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Der Lehrgang dient zum Erwerb der Tätigkeitsbezeichnung Technische/r Sterilisationsasisstent/in. MitarbeiterInnen der Zentralsterilisation, OP- und Endoskopie-Fachkräfte erlangen die für ihre Tätigkeit notwendigen und gesetzlich vorgeschriebenen Kenntnisse in der Aufbereitung von Medizinprodukten.
2022 Blockwoche 3 Hannover 29. 2022 Block 1 05. 2022 Block 1 10. 2022 Block 2 OPAL / HYMEDIC GbR – Sophienklinik Bischofsholer Damm 160 30173 Hannover Hamburg 05. 2022 Teil 1 12. 2022 – 16. 2022 Teil 2 17. 2022 – 21. 2022 Teil 3 Frankfurt/Main 05. 2022 Teil 1/2 10. 2022 Teil 2/2 Potsdam 05. 2022 (1. Woche) 26. 2022 – 30. 2022 (2. Woche) 10. 2022 (3. Woche) Rosenheim 12. 2022 Block 2 07. 2022 Block 3 Hannover-Laatzen 12. Woche 10. Woche 17. Woche Stuttgart 12. 2022 Teil 1 19. 2022 Teil 1 07. 2022 Teil 2 Warburg 12. 2022 Teil 1 17. 2022 Teil 2 Wesel 12. 2022 Blockwoche 1 19. 2022 Blockwoche 2 24. 2022 Blockwoche 3 19. 2022 Block 1 26. 2022 Block 1 07. 2022 Block 2 SiH – Seminarraum in Hamburg GmbH Mexikoring 15 22297 Hamburg Chemnitz 26. Woche 07. Woche 28. Woche Regensburg 26. Blockwoche 07. Sterilisation / Validierungslehrgang für Validierer | FHT / DSM. Blockwoche 10. 2022 Teil 1/2 28. 2022 Teil 2/2 Erfurt 10. 2022 Teil 1/2 21. 2022 Teil 2/2 10. 2022 (Teil 1) 05. 2022 (Teil 2) Ellwangen 10. 2022 Block 1 17. 2022 Block 2 21. 2022 – 25. 2022 Block 3 Ansprechpartnerinnen: Joana Ruf Tel: 07961/ 881- 3400 Eva Kircher Tel: 07961 / 881 – 3421 Offenburg 17.
Zielgruppe. Validierer für Prozesse in Groß- und Klein-Dampfsterilisatoren in Einrichtungen des Gesundheitswesens. Lehrgangsziele Modul A und B. Ziele in Bezug auf Prozesse in Groß- und Klein-Dampfsterilisatoren in Einrichtungen des Gesundheitswesens: - Kenntnisse über die Grundlagen der MP-Aufbereitung - Personal- und Umwelthygiene in einer AEMP - Kenntnisse über die Grundlagen der Validierung - Kenntnisse bzgl. der Verantwortung für die Validierung - Befähigung zur verantwortungsvollen Planung von Prozessvalidierungen bei der Aufbereitung von MP - Befähigung zur Auftragsdurchführung bzgl. Fachkunde 1 sterilisation ausbildung al. Organisation, Dokumentation, Kommunikation mit Betreiber / AEMP-Leitung - Befähigung zur Verantwortungsvollen Organisation von Prozessvalidierungen - Kenntnisse über die Durchführung der Validierung (PQ) - Befähigung zur Dokumentation, Interpretation und Freigabe von Validierberichten Inhaltliche Schwerpunkte Modul Vali A. Persönliche Hygiene und Umgebungshygiene; Aufbereitung von Medizinprodukten; Qualitätsmanagement und Validierung.