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Hallo, waren echt schon seit Jahren nicht okolady ist ja noch da, grüße dich. Was macht deine Tochter? Rückblick: Bei unserer Tochter wurde mit 1, 5 Jahren frühkindliche Absence-Epilepsie festgestellt, nachdem ich fast 6Monate versucht habe zu klären, was mit meinem Kind nicht stimmt. Sie hatte sich trotz enormer Anfallsdichte unauffällig entwickelt. Plötzliche Geistesabwesenheit kann auf eine Absence-Epilepsie hinweisen: www.kinderaerzte-im-netz.de. Von da an gab es erst Orfiril long(? ) und später noch Petnidan Saft dazu. Die Dosis damals war echt hoch im Verhältnis zu Größe und Gewicht. Trotzdem war sie nicht anfallsfrei lange Zeit, erst nachdem wir nach Gerresheim ins Kinderneurologische Zentrum wechselten. Es gab Höhen und Tiefen, ich habe versucht sie so normal wie möglich zu behandeln und zu erziehen, was wir auch durchgezogen haben, machmal auch gegen den ärztlichen Rat. Ab dem Alter von fast 3Jahren blieb die Medikamentendosis gleich, sie blieb nach der Einschulung wurden nochmal Tests gemacht, wir hatten ein kleines Matheproblem und ich dachte an eine Wahrnehmungsstörung, dabei kam raus, das sie einen leicht unterdurchschnittlichen IQ hat.
Wir wissen noch nix, sind aber daran es abklren zu lassen. Mssen morgen zum KiA um uns ne berweisungs frs EEG zu holen. Wir haben ihn schon im SPZ angemeldet da er generell unaufmerksam und zappelig erscheint und sich somit selbst oft im Weg steht. Dieses Jahr kommt er zur Schule und wir mchten das es ihm nicht zu schwer fllt und/oder wenigstens auf evtl Probleme eingegangen werden kann. Da man ja mind. 6 Monate wartet wollen wir schon vorab im KH das EEG machen um Epilepsie zu endecken oder hoffentlich auszuschlieen. Ende Februar haben wir auch einen Termin zum Intelligenztest um zu festzustellen ob er ber- oder unterfordert ist. Oder ob es an anderen Ursachen liegt. Mu er bei Epilepsie unbedingt Medis nehmen? Wie stelle ich denn fest das er anfallsfrei ist? Allzu oft bekommen wir es nicht mit bzw haben nicht drauf geachtet. Kurze Abwesenheiten können auf Epilepsie hindeuten: Neurologen und Psychiater im Netz. Antwort von 123mami am 18. 2010, 8:00 Uhr wenn es wirklich eine Absencen-Epi ist, wird er Medikamente nehmen mssen, da auf Dauer nicht behandelte Absencen negative Folgen haben.
Ich bin durch großen Zufall hier in dem Forum gelandet, bin sonst eigentlich im Baby-Forum unterwegs. Also, ihr solltet mal eine IGS in Betracht ziehen. Ich weiß nicht, ob in es in eurer Gegend welche gibt, aber ich habe den Eindruck, dass in den letzten Jahren diese Schulform sowieso große Beliebtheit erfährt und es immer mehr neue IGSen gibt. Falls du das Konzept nicht kennst: wir integrieren alle drei Schulformen in einer Klasse, dazu gibt es sogenannte I-Klassen mit einem größeren Anteil an Kindern mit körperlichen/geistigen oder sozialen Auffälligkeiten. Diese Klassen sind ausgetstattet mit Sozialpädagogen, Förderlehrern etc. Bis wir ein Kind wirklich an eine Förderschule abgeben, muss wirklich viel passieren. Absence epilepsie erfahrungen hat ein meller. In den meisten Fällen kann intern eine Möglichkeit gefunden werden. Lasst es euch mal durch den Kopf gehen bzw informiert euch mal über das Konzept. Du kannst mich auch gerne noch mal ansprechen. Aber als ich das gelesen habe, musste ich an unsere Schule denken und daran, wie viele Kinder sich bei uns schon soooo toll entwickelt haben und teilweise richtig gute Abschlüsse gemacht haben.
Ich freue mich sehr, wenn ich lese, dass trotz einer Absencen-Epilepsie eine normale Schule möglich ist. Danke!!! Gruß, Guido75 4 ja, da sind die alten Gefühle wieder... Es ist euer Kind, und es gibt Experten für alles erdenkliche, aber Eltern sind und bleiben Experten für ihr eigenes Kind!! Schön, dass ihr so einen Neurologen mein "gesunder" Sohn ist erst mit 12Monaten gekrabbelt und mit 18Monaten gelaufen, nachdem wir Physiotherapie hatten. Dann wollte er nicht sprechen und alles hat sich in Wohlgefallen aufgelöst. Absence epilepsie erfahrungen test. Jeder in seinem Tempo... Aber mit der Rückstellung ist doch schonmal ein guter Weg eingeschlagen. Sprecht mit den ErzieherInnen im Kiga, bedenkt Freunde in der Schule, helfen ungemein auf dem Weg, außerdem soll das Schulkonzept ja eh geändert werden, da kommt eure Tochter bestimmt in Frage!!! Förderschulen sollen ja nun "integriert" werden in die Regelschulen. Also, alles gute euch!! 7 Hey, ich möchte dir gerne kurz einen Tipp geben, nicht als betroffene Mama, sondern als Lehrerin an einer IGS in Hannover.
Sollte meine Vermutung stimmen, kann ich dich allerdings beruhigen: Petit-Mals richten kaum sekundäre Schäden an (da meist kein Hinstürzen o. ä. ) und ist im Allgemeinen gut einstellbar. Macht ruhig noch ein weiteres EEG (wie lang ist das erste her und in welcher Situation wurde es gemacht? ) Sollte Louis aber wirklich richtig bewußtlos werden, muß ich auch nochmal genauer nachschauen. Das EEG ist auf jeden Fall angeraten, da es ja auch eine recht "harmlose" Untersuchung ist. Wie alt sind die zuletzt gemachten CT/MRT-Bilder nach der OP? Wie war der Befund darauf? Gruß Anja von Steffi2004 » 24. Absence epilepsie erfahrungen na. 2005, 12:59 Hallo, vielen Dank für die Einschätzung und ich denke das passt. Das EEG wurde zuletzt im Oktober gemacht. Alles okay. Seither gab es keinen "Handlungsbedarf" lt. Ärzte. Unser Neurologe meinte, das wir es vielleicht diese Woche wenn wir sowieso stationär da sind miteinbauen können, wenn nicht dann halt irgendwann mal ambulant. Von Dringlichkeit war absolut keine Rede.... Auf den CT´s war eigenltich nur der ballonierte 3.
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