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von Karsten Albert, Eschborn Die Lieferung 2002 zum Deutschen Arzneimittel-Codex (DAC) ist vor kurzem erschienen und wird in diesen Tagen an die Apotheken ausgeliefert. Nichtionisches wasserhaltiges liniment neu. Der DAC 2002 umfasst 37 Monographien, DAC-Proben und -Anlagen, davon 32 neue Vorschriften. Mit der diesjährigen Lieferung verfolgt die Kommission Deutscher Arzneimittel-Codex weiterhin das Ziel, vorrangig Ausgangsstoffe zu monographieren, die für die Arzneimittelherstellung in der Apotheke benötigt werden und in den amtlichen Arzneibüchern noch nicht oder nicht mehr enthalten sind. Neue Vorschriften für Dermatika-Grundlagen Ein Schwerpunkt des DAC 2002 sind zwölf Prüfvorschriften für pharmazeutisch-technologische Hilfsstoffe und galenische Zubereitungen. Die Monographien "Anionische hydrophile Creme SR", "Nichtionische hydrophile Creme SR", "Nichtionisches wasserhaltiges Liniment" und "Wasserhaltiges Liniment SR" sind Weiterentwicklungen wirkstofffreier Grundlagen der Standardrezepturen der Deutschen Demokratischen Republik (SR 1990).
Hilfsstoffe sind Gegenstand von sechs Monographien, darunter befinden sich Vorschriften für die Metallseife "Zinkstearat", den Komplexemulgator "Emulgierende Glycerolmonostearate" und das gut spreitende Lipid "Diisopropyladipat". Neue Spezifikationen für Arzneistoffe Die sieben Monographien über Arzneistoffe behandeln sowohl moderne Wirkstoffe als auch Verbindungen, die früher im Arzneibuch enthalten waren und mittlerweile dort wegen schwindender Bedeutung gelöscht wurden. Wie Anfragen aus Apotheken nach Prüfvorschriften für Betainhydrochlorid, Cholinchlorid und Cholinhydrogentartrat zeigten, besteht jedoch für diese "Alt-Arzneimittel" immer noch Bedarf nach aktuellen Monographien. Nichtionisches wasserhaltiges liniment dac. So ist zum Beispiel das stark sauer reagierende Betainhydrochlorid Bestandteil eines Kohlendioxid-entwickelnden Granulats, das zur Anfertigung spezieller Röntgenaufnahmen des Magens und des Duodenums benötigt wird. Zur Gruppe der jahrzehntelang bewährten Arzneistoffe zählt auch Natriumhypochlorit in Form der wässrigen Lösung mit 3 Prozent Chlor.
Die Prüfvorschrift für Agnus-castus-Früchte beschreibt dagegen eine Droge, die hauptsächlich als Ausgangsmaterial für die Herstellung von Extrakten und Fertigarzneimitteln verwendet wird. Die Veröffentlichung der Monographie "Pflanzliche Drogen zur Anwendung in der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM)" kennzeichnet ein neues Arbeitsgebiet der DAC-Kommission. Es ist geplant, die Qualität wichtiger TCM-Drogen im DAC zu beschreiben. Mit Hilfe der genannten Rahmenmonographie wird in einem ersten Schritt festgelegt, dass diese Drogen dieselben Qualitätsanforderungen erfüllen müssen, die auch für Drogen der westlichen Phytotherapie gelten. Ein besonders wichtiger Qualitätsparameter der TCM-Drogen ist die Abwesenheit von Aristolochiasäure. Neuer Emulgator – neue Inkompatibilitäten | APOTHEKE ADHOC. Nachdem in der Vergangenheit Aristolochiasäure-haltige Drogenzubereitungen bereits schwerwiegende Intoxikationen hervorgerufen haben, stehen mit der DAC-Probe 5 "Prüfung auf Aristolochiasäure in pflanzlichen Drogen" nun ein hochdruckflüssigkeitschromatographisches Verfahren und für die Apotheke eine orientierende Dünnschichtchromatographie zum Nachweis der Substanz zur Verfügung.
Eine Änderung war leider beim Titel erforderlich, da die bisherige Bezeichnung mit der Nomenklatur der Rahmenmonographie des Europäischen Arzneibuchs "Halbfeste Zubereitungen zur kutanen Anwendung" nicht völlig vereinbar ist. Der neue Titel lautet deshalb "Hydrophobe Basiscreme". Eine Schwierigkeit gilt es aktuell noch zu lösen: Bei der Herstellung der Creme hat es in der Vergangenheit für Apotheken wiederholt Probleme mit dem Bezug des Emulgators Triglyceroldiisostearat in DAC-Qualität gegeben, obwohl die Substanz am Markt grundsätzlich verfügbar ist. Nichtionisches wasserhaltiges Liniment DAC | ApothekenWiki. In dieser Frage bemühen sich die Laboratorien des DAC und NRF gemeinsam mit wichtigen Grundstoffhändlern um eine Lösung. Mit der Monographie "Zinkoxidöl" wird eine Vorschrift wieder in den DAC aufgenommen, die bereits im DAC 1979 enthalten war. Nachdem die Zubereitung im Jahre 1986 Eingang in die Verordnung über Standardzulassungen gefunden hatte, wurde sie im DAC gelöscht. Regelmäßige Anfragen aus Apotheken nach der alten DAC-Monographie haben die Kommission dazu veranlasst, die Prüfvorschrift neu zu bearbeiten.
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