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Was versteht man unter Zellorganellen? Ein Zellorganell (auch Organell genannt) ist ein begrenzter Bereich in einer Zelle, welcher eine bestimmte Funktion ausübt. Wie heißen die Zellorganellen? Endoplasmatisches retikulum presentation.html. Zellkern Mitochondrien Golgi-Apparat Endoplasmatisches Retikulum (ER) Ribosomen Zellmembran Vacuole Chloroplasten Cytoplasma Vesikel Zellwand Der Zellkern ist das größte Zellorganell einer eukaryontischen Zelle. Er enthält das Chromatingerüst, das die Erbinformation in Form von DNA enthält und kontrolliert somit die Struktur und Funktion der Zelle. Der Kern selbst erscheint meist eiförmig und liegt zentral im Cytoplasma und wird bei Pflanzenzellen durch die Vakuole an den Rand der Zelle gedrängt. Er ist farblos und wird von einer Doppelmembran umgeben, die zahlreiche Kernporen enthält. Der Zellkern enthält eine Kernmatrix genannte Flüssigkeit, den Nukleolus, in dem sich RNA bildet und je nach Art eine bestimmte Menge Chromatinfäden. Durch die Kernporen findet ein reger Stofftransport statt, bei dem unter anderem Abschriften der "Baupläne" der Eiweiße (mRNA) aus dem Kern zu den Ribosomen wandern.
Dabei wird die Polypeptidkette co-translational (während der Übersetzung der mRNA in eine Aminosäuresequenz) in das ER-Lumen verbracht, wo sie gefaltet und gegebenenfalls modifiziert (z. Anheften von Kohlehydratketten) werden. Diese sekretorischen Proteine verlassen das ER durch Abschnürung von Transportvesikeln und werden zu ihren Bestimmungsorten transportiert (z. Golgi-Apparat). Eine weitere wichtige Aufgabe des rauen ER besteht in der Produktion von Membranbestandteilen wie zum Beispiel Phospholipiden. Diese werden in der ER-Membran verankert. Dadurch wächst zum einen das ER selbst, zum andern werden die Bausteine für die Bildung von Vesikeln bereitgestellt. Quellen Campbell, N. A., Reece, J. : Biologie. [Oberstufe] Endoplasmatisches Retikulum - Biologie-LK.de. Pearson Verlag (8. Auflage, 2009), Seite 145-146. ISBN 978-3827372871 Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Walter, P. : Lehrbuch der Molekularen Zellbiologie. Wiley, 2005 (3. Auflage), Seite 20, 528--529. ISBN 3527311602 Grafik Endoplasmatisches Retikulum (modifiziert): system Dieses Werk steht unter der freien Lizenz CC BY-SA 4.
Jetzt steht aber in meinem Bio-Buch zum ER: Die untereinander verbundenen, membranumgrenzten Hohlrume heien Zisternen. Also, so wie ich das verstehe ist das ER-Lumen der Innenraum von diesen flachen, rhrenartigen strukturen und die heien Zisternen. Ist das richtig? Wenn die Zisternen nur zum Golgi gehren wrden, wrde das ja nicht beim ER stehen, oder?! 19. 2011, 21:31 # 4 Also nur weil es im Buch steht ist es noch lange nicht richtig (siehe z. b. Das Endoplasmatische Retikulum - lernen mit Serlo!. lac-operon bei wiki) Aber es gibt da durchaus verschiedene Ansichten, deswegen am Besten deinen Lehrer fragen wie er es hoeren will und nach der Schule kannst du deine eigene Meinung sagen. hnliche Themen zu Endoplasmatisches Retikulum Aufgabe des ER (endoplasmatischen Retikulums) innerhalb des Neurons: Guten Morgen, die Aufgaben des ER sind u. a.... Antworten: 5 Letzter Beitrag: 16. 11. 2009, 11:40 Endoplasmatisches Retikulum: Hallo:) am Freitag schreibe ich Bioabi und... Von Gabriele im Forum Molekulare Biologie & Biochemie Antworten: 8 Letzter Beitrag: 20.
