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Das Kallmann-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die durch hypogonadotropen Hypogonadismus in Verbindung mit Anosmie oder Hyposmie gekennzeichnet ist. Wenn keine Anosmie vorliegt, wird ein ähnliches Syndrom als normosmischer idiopathischer hypogonadotroper Hypogonadismus bezeichnet. Epidemiologie Es handelt sich um eine seltene Störung mit einer geschätzten Prävalenz von einem von 10. 000 Männern und einem von 50. Kallmann syndrome selbsthilfegruppe pictures. 000 Frauen 1, 3. Sowohl klinisch als auch genetisch ist das Kallmann-Syndrom heterogen, und obwohl die meisten Fälle sporadisch auftreten, sind alle Vererbungsarten beschrieben worden 1, 3. Klinische Präsentation Obwohl Patienten mit Kallmann-Syndrom von Geburt an anosmisch sind, fällt dies normalerweise weder den Eltern noch dem Kind auf. Die Diagnose wird erst gestellt, wenn die Pubertät ausbleibt. Zu diesem Zeitpunkt sind die Gonadotropinspiegel (FSH und LH) und die Sexualhormone (Testosteron und Östradiol) niedrig, während andere Hypophysenhormone normal sind 3.
Für die Aufnahme einer ambulanten oder stationären Behandlung ist die Überweisung von einem Haus- oder Facharzt erforderlich. Leipziger Zentrum: Dresdener Zentrum: Weitere Zentren finden Sie unter: se-atlas: Kartierung von Versorgungseinrichtungen Den se-Atlas finden Sie unter. Er gibt Auskunft über bekannte Versorgungseinrichtungen für Menschen mit seltenen Erkrankungen. Die Karten befinden sich im Aufbau. Kallmann syndrom selbsthilfegruppe ostwestfalen e v. Im Suchfeld kann man die Erkrankung eingeben. Es öffnet sich eine Karte mit den Angeboten. Hinweise auf fehlende und fehlerhafte Angebote sind erwünscht.
Die Behandlung und Betreuung erfordert von den Patienten und ihren Familien viel Kraft. " (ACHSE) Aktuelles zum Coronavirus (2019-nCoV) Warum sind Selbsthilfegruppen/ -organisationen für Betroffene und Angehörige wichtig?
Die Spiegel von LH und FSH sind vermindert oder auf niedrig-normalem Niveau. Spiegel der Geschlechtshormone sind auf vorpubertärem Niveau. (nach) Ansprechpartner: