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Einen großen Anteil daran habe nicht zuletzt ihr Lebensgefährte Volkmar – er ist auch der Vereinskassier. "Er gibt mir so viel Kraft und kämpft jeden Tag an meiner Seite", erzählt sie mit einem Lächeln. Und dann gibt es noch die Wellensittiche, ihre "Therapievögel". "Es ist eine große Freude, wenn sie auf meiner Schulter sitzen und mir ins Ohr flüstern", erzählt sie lachend. Neuerkrankten rät sie, sich anderen Betroffenen anzuvertrauen. "Dann bekommt man auch einen anderen Blickwinkel auf die Sache", weiß sie aus eigener Erfahrung. Und dafür sei eben der Verein da. Menschen, die das gleiche Schicksal teilen, macht die lebenslustige Frau Mut. Schließlich sei MS keine tödlich verlaufende Krankheit. "Es ist nicht das Ende der Welt", sagt sie. "Man kann auch mit MS ein schönes Leben haben! " MS – Faces and Words Verein Der nicht eingetragene gemeinnützige Verein MS Faces and Words, der 2011 gegründet wurde und 20 Mitglieder zählt, sieht sich als "Rettungsschirm" für an Multipler Sklerose erkrankte Menschen, die "sonst durch jede Masche fallen".
Rede mit Deinem Partner bzw. Deiner Partnerin darüber. Und sprich auch mit Deinem Arzt offen über Deine diesbezüglichen Unsicherheiten und Ängste. Die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) bietet zudem Hilfe und Unterstützung für Paare: Die Landesverbände bieten professionelle Beratung für MS-Betroffene und ihre Angehörigen. 2 "Wie beeinflusst die MS mein sexuelles Empfinden? Verliert mein Partner sein Interesse an mir? ". Konkrete Antworten auf diese und andere Fragen bietet die von der DMSG herausgegebene Broschüre "Sexualität und Partnerschaft". 3 Sie nimmt sich der Thematik sehr behutsam an, bietet Tipps und zeigt Möglichkeiten und Hilfen auf, wie Paare mit MS ihre besonderen Momente zu zweit und die schönste Nebensache der Welt unbeschwert genießen können. Zur Broschüre geht's hier. Fachliche Unterstützung: Dr. med. univ. Philipp Bloching 06. Dez. 2016
Aktuelle Umfrage: österr. Bevölkerung sieht vielfältige persönliche und berufliche Einschränkungen für Menschen mit MS Wien/Innsbruck/Graz (OTS) - MS ist noch immer der häufigste Grund für bleibende Behinderung bei Jüngeren. Doch der medizinische Fortschritt ermöglicht heute ein erfülltes Privat- und Berufsleben für Betroffene. Pro Jahr erhalten etwa 450 Menschen in Österreich die Diagnose Multiple Sklerose (MS); insgesamt gibt es hierzulande rund 13. 500 Betroffene (1, 2). Eine aktuelle Umfrage (3) im Vorfeld des Welt-MS-Tages 2021 zeigt die Einschätzung der österreichischen Bevölkerung zu MS: Dr ei Viertel der Befragten wissen, dass MS schon jüngere Menschen treffen kann. 70% denken, dass Menschen mit MS viele Einschränkungen im Privatleben erfahren. 3 von 5 Befragten nehmen an, dass Menschen mit MS früher oder später im Rollstuhl landen. 70% der Befragten denken, dass MS-Patienten häufiger ärztliche Behandlung benötigen. Damit einhergehend, hat etwa die Hälfte der Befragten die Einschätzung, dass Menschen mit MS häufiger im Krankstand seien als "gesunde" Kolleginnen und Kollegen.
Julia Hubinger ist Mutter von drei Kindern, findet neben ihrem Job immer wieder Zeit für ihren Blog "Mama Schulze" – und lebt dabei mit der Nervenkrankheit Multiple Sklerose. Über diesen Lebensbegleiter, den sie sich nicht aussuchen konnte, hat sie zudem ein Buch geschrieben ("Alles wie immer, nichts wie sonst. Mein fast normales Leben mit Multipler Sklerose"). Und sie klärt auf ihrer Homepage über die chronische Krankheit auf – mit erstaunlicher Leichtigkeit und entwaffnendem Humor. So schreibt sie dort, ihre Diagnose habe sie in der Uniklinik ausgerechnet am Welt-MS-Tag bekommen, der jedes Jahr am letzten Mittwoch im Mai stattfindet. "Hineingegangen war ich in die Klinik am Welt-Hirntumor-Tag. Da habe ich doch Glück gehabt, oder? " Glück im Unglück hatte sie auch, weil sie unter der "schubförmig remittierenden" Form der Erkrankung leidet, bei der sich die Symptome nach einem Schub wieder zurückbilden. Anders stellt sich das bei der "sekundär progredienten" Form des Leidens dar, bei der Verschlechterungen sich erst nach einiger Zeit schleichend einstellen, oder bei der "primär progredienten" Form der neurologischen Erkrankung, die knapp jeden zehnten der weltweit 2, 4 Millionen MS-Patienten trifft und bei der die Taubheitsgefühle, das Kribbeln, die Sehstörungen oder die Bewegungseinschränkungen von Anfang an und stetig zunehmen.
