immer wenn es wieder vorkamm gendwann hatte ich damit abgeschlßen fing sie an immer wieder umzukippen, also wieder alles von vorne mit neurologischen untersuchungen doch wieder nichts uns war auch seit 2 jahren nichts mehr(sie wird im september 4 jahre). unsere beziehung hat dem nicht standgehalten wir haben uns dadurch auseinader gelebt auch weil ich mir oft alleine vorkamm. Hallo damsl hat man zu uns gesagt es gibt dinge im ersten lebansjahr die könnte man nicht erklären und haben uns immer wenn es wieder vorkamm gendwann hatte ich damit abgeschlßen fing sie an immer wieder umzukippen, also wieder alles von vorne mit neurologischen untersuchungen doch wieder nichts uns war auch seit 2 jahren nichts mehr(sie wird im september 4 jahre).
und ich denk, so doof diese diagnose auch ist, es ist eine gutartige form. ich wünsch euch alles gute! notfallmedis hast du eh? und auch im kindergarten, oder? ich weiss, die betreuerinnen können nervig sein beim thema "medikamente verabreichen", aber dräng es ihnen auf und mach ihnen klar, was die gefahren eines status epileptikus wären.
War natürlich sehr kam das EEG mit dem schrecklichen Blitzlicht auch das habe ich ohne weiteres überstanden. Jetzt konnte es endlich losgehen mit dem absetzen, am 4. April 2018 war ich endlich fertig. Dann haben die Probleme begonnen hatte regelmäßig starke Kopfschmerzen Schwindelanfälle und stand des Öfteren völlig neben mir. Dachte mir nichts dabei weil ich das schonmal hatte. Okay das ging dann bis zum 2018. Habe des Öfteren IBU genommen und dann hat es sich gelegt. Ab dem hatte ich keine schmerzen mehr, dann am 2018 Tag des Geburtstags meines Sohnes, bin ich von der Arbeit gekommen mit extrem starke Kopfschmerzen Bin dann unter der Dusche gegangen mit der Hoffnung das es besser wird. Dann bin ich ins Wohnzimmer gegangen und dann ist es passiert ich hatte einen Anfall. Als ich im Krankenhaus zu mir gekommen bin ist eine Welt über mich zusammengebrochen, konnte bis dato alles machen. Okay hilft nix muß ich durch. ᐅ Rolando-Epilepsie - Epilepsie im Kindesalter. Dann kam ein Neurologe ins Krankenhaus (nicht mein Doktor) und hat im Arztbrief ein striktes Fahrverbot erteilt bzw steht das im Arztbrief vom Krankenhaus drin.