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Wichtige Merkmale dieses "Freiburger Modells" sind: • Handlungsfeldorientierung • Anwendungsorientierung • Verknüpfung von Praxis- und Wissenschaftsorientierung • interdisziplinäres Lehren und Lernen • ethische Orientierung als Basis einer professionellen Grundhaltungen Das Studiengangskonzept, die Qualifikationsziele und Inhalte sowie die Studien- und Prüfungsordnung des Bachelorstudiengangs Soziale Arbeit der Katholischen Hochschule Freiburg sind im Modulhandbuch (s. u. ) nachzulesen. Handlungsfeldorientierung KH Freiburg Bachelorstudiengang Soziale Arbeit Hinweis zum Studienabschluss: Das Studium wird mit dem Erwerb des akademischen Grades Bachelor of Arts (B. A. ) abgeschlossen. Soziale arbeit baden württemberg fh 30. Der Studiengang umfasst 210 ECTS-Punkte. Mit dem Abschluss verleiht die Hochschule auch die staatliche Anerkennung als Sozialarbeiter / Sozialarbeiterin bzw. Sozialpädagoge / Sozialpädagogin. Zusätzlich kann unter bestimmten Bedingungen auch ein Studienabschluss an unserer Partnerhochschule ESTES in Straßburg / Frankreich erlangt werden.
Ausführlichere Infos gibt's in unserem Artikel zum Soziale Arbeit Studium, die passenden Hochschulen findest du schon direkt hier in der Datenbank. Weitere Informationen zum Soziale Arbeit Studium Soziale Arbeit in Baden-Württemberg Baden-Württemberg Baden-Württemberg liegt mit mehr als 11 Millionen Einwohnern im Südwesten der Bundesrepublik. Die bevölkerungsreichste und gleichzeitig die Landeshauptstadt des Bundeslandes ist Stuttgart. Soziale Arbeit - Hochschule Mannheim. Karlsruhe, Freiburg oder Mannheim reihen sich als weitere bekannte Großstädte ein. Neben dem urbanen Angebot kann Baden-Württemberg darüber hinaus jedoch auch mit Natur auffahren: Das Bundesland hat mit dem Schwarzwald, der Schwäbischen Alb und der Hohenloher Ebene auch für Freunde der Flora und Fauna einiges zu bieten. Soziales Studieren in Baden-Württemberg Wenn du dich für ein Studium im Bereich des Sozialen interessierst, kannst du in Baden Württemberg auf jeden Fall fündig werden. Dort warten Fächer wie Pflegemanagement, Frühpädagogik oder Angewandte Psychologie auf dich.
: 07851 894-0 E-Mail: post(at) Web: HTWG Hochschule Konstanz Technik, Wirtschaft und Gestaltung Alfred-Wachtel-Straße 8 78462 Konstanz Tel. : 07531 206-0 E-Mail: kontakt(at) Web: Hochschule für öffentliche Verwaltung und Finanzen Ludwigsburg Reuteallee 36 71634 Ludwigsburg Tel. : 07141 140-0 E-Mail: poststelle(at) Web: Hochschule Mannheim Paul-Wittsack-Str. 10 68163 Mannheim Tel. : 0621 292-6111 E-Mail: info(at) Web: Hochschule für Wirtschaft und Umwelt Nürtingen-Geislingen Neckarsteige 6 - 10 72622 Nürtingen Tel. : 07022 201-0 E-Mail: info(at) Web: Hochschule für Technik, Wirtschaft und Medien Offenburg Badstr. 24 77652 Offenburg Tel. : 0781 205-0 E-Mail: info(at) Web: Hochschule Pforzheim - Gestaltung, Technik, Wirtschaft und Recht Tiefenbronner Str. 65 75175 Pforzheim Tel. : 07231 28-5 E-Mail: info(at) Web: Hochschule Ravensburg-Weingarten Technik, Wirtschaft, Sozialwesen Doggenriedstr. 88250 Weingarten Tel. Soziale arbeit baden württemberg fr.wikipedia.org. : 0751 501-0 E-Mail: info(at) Web: Hochschule Reutlingen Technik, Wirtschaft, Informatik, Design Alteburgstr.