Multiple Sklerose: Behandelbar, nicht heilbar Der 30. Mai ist Welt-MS-Tag. Lina lebt seit 2, 5 Jahren mit der Krankheit. Sie will aufklären und zeigt, was es bedeutet mit der Krankheit zu leben - an guten wie schlechten Tagen. Vor zweieinhalb Jahren hatte Lina ihren ersten Schub: Sie hatte kein Gleichgewicht mehr, konnte nicht mehr laufen und nichts mehr sehen. "Ich war in der Zeit ein kompletter Pflegefall", erzählt die heute 23-Jährige. Die Diagnose: Multiple Sklerose. Ihr Leben änderte sich schlagartig. Die gelernte Hotelfachfrau wollte damals eigentlich nach Ibiza auswandern. Der Arbeitsvertrag war unterschrieben, die Koffer waren gepackt. Zwei Wochen vor Abflug bekam sie die Diagnose MS - ihr Traum platzt. Doch Lina bleibt optimistisch, kehrt zu ihrem alten Arbeitgeber in München zurück und führt seit dem ein fast normales Leben. Dank moderner Therapien ist das inzwischen für viele MS-Patientinnen und -Patienten möglich. Weltweit rund 2, 8 Millionen Menschen sind an der Autoimmunerkrankung Multiple Sklerose erkrankt.
Veröffentlicht am 28. 03. 2017 | Lesedauer: 3 Minuten So bleiben Liebespaare zusammen Quelle: Die Welt Autoplay Eine ganz bestimmte Häufigkeit soll nämlich glücklich machen – und mehr als diese bringt gar nichts, in Sachen Glück. So die beruhigenden Ergebnisse einer Studie. Was heißt das für Singles? E s ist ein ewiges Thema, das die Menschen beunruhigt: Habe ich genug Sex? Im Vergleich mit anderen? Wie viel Sex ist "normal"? All diese Fragen sind meistgegoogelt, werden in Foren diskutiert – und in Studien beantwortet. Erhebungen über die Häufigkeit von Geschlechtsverkehr sind allerdings häufig nicht repräsentativ, weil die Befragten nicht ehrlich antworten, man spricht dabei vom Effekt der sozialen Erwünschtheit, der für höhere Zahlen sorgt. Daher ist es doch viel interessanter, sich mit den Ergebnissen zu beschäftigen, die Psychologen auf eine andere, wichtige Frage gefunden haben: Wie viel Sex sollte man haben? Wie viel Sex braucht der Mensch, um glücklicher und gesünder zu sein? Weniger Sex als einmal pro Woche?
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Die PVC Teichfolie wird aus Polyvinylchlorid gefertigt und ist bei uns in unterschiedlichen Stärken und Breiten sowie in den Farben schwarz, olivgrün, sand, türkisblau und steingrau erhältlich. Sie ist sehr anpassungsfähig, ist UV-stabilisiert, kadmiumfrei, säurefest und besitzt eine gute Wurzelfestigkeit. Die PVC Teichfolie wird auf das gewünschte Maß an einem Stück verschweißt. Zur Reparatur oder zum Verschweißen wird ein Heißluftfön oder Quellschweißmittel eingesetzt. Wichtig, sie sollte allerdings nicht bei Kälte verarbeitet werden, da sie dann sehr schwierig zu verlegen ist. Das Quellschweißmittel und zahlreiche Utensilien sind zu finden unter PVC Zubehör. Hinweise: Um das Maximum an Lebenserwartung zu erreichen, empfehlen wir die PVC Teichfolie mit einem Teichvlies zu schützen, dieses wird zwischen Untergrund und Teichfolie verlegt. Somit kann bedenkenlos der Teich z. B. zum Reinigen betreten werden. EPDM Teichfolien für deinen Garten | Günstig bei Ladenzeile.de. Die benötigte Menge wird in Quadratmetern angegeben. Die Teichfolie wird so berechnet, dass der Grund des Wasserbeckens, Steigungen und Verankerungsgräben bedeckt werden.
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