actionbrowser.com
Stark Maschinenbau - Einfach stark. Datenschutz | Impressum
Über Ihren Werbewiderspruch können Sie uns unter folgenden Kontaktdaten informieren: Stark Maschinenbau, Sorntal, CH- 9213 Hauptwil, E-Mail:
Konzept | Webdesign und Programmierung
Meine Suche verfeinern Return Suchergebnisse: Hauptwil-Gottshaus Keine Ergebnisse gefunden: ➜ Suche sollte mehr als 2 Zeichen enthalten ➜ "Suche nach Firma" oder "Suche nach Produkten" sind Pflichtfelder. Bitte ändern oder erweitern Sie Ihre Suchkriterien. Kompass Kundendienst Suchen Sie neue B2B Leads? Kaufen Sie eine Unternehmensliste mit Führungskräften und Kontaktinformationen Weitere Geschäftsfelder und Regionen, die zur Suchstrategie passen Es werden lediglich Daten erhoben, die für die einwandfreie Nutzung unserer Dienstleistungen erforderlich sind. Stark maschinenbau hauptwil die. Mit der Benutzung unserer Services nach dem 25. Mai 2018 akzeptieren Sie automatisch die aktualisierten Datenschutzbestimmungen und die Verwendung von Cookies.
01. 04. 2006 | Hygiene in der Zahnarztpraxis In Anlehnung an die geänderte Richtlinie "Anforderungen an die Hygiene in der Zahnarztpraxis" des Robert-Koch-Instituts (siehe "Praxisteam professionell" Nr. 3/2006) hat die Bundeszahnärztekammer (BZÄK) gemeinsam mit dem Deutschen Arbeitskreis für Hygiene in der Zahnarztpraxis (DAHZ) einen neuen Rahmenhygieneplan vorgestellt. Semikritisch b zahnarztpraxis u. Dieser Hygieneplan kann auf der Homepage der Bundeszahnärztekammer () abgerufen werden. Der Rahmenhygieneplan ist dabei als Hilfestellung für das Praxisteam zu sehen. Er muss für jede einzelne Praxis individualisiert und mit eigenen Inhalten gefüllt werden. Bei Einführung des neuen Hygieneplans in der Praxis ist es zwingend erforderlich, dass alle Mitarbeiterinnen in die neue Systematik bei der Aufbereitung von Medizinprodukten und zu den hygienischen Maßnahmen nachweislich geschult werden (Dokumentation im Schulungsplan: Wann? Was? Wer? ) Diese Schulungen sind in regelmäßigen Abständen – jährlich – und zusätzlich bei Änderungen im Hygieneplan zu wiederholen und zu dokumentieren.
Alle führenden Hersteller von Übertragungsinstrumenten, z. die Firma KaVo, haben ihre Instrumente für dieses Verfahren freigegeben. Hilfe und Unterstützung Der Zahnarzt steht vor der Aufgabe, diesen neuen Anforderungen gerecht zu werden und die Chancen darin zu nutzen. Ohne fachkundige, externe Hilfe und Unterstützung ist das oftmals kaum zu bewerkstelligen. IMC Systems, die Beratergesellschaft für Zahnärzte, bietet hierbei kompetenten Support an. LEX-o-DENT sorgt für die Rechtssicherheit bei der manuellen oder maschinellen Aufbereitung. LEX-o-DENT kontrolliert sich selbst, dokumentiert und archiviert lückenlos den gesamten Aufbereitungsprozess, arbeitet papierlos, rechtssicher und gerichtsanerkannt. Autor: Dr. jur. Kurt Varrentrapp Kontakt: IMC Systems GmbH Die Beratergesellschaft Dr. Kurt Varrentrapp Erthalstraße 1, 55118 Mainz Tel. Manuelle Aufbereitung von Übertragungsinstrumenten | Praxismanagement. : 06131 9064200 E-Mail:
Test-Kits können bei spezialisierten Firmen erworben werden. Die beauftragten Labore müssen zur Untersuchung von Medizinprodukten nach Richtlinie DIN EN ISO/IEC 17025 zertifiziert sein. Abb. 1: Beispiele: Schnelltest zur Restproteinbestimmung bei manuell aufbereiteten Medizinprodukten Abb. 2: Beispiel: Testset zur Restproteinbestimmung bei Hohlkörperinstrumenten Sind die zu Beginn der Überprüfungen in kurzen Abständen erfolgten Restproteintests ohne Befund, so obliegt es dem Praxisinhaber, seine Prozesse als stabil anzusehen und den Zeitraum zwischen den Tests zu erweitern (z. von wöchentlich auf monatlich). Die Schnell-Proteintests sind zu dokumentieren, für die externen Laboruntersuchungen erhalten Sie hingegen entsprechende Prüfberichte, die aufbewahrt werden müssen. Bei positivem Restproteinbefund besteht sofortiger Handlungsbedarf. Schall- und Ultraschallspitzen (Semikritisch B) manuell aufbereiten. Sind die Aufbereitungsprozesse überprüft und korrigiert worden, hat eine erneute Restproteinbestimmung zu erfolgen. Die Ergebnisse und die erfolgten Korrekturmaßnahmen sind zu dokumentieren und bis die Prozesse wieder stabil mängelfrei sind, muss eine engmaschige Überwachung eingeführt werden.