Wir zeigen dir en detail, wie es geht – ob als Lebenslauf für eine Bewerbung zum Studium, für ein Praktikum oder für einen Job. Mit vielen Tipps, praktischen Beispielen und einer Checkliste.
bei Immatrikulation - Zahlbetrag 500, 50 € (Verw. Gebühr 140, 00€, Studierendenausweis 12, 00€, SwFR Sem. Ticket 21, 00€, SwFR Beitrag 47, 50€, Studienbeitrag 280, 00€) bei Rückmeldung - Zahlbetrag 380, 80 € (Verw. Gebühr 32, 30€, Studierendenausweis 0, 00€, SwFR Sem. Ticket 21, 00€, SwFR Beitrag 47, 50€, Studienbeitrag 280, 00€) bei Praxissemester/ Befreiung - Zahlbetrag 100, 80 € (Verw. Ticket 21, 00€, SwFR Beitrag 47, 50€, Studienbeitrag 0, 00€) bei Urlaubssemester - Zahlbetrag 79, 80 € (Verw. Ticket 0, 00€, SwFR Beitrag 47, 50€, Studienbeitrag 0, 00€) ( Beitrags- und Gebührenübersicht) Aleksandra, 26 Jahre Mir gefällt die Stimmung hier so gut, denn es ist nicht so anonym. Und in meinem Studiengang gibt es so viele superliebe Leute. Elena, 22 Jahre Ich erlebe die KH als sehr persönliche Hochschule und die Lerngruppen sind schön klein. Die Professoren haben einen super Ruf. Holger, 25 Jahre Meine Entscheidung für die KH war reine Gefühlssache und Intuition. Soziale Arbeit Kinder- und Jugendarbeit - DHBW Stuttgart. Ich habe mich hier von Anfang an einfach wohlgefühlt.
eine C≡C-Dreifachbindung in ihrer Molekülstruktur. Ebenfalls wie die Alkene bilden die Alkine eine homologe Reihe (hinzufügen einer CH 2 -Einheit). Summenformel für Alkane ist C n H 2n-2 Ethin CH ≡ CH C 2 H 2 Propin CH ≡ C-CH 3 C 3 H 4 1-Butin CH ≡ C-CH 2 -CH 3 C 4 H 6 1-Pentin CH ≡ C-CH 2 -CH 2 -CH 3 C 5 H 8 1-Hexin CH ≡ C-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 C 6 H 10 1-Heptin CH ≡ C-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 C 7 H 12 1-Oktin CH ≡ C-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 C 8 H 14 1-Nonin CH ≡ C-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 C 9 H 16 1-Decin CH ≡ C-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 C 10 H 18 Die Bezeichnung für Alkene bzw. Alkine ist nicht immer einheitlich. Die ersten drei Glieder der homologen Reihe der Alkene bzw. Alkine werden mit ihren Trivialnamen, bezeichnet (aufgrund eines "zweiten" Kohlenstoffatoms in Methan gibt es kein Methen bzw. Methin", da keine C-C-Mehrfachbindung möglich ist). Stelle die strukturformeln folgender alkane auf? (Schule, Chemie, Summenformel). Für "höhere" homologe Alkane existiert eine logische Bezeichnung. Diese setzt sich aus der Stammsilbe (die Stammsilbe leitet sich nämlich von den griechischen bzw. lateinischen Zahlwörtern für die Kohlenstoffatomanzahl ab) und dem Suffix "-en" (für Alkene) und "-in" (für Alkine), dass an die Stammsilbe angefügt wird.
