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Ähnliche überlegungen sollten vor Beginn einer längerfristigen Behandlung von Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Z. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Hautreaktionen Schwerwiegende Hautreaktionen, von denen einige tödlich sind, einschließlich exfoliativer dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden in Verbindung mit der Anwendung von NSAIDSs sehr selten berichtet (siehe 4. 8). Überdosis metacam tödlich bei neujahrsausfahrt. Patienten scheinen zu Beginn der Therapie ein höchstes Risiko für diese Reaktionen zu haben: der Beginn der Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten behandlungsmonats auf. Metacam sollte beim ersten auftreten von Hautausschlag, schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen von überempfindlichkeit abgesetzt werden. Parameter der Leber-und Nierenfunktion Wie bei den meisten NSAIDs wurden gelegentliche Anstiege der serum-transaminase-Spiegel, ein Anstieg des serum-bilirubins oder anderer leberfunktionsparameter sowie ein Anstieg des serumkreatinin-und blutharnstoffstickstoffs sowie andere laborstörungen berichtet.
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2, 0 ml/100 kg Körpergewicht) in Verbindung mit einer Antibiotikatherapie, falls erforderlich. Bei Bedarf kann eine zweite Meloxicam-Gabe nach 24 Stunden erfolgen. Pferde: Einmalige intravenöse Injektion von 0, 6 mg Meloxicam/kg Körpergewicht (entspr. 3, 0 ml/100 kg Körpergewicht). Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten oder chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates kann Metacam 15 mg/ml Suspension zum Eingeben in einer Dosierung von 0, 6 mg Meloxicam/kg Körpergewicht 24 Stunden nach der Injektion zur Weiterbehandlung eingesetzt werden. Verunreinigungen während der Entnahme sind zu vermeiden. Was sind mögliche Nebenwirkungen? Tierarzneimittel: Metacam® 15 mg/ml ad us. vet., Orale Suspension. Bei Rindern wurde lediglich eine vorübergehende leichte Schwellung an der Injektionsstelle nach subkutaner Verabreichung bei weniger als 10% der behandelten Rinder in klinischen Studien beobachtet. Bei Pferden wurde eine vorübergehende Schwellung an der Injektionsstelle in Einzelfällen während klinischer Studien beobachtet. Diese gingen jedoch ohne Behandlung zurück.
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