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Ich verstehe die Fehling Probe nicht ganz, wir sollen Propanal mit Cu(2+) reagieren lassen, aber was soll ich jetzt machen? Ich komme jetzt an den Ansatzt zu sagen C2H5CHO + Cu(2+) ->... Und jetzt? Soll ich nur Reaktin lösen und ist mein Ansatz richtig? Oder wie ist das..? o. O DAnke im Vorraus! Fehling probe mit propanal meaning. Man mischt zunächst einmal Fehling I mit FEHLING II und erhält eine blauviolett gefärbte Lösung. Chemisch gesehen enthält diese alkalisch reagierende Lösung Kupfer(II)-ionen, die komplex an Weinsäure gebunden sind. Gibt man nun eine Verbindung mit Aldehydgruppe zu dieser Lösung und erhitzt zum Sieden, dann fällt ein rötlicher Niederschlag von Kupfer(I)-oxid aus. Eventuell kann das Kupfer(I)-oxid noch bis zum Kupfer ("Kupferspiegel" am Reagenzglas) weiterreagieren. Allgemein formuliert: Oxidation: R - C = O + 2 OH⁻--> R - C = O + H₂O + 2 e⁻ An die erste Kohlenstoffverbindung muss an das C noch ein H gebunden werden und bei der zweiten an das C eine OH-Gruppe (ist bei leider nicht möglich). Reduktion: 2 Cu²⁺ + 2 OH⁻ + 2 e⁻ --> Cu₂O + H₂O R ist bei Dir, bei Propanal, eine Ethylgruppe.
Der Grund, warum die Reaktion trotzdem positiv ausfällt liegt an der sogenannten Keto-Enol-Tautomerie. Darunter kannst du dir im Fall von Fructose die Umwandlung der nicht reduzierenden Keto-Gruppe zur reduzierenden Aldehydgruppe vorstellen. Fehling probe mit propanal film. Aus der Fructose bildet sich also die Glucose. Weitere Zucker, bei denen die Tollensprobe positiv ausfällt, sind zum Beispiel Maltose und Lactose. Da bei der Saccharose keine Ringöffnung möglich ist, hat diese auch keine Aldehydgruppe und somit fällt die Probe negativ aus.
Ionenverbindungen mssen mit Ladung und in wssriger Lsung mit (aq) formuliert werden. 2. Erklre die Vorgnge in V1: Welche Rolle spielt die Ammoniak-Lsung? Weder das Ag + -Ion (Tollens-Probe) noch das Cu 2+ -Ion (Fehlingsche Probe) sind in der Lage, sich die notwendigen Elektronen direkt vom C-Atom des Ethanals (oder anderer Aldehyde) zu holen. Tollensprobe (Silberspiegelprobe) • Reaktionsgleichung · [mit Video]. Tollens-Probe: Ag + (aq) + NO 3 (aq) + Na + (aq) + OH (aq) ---> Ag(OH)(s) + Na + (aq) + NO 3 (aq) Silberhydroxid ist braun und schwerlslich, damit ist es einer weiteren chemischen Reaktion nicht mehr zugnglich. Durch die Reaktion mit Ammoniak entsteht ein Silber-di-amin-Komplex: Ag(OH)(s) + 2 NH 3 (aq) ----> [Ag(NH 3) 2]OH : das Ag + -Ion bleibt als Ion in lslicher Form erhalten, kann also als Oxidationsmittel = Elektronenakzeptor wirken. 3. Entwickle die Reaktionsgleichung zu V1; Orientiere dich dabei am Vorgehen zu den Teilgleichungen der Reduktion und Oxidation wie im AB Oxidation der Alkohole: zum Aldehyd oder Keton? " Beachte dabei, dass die Tollens-Probe in alkalischer Lsung abluft.
Das Sauerstoffatom zur Bildung des roten Kupferoxids Cu 2 O kommt vom/n den Hydroxid-Ionen. CH 3 -CHO + 2 Cu 2+ (aq) + 4 OH (aq) ----> CH 3 -COOH + Cu 2 O(s) + 2 H 2 O(l) 6. Entwickle die Reaktionsgleichungen zu V2 mit Propanal und Glucose-Lsung. P ropanal: Analog zu Ethanal; Glucose enthlt eine Aldehyd-Gruppe, die fr die positive Reaktion verantwortlich ist. 7. Entwickle die Reaktionsgleichung zu V3 mit Propanal, Aceton und Glucose. Aceton enthlt eine Keto-Gruppe, die nicht weiter oxidiert werden kann bzw. deren Oxidation zur Zerstrung des Molekls fhrt. 8. Welche Carbonylverbindungen zeigen eine positive Fehling-Reaktion und welche nicht? Nur Aldehyde, aber nicht Ketone oder Carbonsuren. 9. Im frher verwendeten Alcotest der Polizei wurde die Atemluft (mit Alkohol) durch ein Rhrchen geblasen, das mit Schwefelsure versetztes Kaliumdichromat (K 2 Cr 2 O 7, gelborange) enthielt. Fehling probe mit propanon. War der Test positiv, verfrbte sich das Rhrchen grn (Cr 3+ -Ionen). Entwickle schrittweise die Teilgleichungen fr die Oxidation und Reduktion sowie fr die Gesamtgleichung unter Benutzung von Oxidationszahlen.