Wenn du dir mal nicht sicher bist, addiere einfach mal die Ziffern zusammen. Probieren wir es am 2, 2, 4-Trimethylhexan (oben) aus. Für die falsche Benennung ergibt sich die Zahl 13 (3+5+5) und für die richtige Benennung die Zahl 8 (2+2+4). Du kannst die richtige Bezifferung also an der kleineren Zahl erkennen. Du kannst es ja mal an dem anderen Molekül ausprobieren. Organische Chemie: Carbonsäuren: homologe Reihe, Verwendung. Für einige Alkylsubstituenten haben sich spezielle Bezeichnungen etabliert, welche sich als praktisch erwiesen haben, aber leider für den Moment auswendig gelernt werden müssen. Diese Namen folgen jedoch einer gewissen Systematik, welche wir uns später nochmal genauer ansehen werden. Diese "Bausteinen" können nun genutzt werden um Alkane mit verzweigten Resten zubenennen. Die alphabetische Aufzählung Die Substituenten werden alphabetisch und unabhängig von den Ziffern angegeben. Falls ein Substituent mehrfach vorliegt werden die Vorsilben "Di-", "Tri-", "Tetra-" und so weiter genutzt um anzugeben, wie oft der Substituent vorliegt.
Wichtige Inhalte in diesem Video In diesem Artikel lernst du das Aldehyd kennen. Neben den Eigenschaften und den Unterschieden zwischen Aldehyden und Ketonen erklären wir dir auch Reaktionen und Nachweise für Aldehyde. Du möchtest dir das alles lieber kurz und knapp erklären lassen? Dann schau dir unser Video zum Aldehyd an! Aldehyd einfach erklärt im Video zur Stelle im Video springen (00:11) Ein Aldehyd R-C(=O)-H ist eine chemische Verbindung und trägt die funktionelle Gruppe CHO. Die Carbonylgruppe CO ist also mit einem Wasserstoffatom H und einem Rest R verbunden. Wenn es sich beim Rest R um einen Alkylrest handelt, kannst du es auch als Alkanal bezeichnen. Definition Ein Aldehyd R-C(=O)-H ist eine chemische Verbindung mit der Aldehydgruppe CHO. Bestimmen Sie die allgemeine Summenformel der Alkanale!? (Schule, Mathematik, Chemie). Aldehydgruppe Aldehyde R-C(=O)-H besitzen eine Aldehydgruppe CHO, wobei das Kohlenstoffatom C eine Doppelbindung zum Sauerstoffatom O hat. Dieser Teil ist die Carbonylgruppe CO, welche ebenfalls eine funktionelle Gruppe ist. Das Kohlenstoffatom ist weiterhin mit einem Wasserstoffatom H und einem Rest R verknüpft.
Zwischen dem Kohlenstoffatom und dem Sauerstoffatom entsteht ein Dipol und es kommt zu intermolekularen Dipol-Dipol-Wechselwirkungen zwischen den Aldehyden. Dadurch sind Aldehyde auch nicht so flüchtig wie Alkane. Die Siedepunkte sind also größer als die von Alkanen und kleiner als von Alkoholen. Dabei steigen sie mit der Kettenlänge, was du zurückführen kannst auf die Van-der-Waals-Kräfte. In Wasser sind Aldehyde mit wenig Kohlenstoffatomen relativ gut löslich. Alkanale homologe reine elizabeth. Das liegt daran, dass Wasser H 2 O mit dem partiell positiv geladenen Kohlenstoffatom der Aldehydgruppe wechselwirken kann. Je mehr Kohlenstoffatome, desto kleiner wird das Verhältnis von polaren zu unpolaren Anteilen und die Aldehyde sind schlechter wasserlöslich. Außerdem sind kurzkettige Aldehyde oder Alkanale leicht entzündlich. Die polare Bindung der Aldehydgruppe führt zu Dipol-Dipol-Wechselwirkungen Wasserstoffbrücken sind für die Wasserlöslichkeit von kurzkettigen Aldehyden verantwortlich Viele Aldehyde haben einen charakteristischen Geruch und werden zum Beispiel in Parfum verwendet.