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Montag, 18. September 2017 12:40 In diesem Artikel erfahren Sie mehr über die Entstehung des Vereins. [Zum Artikel auf den Seiten 12, 13] Hier können Sie die Imagebroschüre der Epi IG downloaden Vorstandsmitglieder der Epilepsie Interessensgemeinschaft Österreich Erika Fassel, Präsidentin Meine Familie sammelte Erfahrung mit der Krankheit "Epilepsie" und unter anderem mit Fieberkrämpfen bereits im Kleinkindalter. Da Epilepsie in jedem Alter auftreten kann und bei Kindern gut heilbar ist, möchte ich meine persönlichen Erfahrungen in Bezug auf Kinder Eltern gerne weiter geben und Hilfe in der täglichen Bewältigung von div. Lebenssituationen anbieten. Österreich hat leider noch immer keine nichtmedizinische Beratungsstelle, sodass wir ehrenamtliche Mitarbeiter stets gefordert sind. Erste Hilfe, die Vernetzung, Informationsmaterial, div. Veranstaltungen und der gute Kontakt zu anderen Selbsthilfegruppen sind uns ein besonders großes Anliegen. Eines sollte man noch bedenken, dass rd. 1% der Weltbevölkerung an der Krankheit leidet und diese Zahl aufgrund der höheren Lebenserwartung nicht sinkt.
Auch im Rathaus ist eine Mitarbeiterin mit Epilepsie beschäftigt. Diese stehe den anderen Bediensteten hinsichtlich ihrer Arbeitsleistung und ihrem Fleiß in nichts nach. Es gelte, den Dienstgebern die Angst vor der Krankheit zu nehmen, so Nagl. "Sie müssen nur lernen, damit umzugehen. " Bereits bei der Gründung der Epilepsie Interessensgemeinschaft Österreich 2005 gab es Gespräche mit dem Bürgermeister. Eine Unterstützung für die, die Verantwortlichen dankbar sind. "Er war der Einzige, der an uns geglaubt hat", betont Präsidentin Erika Fassel. Rund 800 Anfragen erhält die Interessensgemeinschaft pro Jahr aus ganz Österreich. Der Verein mit Hauptsitz in Graz ist die einzige Anlaufstelle dieser Art für Menschen mit Epilepsie und deren Angehörige im ganzen Land. Bei nur neun Mitarbeitern könne man nicht alle der vielen Anfragen im selben Umfang behandeln, erklärt Fassel. Bürgermeister Nagl will das Thema im Städtebund einbringen, um eine bundesweite Betreuung zu ermöglichen. 'Alle Ebenen erreichen' Viel hat sich schon getan, allerdings gebe es "noch viel zu tun", so Fassel.
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Reisen sind eine große Bereicherung für unser Leben und bei den meisten Personen mit Epilepsie gibt es dagegen auch nichts einzuwenden, insbesondere wenn ein Betroffener gut eingestellt ist. Allerdings können Menschen mit Epilepsie derzeit bei keinem Versicherungsträger eine Reisestornoversicherung abschließen. Bei Antritt der Reise sollten einige Empfehlungen beachtet werden: Bahn-, Bus und Schiffsreisen: Unbedenklich – nur bei Automatismen mit Fluchttendenz im Anfall sollte über eine Begleitperson nachgedacht werden. Auf Schiffen besteht zusätzlich die Gefahr des Überbordfallens bei Sturzanfällen und Grand Mal-Anfällen. Die Einnahme von Medikamenten gegen Reiseübelkeit/Seekrankheit sollte vor der Reise mit dem Arzt abgesprochen werden. Autoreisen: Epilepsiepatienten, die einen Führerschein haben und in Österreich einen PKW lenken dürfen, sollten sich vor Reiseantritt über die im jeweiligen Land geltenden Führerscheinrichtlinien informieren, um sicherzustellen, dass sie dort ebenfalls fahren dürfen.
In Kindergärten etwa fehle vonseiten der BetreuerInnen oft das Wissen um die Krankheit. Außerdem sieht die Präsidentin der Epilepsie Interessengemeinschaft alle politischen Entscheidungsträger in der Verantwortung: "Wir würden uns von den Betroffenen mehr ein offenes Ohr wünschen. " Bürgermeister Nagl will die Interessensgemeinschaft jedenfalls weiterhin unterstützen. Für ihn handelt es sich um ein "wichtiges Anliegen für Menschen, die kaum gehört werden. " Es gelte, "möglichst alle Ebenen der Arbeitgeber und Politik zu erreichen. "
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