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Biphenyl ist der Grundkörper für die ersten kommerziell erfolgreichen nematischen Flüssigkristalle ( Cyanobiphenyle), die Anfang der 1970er-Jahre in Digitaluhren und Taschenrechnern zum Einsatz kamen. Wegen der hohen Zersetzungstemperatur unter Luftabschluss eignet sich Biphenyl als Wärmeträger sowie als Arbeitsmittel in Dampfkraftwerken. Eine eutektische Mischung aus Biphenyl und Diphenylether trägt den Handelsnamen Dowtherm A. [13] Weiterhin wird Biphenyl als Additiv für Elektrolyte in Lithium-Ionen-Akkumulatoren verwendet. Dow in Deutschland. Hierbei elektropolymerisiert Biphenyl bei Überladung der Zelle (etwa 4, 5–4, 7 V) und bildet eine isolierende Schicht zwischen Elektroden und Elektrolyt, wodurch ein Thermisches Durchgehen verhindert werden kann [14] Sicherheitshinweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Biphenyl wirkt reizend auf die Haut, Augen und Atemwege und ist umweltgefährdend. Biphenyl ist wassergefährdend (WGK 2) [2] und steht unter dem Verdacht, Krebs zu erzeugen. [2] Biphenyl wurde 2012 von der EU gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) im Rahmen der Stoffbewertung in den fortlaufenden Aktionsplan der Gemeinschaft ( CoRAP) aufgenommen.
Dow in Deutschland Seit 60 Jahren ist das amerikanische Unternehmen Dow in Deutschland aktiv. Das Land ist für Dow einer der wichtigsten Produktionsstandorte und Absatzmärkte weltweit. Die erste Vertriebsniederlassung wurde im Jahr 1960 in Frankfurt am Main eröffnet. Heute beschäftigt das Unternehmen rund 3. Wärmeaustauscher - Google Books. 600 Mitarbeiter an 13 Standorten. Dazu gehören Produktionsanlagen, Vertriebsniederlassungen sowie Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen. Die Deutschlandzentrale des Unternehmens befindet sich in Wiesbaden (Hessen), die größten Produktionsstandorte liegen in Niedersachsen (Stade) sowie in Sachsen (Böhlen) und Sachsen-Anhalt (Schkopau). Dow Märkte Dow verbindet Chemie, Biologie und Physik und entwickelt innovative Produkte. Wir beliefern Märkte rund um den Globus mit zukunftsorientierten und innovativen Lösungen, die für den menschlichen Fortschritt wichtig sind. Dow Produkte Dow entwickelt Lösungen, die für den menschlichen Fortschritt wichtig sind. Wir liefern eine breite Auswahl differenzierter technologiebasierter Produkte für eine Vielzahl von Industriezweigen.
↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu Diphenylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich) ↑ Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 340, ISBN 3-342-00280-8. ↑ Datenblatt Diphenyl ether bei AlfaAesar, abgerufen am 25. Juni 2016 ( PDF) (JavaScript erforderlich). ↑ a b Datenblatt Diphenyl ether bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Juni 2016 ( PDF). ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 101-84-8 bzw. Diphenylether), abgerufen am 2. November 2015. ↑ Cook, A. N. : Derivatives of Phenylether. In: Journal of the American Chemical Society. 23, Nr. 11, 1901, S. 806–813. doi: 10. 1021/ja02037a005. ↑ Kürti; Czakó, Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis, 2005, S. 464. ↑ Fahlbusch, K. -G. ; Hammerschmidt, F. -J. Dowtherm a sicherheitsdatenblatt video. ; Panten, J. ; Pickenhagen, W. ; Schatkowski, D. ; Bauer, K. ; Garbe, D. ; Surburg, H. : Flavor and Fragrances.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C Diphenylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether und der einfachste Diarylether. Dowtherm a sicherheitsdatenblatt natriumhydroxid. Die Verbindung besteht aus zwei über ein Sauerstoffatom verknüpften Benzolringen. Gewinnung und Darstellung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Diphenylether und viele seiner Eigenschaften wurden zuerst Anfang 1901 publiziert. [7] Die Darstellung erfolgt über eine Ullmann-Kondensation [8], durch Reaktion von Phenol und Brombenzol in Anwesenheit einer Base und eines Katalysators wie Kupfer: Durch Nebenreaktionen ist Diphenylether auch ein signifikantes Nebenprodukt bei der Hochdruck hydrolyse von Chlorbenzol bei der Produktion von Phenol. [9] Verwendung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Diphenylether wird als Rosenparfüm für Seifen und Detergenzien und als Wärmeübertragungsmittel verwendet. Es ist Ausgangsstoff für viele abgeleitete Verbindungen und chemische Synthesen.
Hierbei werden die Auswirkungen des Stoffs auf die menschliche Gesundheit bzw. die Umwelt neu bewertet und ggf. Folgemaßnahmen eingeleitet. Ursächlich für die Aufnahme von Biphenyl waren die Besorgnisse bezüglich hoher (aggregierter) Tonnage sowie der Gefahren ausgehend von einer möglichen Zuordnung zur Gruppe der PBT / vPvB -Substanzen. Die Neubewertung fand ab 2013 statt und wurde von Portugal durchgeführt. Anschließend wurde ein Abschlussbericht veröffentlicht. [15] [16] Literatur [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Biphenyl (1, 1-Biphenyl). Wiley-VCH, Weinheim 1991, ISBN 3-527-28277-7. Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ a b Eintrag zu Biphenyl. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 25. Mai 2014. ↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu Biphenyl in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 18. Februar 2017. (JavaScript erforderlich) ↑ Europäisches Arzneibuch. 6. Dowtherm a sicherheitsdatenblatt e. Ausgabe. Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart 2008, ISBN 978-3-7692-3962-1, S. 543. ↑ Datenblatt Biphenyl (PDF) bei Merck, abgerufen am 29. März 2017.