Das raue ER dient der Zelle somit als Proteinfabrik mit folgenden Funktionen: 1. Proteinbiosynthese Das raue ER geht unmittelbar in die Zellmembran des Zellkerns über. Aus den Kernporen tritt mRNA als Protein-Bauplan in das raue ER über. Endoplasmatisches Retikulum - DocCheck Flexikon. Dort wird an den Ribosomen die mRNA in Proteine umgewandelt ( Translation), die noch im ER von einem langen Strang zu einem verwobenen "Bündel" gefalten werden. Diese Proteine verbleiben je nach Aufgabe entweder als Enzyme im weitläufigen Komplex des glatten ER um dort verschiedene Funktionen auszuüben, oder werden direkt nach Bildung in kleine Bläschen (sogenannte Transportvesikel) verpackt und durch das Zytoplasma in Richtung Golgi-Apparat geschickt. 2. Erstellung der Kernmenbran Im Laufe der Zellteilung bildet das endoplasmatische Retikulum die wachsende Kernmambran aus. Die dafür benötigten Elemente werden vom ER auch in Transportvesikeln in das Cytoplasma freigesetzt und von anderen Zellorganellen benutzt, um deren Zellmembranen zu erweitern. Das glatte endoplasmatische Retikulum besitzt an seiner Innenseite keine Ribosomen, und nimmt daher ganz andere Aufgaben wahr.
Alle diese Zell-Zell-Kontakte zeigen den gleichen charakteristischen Aufbau, den man als Immunologische Synapse bezeichnet. Sowohl bei der Antigenpräsentation über MHC-I als auch über MHC-II muss sichergestellt sein, dass das präsentierte Peptid sich während des Aufenthalts auf der Zellmembran nicht löst und schlimmstenfalls durch ein anderes Fragment ausgetauscht wird. Diese nichtkovalente Bindung zwischen MHC und Peptid wird durch eine langsame on/off Rate charakterisiert. Das bedeutet einerseits, dass die Bindung im Endoplasmatischen Retikulum sehr lange dauert (on-Rate), allerdings können einmal gebundene Peptide dann auch für sehr lange Zeit (über Tage) sehr stabil präsentiert werden (off-Rate). Eine weitere Sicherheitsreinrichtung ist die Stabilität des MHC. Ohne gebundenes Peptid zerfällt der ganze Komplex und wird umgehend von der Zelle per Endozytose internalisiert. Die MHC-Moleküle werden beim Menschen HLA (engl. human leucocyte antigens) genannt. Dabei entsprechen dem MHC-I: HLA-A, B, C und dem MHC-II: HLA-DR, HLA-DQ und HLA-DP.
Erst dann wird das MHC-I an die Zelloberfläche transportiert. MHC I präsentiert also entweder körpereigene Antigene oder solche, die von Viren stammen, die sich im Cytosol der Zellen aufhalten, und ihre eigenen Proteine synthetisieren. MHC I präsentiert das Antigenpeptid an CD8 + T-Lymphozyten. Bei diesem zellulären Kontakt zwischen einer antigenpräsentierenden Zelle (APC) und einem CD8 + T-Lymphozyten kommt es zur Ausbildung einer Rezeptor-Verdichtung (sog. Immunologische Synapse), die ganz wesentlich zur Aktivierung der CD8 + T-Zelle zum cytotoxischen T-Lymphozyten (CTL) beiträgt. Ein einmalig aktivierter CTL kann nun seinerseits MHC I auf der Oberfläche kernhaltiger Körperzellen erkennen, sobald diese das Peptid (z. B. von einem Virus-Protein) präsentieren, mit dem der CTL aktiviert wurde. Als Folge wird die virusbefallene Zelle von dem CTL getötet, ein Prozess, den man zellvermittelte Zytotoxizität nennt. MHC II MHC II dient zur Präsentation extrazellulärer Antigene. MHC II wird nur von bestimmten Zellen, z.
Die den gesamten Zellinnenraum durchziehende röhrenartige Struktur des glatten ER besitzt eine große Oberfläche die für verschiedene Funktionen benötigt wird: 1. Calcium-Speicher Durch seine Fähigkeit Calcium zu speichern übernimmt das ER eine überaus wichtige Aufgabe. Calcium spielt im Inneren einer Zelle eine wichtige Aufgabe als sogenannter "second messenger". Durch Freisetzung oder Einlagerung der Calcium-Ionen kann das ER die Calciumkonzentration im Inneren der Zelle signifikant beeinflussen. Je nach Calciumkonzentration führt die Zelle in Zusammenarbeit aller Organellen verschiedene Funktionen aus. Beispielsweise regulieren Teile des zellulären Immunsystems über Calcium ihre Antikörperproduktion, Nervenzellen verändern die Stärke des Signals (neuronale Plastizität), in Muskelzellen hat Calcium Einfluss auf die Kontraktion, und Enzyme werden aktiviert oder in ihrer Funktion gehemmt. als Calcium-Speicher und -regulator nimmt das endoplasmatische Retikulum damit eine unverzichtbaren Teil in der Koordination der intrazellulären Abläufe ein.
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